رتق القناة الصفراوية | Biliary atresia

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو رتق القناة الصفراوية

إخفاق الجنين في تطوير ممر للصفراء من الكبد إلى الأمعاء، وهو أهم مرض مميت في الأطفال.يحدث مرة كل 10،000-15،000 ولادة.ونف حالات نقل الكبد تجرى لهذا السبب.يبدأ تشريح نظام الصفراء في الكبد، حيث تتجمع آلاف القنوات الدقيقة في ممرات أكبر وأكبر حتى تفرغ الصفراء في العفج عند تناول الوجبات الغذائية، حيث تساعد في الهضم. إذا لم تفرغ الصفراء، فإنها تبقى في الكبد، حيث تتجمع ووتوزع في جميع أنحاء الجسم، حيث يعطي البيليروبين وهو من بقايا هضم الهيموغلوبين اللون الأصفر للأنسجة.يعتقد أن سببه إنتانات حمية، أو فيروسية، ولكن السبب الحقيقي ما زال مجهولاً. يبدو الأطفال عاديين عند الولادةولكن يرقان الوليد لا يختفي بعد اسبوعين ويكون لون البراز فخاري مبيض. وفي هذه المرحلة يلاحظ المرض، أو ينتفخ بطن المريض ويظهر علية الاعتلال. ويموت الأطفال بفشل الكبد خلال سنتين. يعتبر لون البراز علامة تشخيصية مهمة، ولكن يتم إجراء صور بالأشعة السينية وفحوصات مختبر لتأكيد التشخيص.العلاج الوحيد الممكن هو الجراحة، حيث يجب على الجراح إيجاد طريق لمرور الصفراء من الكبد إلى الأمعاء، وذلك بمعرفة مكان الإغلاق واختراع ممر مريح حسب خبرة الجراح، من وضع قطعة من الأمعاء، إلى نقل الكبد.