لدي خلايا منجليه ماهو علاجها

ما زال العلاج بالخلايا الجذعي في طور التجربة، ويجب تحديد المرض المطلوب، لنرى إن كان هناك علاج ممكن!

لا اظن ان في ذلك مشكلة ربما هو نتيجة مفعول زيوت الشطة المتطايرة وغلاج ذلك هو في تفادي شم رائحة الشطة

أولادك سوف يكونون معرضون لخطر الإصابة فقط إذا كان زوجك هو ناقل لسمة فقر الدم المنجلي Seckele مثلك. اذا لم يكن ناقل، فلا توجد أي مشكلة

نعم هناك خطر على الأولاد، ولتحديد هذا الخطر ، يجب معرفة المزيد حول الوضع الوراثي للزوجين.

عزيزتي بما انك حاملة للمرض وابن عمك لا يحمله رغم ذلك احتمال اصابة اطفالكم معا بالانيميا المنجلية هو عالي جدا سواء كان مريض او حامل للمرض

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

العلاج هو زراعة الشعر او العلاج بالميزوثيرابي اي حقن مقويات الشعر تحت جلد فروة الراس

اهم اسباب الهزال وفقدان الوزن التوتر النفسي والقلق او اي من الامراض المزمنة وخاصة فقر الدم (الانيميا) وطبعا في مثل حالتك لا نستطيع ذكر السرطان لا سمح الله لان له اعراض اخرى غير موجودة عندك . والعلاج : تناول دواء مضاد للاكتئاب مثل سيبرام . وهناك بعض الاغذية على شكل بودرة غنية بالبروتينات والدهون والفيتامينات يمكنك تناولها اضافة لوجباتك العادية واشهرها بودرة سوستاجين وننصحك باستخدام البهارات الفاتحة للشهية ولا تشربي الماء قبل او اثناء الطعام ، عسل النحل,اللمكسرات كلبندق والكاتشو, والجاتوهات.

وجود الفركتوز في الدم عدم تحمل وراثي لسكر الفركتوز، وهو مرض أيضي ناجم عن غياب إنزيم ١-فوسفورفركتوألدولاز.ويعتبر عدم تحمل الفركتوز مرض وراثي ذو صبغي متنحي. يوجد سكر الفركتوز بشكل عادي في سكر الفواكه. ويستعمل سكر الفركتوز الاصطناعي في التحلية في الكثير من الأطعمةبما فيها طعام الرضع. واستهلاك الفركتوز والسكروز من قبل الأشخاص الذين يشكون من عدم تحمل الفركتوز يسبب تغييرات كيميائية لا يمكن تصحيحها نتيجة غياب الإنزيم ١- فوسقوفركتألدولاز. ويسبب استهلاك الفركتوز انخفاض مستوى السكر في الدم وتخريب الكبد المستمر.ولا يستطيع الجسم تحويل مخزون الطاقة الغليكوجين إلى الغلوكوز.وينخفض بالتالي مستوى السكر في الدم.وبالإضافة إلى ذلك فإن منع إكمال هدم الفركتوز يؤدي إلى يناء مواد تخرب الكبد. ويمكن أن يكون عدم تحمل الفركتوز الوراثي مرضاًخفيفا أو شديدا، وفي الحالات الشديدة فإن التخاص من الفركتوز والسكروز من الغذاء لا يستطيع منع المرض. الأعراض:تظهر عند تناول السكر والفركتوز أعراض مثل التقيؤ وانخفاض السكر في الدم وتضخم الكبد وفرط حمض اليوريك في الدم ويمكن أن يتبعها فشل كلوي. ويمكن أن يظهر انتفاخ في البطن وإسهال أو إمساك. العلاج: منع تناول السكر والفركتوز لا يعتقد أن له تأثير على الخصوبة ولكنه ينتقل بالوراثة.