مساء ال ماوصلني الرد علي عن مريض انحلال البشر الفقاعي امر زوجه وهل خطو

مساء ال ماوصلني الرد علي عن مريض انحلال البشر الفقاعي امر زوجه وهل خطو
icon 17 مايو 2011
icon 943
مساء الخير ماوصلني الرد علي سؤالي عن مريض انحلال البشر الفقاعي بخصوص امر زوجه وهل هناك خطور عليه أو هل المرض ممكن يزيد مع تقدم العمر ؟ الرجاء الرد للضرورة

إجابات الأطباء على السؤال (1)

انحلال البشرة الفقاعي هو حالة وراثية مناعية نادرة لهشاشة الجلد وتتميز بوجود بثور وتقرحات مزمنة نتيجة لصدمات جلدية طفيفة بسبب ضعف الجلد، وتظهر في الجلد والفم، وغالباً يشخص انحلال البشرة الفقاعي وقت الولادة.

في حين أن الدراسات الحديثة محدودة حول موضوع النشاط الجنسي عند مرضى انحلال البشرة الفقاعي، وتعد العوائق المتعلقة بالنشاط الجنسي في انحلال البشرة الفقاعي عديدة يشمل ذلك:

  • الشعور بالألم نتيجة الاحتكاك الجسدي والجنسي.
  • إمكانية الإصابة بالعدوى.
  • الإصابة ببعض الاضطرابات النفسية نتيجة اضطراب صورة الجسم الذاتية.
  • الشعور بعدم الجاذبية سواء تحت تأثير المرض أو مضاعفات الأدوية.

لا ينتشر انحلال البشرة الفقاعي من شخص لآخر، ولا يبدو أنها موروثة، ولكن وجود خلل جيني عند البعض تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض، وقد يعاني المرضى آثار سلبية على حياتهم الجنسية.

يشخص الأطباء انحلال البشرة الفقاعي خلال الفحص البدني والخزعة واختبارات الدم، ولا يوجد علاج حالياً لانحلال البشرة الفقاعي، ولكن يمكن أن يساعد العلاج في تخفيف الأعراض والسيطرة عليها، ويمكنك اتباع النصائح التالية:

  • عدم المشي لمسافات طويلة.
  • تجنب الصدمات والخدوش اليومية.
  • تجنب فرك الجلد.
  • تجنب الملابس التي تكون ضيقة أو تحتك بالجلد لمحاولة منع ظهور تقرحات.
  • ارتداء الملابس المصنوعة من الأقمشة الطبيعية مثل القطن.
  • اختيار الأحذية المريحة ولا تحتوي على طبقات متكتلة بالداخل.
  • يشمل علاج التهابات الجلد استخدام كريمات أو مراهم مطهرة، وكريمات أو مستحضرات المضادات الحيوية، وأقراص المضادات الحيوية، ومسكنات الألم التي لا تستلزم وصفة طبية مثل الباراسيتامول.

للمزيد اقرأ أيضاً:

0 2021-06-05 01:47:01
طاقم الطبي
طاقم الطبي

انحلال البشرة الفقاعي هو حالة وراثية مناعية نادرة لهشاشة الجلد وتتميز بوجود بثور وتقرحات مزمنة نتيجة لصدمات جلدية طفيفة بسبب ضعف الجلد، وتظهر في الجلد والفم، وغالباً يشخص انحلال البشرة الفقاعي وقت الولادة.

في حين أن الدراسات الحديثة محدودة حول موضوع النشاط الجنسي عند مرضى انحلال البشرة الفقاعي، وتعد العوائق المتعلقة بالنشاط الجنسي في انحلال البشرة الفقاعي عديدة يشمل ذلك:

  • الشعور بالألم نتيجة الاحتكاك الجسدي والجنسي.
  • إمكانية الإصابة بالعدوى.
  • الإصابة ببعض الاضطرابات النفسية نتيجة اضطراب صورة الجسم الذاتية.
  • الشعور بعدم الجاذبية سواء تحت تأثير المرض أو مضاعفات الأدوية.

لا ينتشر انحلال البشرة الفقاعي من شخص لآخر، ولا يبدو أنها موروثة، ولكن وجود خلل جيني عند البعض تجعلهم أكثر عرضة للإصابة بالمرض، وقد يعاني المرضى آثار سلبية على حياتهم الجنسية.

يشخص الأطباء انحلال البشرة الفقاعي خلال الفحص البدني والخزعة واختبارات الدم، ولا يوجد علاج حالياً لانحلال البشرة الفقاعي، ولكن يمكن أن يساعد العلاج في تخفيف الأعراض والسيطرة عليها، ويمكنك اتباع النصائح التالية:

  • عدم المشي لمسافات طويلة.
  • تجنب الصدمات والخدوش اليومية.
  • تجنب فرك الجلد.
  • تجنب الملابس التي تكون ضيقة أو تحتك بالجلد لمحاولة منع ظهور تقرحات.
  • ارتداء الملابس المصنوعة من الأقمشة الطبيعية مثل القطن.
  • اختيار الأحذية المريحة ولا تحتوي على طبقات متكتلة بالداخل.
  • يشمل علاج التهابات الجلد استخدام كريمات أو مراهم مطهرة، وكريمات أو مستحضرات المضادات الحيوية، وأقراص المضادات الحيوية، ومسكنات الألم التي لا تستلزم وصفة طبية مثل الباراسيتامول.

للمزيد اقرأ أيضاً:

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

سؤال من غير معروف سنة 24

في الامراض الوراثية

انا و لدي مرض انيميا الفول GPD و انا لم اتذوق البقوليات في حياتي هل امل بالشفاء مع التقدم في العمر و هل سينتقل المرض

يعتمد مآل الاصابة بالفوال على درجة تأثير نقص الانزيم على المُصاب , كمية الفول المُستهلكة و سرعة التدخل الطبي .للمزيد راجع فوال في القاموس.

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

لدي الرد بكل شفافية اريد الزواج من لا تعاني اي مرض ولكن لها سجل عائلي مع الامراض الوراثية حيث ان لها اخ لدية البهاق البرص

البهباق والصرع لهما أسباب متعددة وليست فقط الوراثة ،فيجب معرفة السبب لكل منهمابالتأكيد وليس بالظن. ثم إن مرض البهاق ليس من الأمراض الخطيرة أو المعدية التي تمنع الزواج ،بالنسبة الى الصرع الوراثي فان الدراسات اشارت انه اذا كان احد الابوين مصابا بصرع غير معروف السبب فان 6 % من الاطفال المولودين يتعرضون للصرع اما اذا كان كلا الابوين مصاب بالصرع الوراثي فان 12% من الاطفال المولودين يتعرضون للصرع اما اذا كان هناك سبب معروف مثل حوادث اصابات الراس او نقص الاوكسجين فان الصرع في هذه الحلات لا يورث وفحص ما قبل الزواج يفحص فقط مرض التلاسيميا.

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

هل يظهر سرطان الثدي على البنات تحت سن ال وهل من ال القيام بالفحص قبل سن ال للتاكد و جزيلا لكم

سرطان الثدي نادراً ما يحدث في البنات تحت سن العشرين، بل يحدث غالباًً في أعمار متقدمة، ولكنه قد يحدث ، ويفضل التعود على فحص الصدر اليدوي والكشف الشعاعي مرة كل سنة، خاصة إذا كانت هناك عوامل وراثية.راجعي سرطان الثدي في القاموس.

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من لاتمتلك المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون المرض وهل

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

هل الزواج من عائلة فيها منفولية يزيد احتمال انجاب د منغوليين كونكم اجبتم انه مرض وراثي و طالما انه وراثي هل يزيدي احتمال المنغولية عند

إنه لا ينتقل بالوراثة، ولكنه ينتقل عن طريق خلل في الصبغيات أثناء الإخصاب، أي أنه لا ينتقل بزواج الأقارب ،ولا يزداد عند الأقارب الذين لديهم المرض، ولكنه يكثر في النساء كبيرات السن عند الحمل،

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

هل ممكن اكتشاف مرض اكياس الكلى الوراثيه للجنين والقضاء عليه

يمكن اكتشاف هذا المرض الوراثي خلال الحمل بعد الاسبوع ال ١٧ من الحمل من خلال اجراء فحص بجهاز رباعي الابعاد. ولكن حتى الان لا يوجد علاج للقضاء علي هذا المرض، فبعد الولاده تتم معالجه الاعراض والمحاوله لمنع مضاعفات هذا المرض

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

عمرة ستة ايام ة اعراض م ة تقريبا لمرض انحلال البشرة الفقاعي كيف لي ان اتاكد ان يعاني من المرض وكيفية التعامل معةوهل يوجد مراكز

من أفضل الأماكن والتي قد تفيد في مثل هذه الحالات هو مستشفى الملك فيصل التخصصي في جده ويليه مستشفى الدكتور سليمان فقيه وهناك ان شاء ستجد الاجابة على الحالة

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

ماهو مرض الفركتوزيميا وماهي اعراضه واثره على خصوبة المريض

وجود الفركتوز في الدم عدم تحمل وراثي لسكر الفركتوز، وهو مرض أيضي ناجم عن غياب إنزيم ١-فوسفورفركتوألدولاز.ويعتبر عدم تحمل الفركتوز مرض وراثي ذو صبغي متنحي. يوجد سكر الفركتوز بشكل عادي في سكر الفواكه. ويستعمل سكر الفركتوز الاصطناعي في التحلية في الكثير من الأطعمةبما فيها طعام الرضع. واستهلاك الفركتوز والسكروز من قبل الأشخاص الذين يشكون من عدم تحمل الفركتوز يسبب تغييرات كيميائية لا يمكن تصحيحها نتيجة غياب الإنزيم ١- فوسقوفركتألدولاز. ويسبب استهلاك الفركتوز انخفاض مستوى السكر في الدم وتخريب الكبد المستمر.ولا يستطيع الجسم تحويل مخزون الطاقة الغليكوجين إلى الغلوكوز.وينخفض بالتالي مستوى السكر في الدم.وبالإضافة إلى ذلك فإن منع إكمال هدم الفركتوز يؤدي إلى يناء مواد تخرب الكبد. ويمكن أن يكون عدم تحمل الفركتوز الوراثي مرضاًخفيفا أو شديدا، وفي الحالات الشديدة فإن التخاص من الفركتوز والسكروز من الغذاء لا يستطيع منع المرض. الأعراض:تظهر عند تناول السكر والفركتوز أعراض مثل التقيؤ وانخفاض السكر في الدم وتضخم الكبد وفرط حمض اليوريك في الدم ويمكن أن يتبعها فشل كلوي. ويمكن أن يظهر انتفاخ في البطن وإسهال أو إمساك. العلاج: منع تناول السكر والفركتوز لا يعتقد أن له تأثير على الخصوبة ولكنه ينتقل بالوراثة.

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

ابدأ الان ابدأ الان
الأسئلة الأكثر تفاعلاً