ماهى متلازمة البرت

مرض وراثي عبارة عن تخرب مترق في الغشاء الكبي القاعدي في النسيج الضام لبروتين الكولاجين يتضمن التهاب كبيبات الكلية وامراض الكلى وفقدان السمع وقد يؤثر على العينين

هل جميع اعراض متلازمة كلانيفيلتر تكون مصحوبة بصغر حجم الخصيتين و هل عرضة منطقة العضم الحرقفي من اعراض متلازمة كلانيفلتر

تختلف علامات وأعراض متلازمة كلاينفلتر باختلاف الفئة العمرية على النحو التالي : * الأطفال : الضعف العضلي , بطء التطور الحركي , تأخر النطق , اختفاء الخصيتين عند الولادة والشخصية الهادئة والمُطيعة . * البالغين : - طول القامة -غياب او تأخر البلوغ -عدم اكتمال البلوغ -ضعف االعظام -نقص مستوى الطاقة -الخجل -تضخم أنسجة الثدي -صغر حجم العضو الذكري -نقص شعر الجسم والوجه . - اختلال الانتباه . - اضطرابات القراءة , الكتابة واللفظ . * الرجال : - العقم . - نقص الرغبة الجنسية . للمزيد راجع متلازمة كلاينفلتر في القاموس.

ابني لديه متلازمة الكلوية ماذا يمكن ان افعل ؟

يوجد أنواع عديدة من للمتلازمة الكلوية مثل الحد الأدنى من التغيير اعتلال الكلية، اعتلال الكلية الغشائية، التهاب كبيبات الكلى التكاثري ،التصلب المرحلة المحورية الكبيبي و الخ.و يوجد كمية كبيرة من البروتين في البول و التورم هما من الأعراض الشائعة للمتلازمة الكلوية.معظم الأطباء يستخدمون هرمون لعلاج هذه الأعراض ولكن يقال ان العلاج بالأعشاب قد يفيد انصحك المتابعة مع الطبيب المعالج

حكة متلازمة من شهر عند منطقة الشرج، شو حلها؟

ربما يكون عندك بواسير او ديدان معوية . عليك بتحليل براز والفحص من قبل اخصائي جراحة عامة وليس مسالك بولية

متلازمة فنكوني المكتسبة | Acquired fanconi's syndrome

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو متلازمة فنكوني المكتسبة

مرض يصيب الأنابيب الكلوية والقريبة من الكلى حيث تنقل و تمرر الجلوكوز والأحماض الأمينية ، وحمض اليوريك والفوسفات والبيكربونات في البول, بدلا من اعادة امتصاصها. قد تحدث بسبب أو المعادن الثقيلة. المظاهر الرئيسية : ادرار البول، عطاش والجفاف, الكساح في الأطفال , تأخر النمو, نقص بوتاسيوم الدم , نقص فوسفات الدم , زيادة البروتين. و يعتمد العلاج على استبدال الموادالمفقودة في البول من السوائل والبيكربونات عند الاطفال.