استشاره بخصوص مرض البرص

مرض البرص هو بالفعل اضطراب جيني وراثي، لكنه يتبع نمطاً معيناً يسمى الوراثة المتنحية وهذا يعني أنه لكي يظهر المرض على الطفل، يجب أن يرث جينين مصابين واحد من الأب وواحد من الأم.

إذا كان الجد فقط هو المصاب، فهذا لا يعني بالضرورة أن الفتاة تحمل الجين، وحتى لو كانت تحمله تسمى حاملة للمرض ولكنها غير مصابة، فلا يمكن أن ينتقل المرض لأبنائك إلا إذا كنت أنت أيضاً تحمله.

نعم هناك خطوات عملية يمكنك القيام بها:

• الفحص الجيني: يمكن للفتاة إجراء تحليل دم أو لعاب للبحث عن الطفرات في الجينات المرتبطة بالبرص (مثل جين TYR أو OCA2)، فهذا الفحص يحدد بدقة إذا كانت "حاملة" للجين أم لا.
• فحص الزوجين: الأهم من فحص الفتاة وحدها هو فحصكما معاً، فإذا كانت هي حاملة للجين وأنت سليم تماماً فمن المستحيل علمياً أن يصاب أطفالكم بالمرض، بل قد يكون بعضهم حاملين للجين فقط مثلهما مثل أمهم.

الوراثة بهذا المرض واردة ولا يوجد فحوصات لمعرفته وهي تعتمد على الاحتمالات