متلازمة جيلبير | Gilbert's syndrome

إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع تحدث مع طبيب

ما هو متلازمة جيلبير

متلازمة جليبير هي مرض جيني (أي يُصاب به الشخص بالوراثة ) ، ينتج من خلل غير طبيعي أو طفرات جينية تؤثر على الخلايا الإفرازية في الكبد مما يضعف كفائتها الإنتاجية في افراز البيلروبين ( و هو مادة كميائية يفرزها الكبد لتحطيم الهيموجلوبين من الدم الفاسد و إعادة استخدامة في تصنيع كريات دموية جديدة) ،و بسبب حاجة الجسم للبيليروبين بالتالي تحدث بعض التغيرات في وظائف الجسم .

اسباب متلازمة جيلبير

ما زالت الاسباب غير معروفة لكنه منتشر بين مجموعات معينة من البشر، لذلك معظم الحالات يُعتقد أن سببها وراثي .

اعراض متلازمة جيلبير

تظهر علامات وأعراض الإصابة بهذا المرض على النحو التالي:
- ضعف وتعب عام
- اصفرار العيون
- اليرقان

كيف يتم تشخيص متلازمة جيلبير؟

يلجأ الطبيب لتشخيص هذا المرض باحد التدابير التالية أو كلها مجتمعة :
- الفحص السريري
- فحص تركيز البيليروبين

علاج متلازمة جيلبير

لا يوجد علاج لهذا المرض لانه ليس له تأثير على حياة المريض وبالنسبة للاصفرار فهو يظهر ويختفي بين حين و أخر ولا يحتاج لعلاج محدد .

ما هو سير مرض متلازمة جيلبير؟

لا يشكل هذا المرض خطر على حياة الانسان ولا يهددها قد يصاحبه حدوث أي التهاب في الجسم ، يترافق مع تكرار حدوث اليرقان و و لكن سرعان ما يزول لوحده دون اي تدخل طبي بمجرد زوال الإلتهاب

المصادر والمراجع

Gilbert's Syndrome , patient.co.uk, Available at: ' http://www.patient.co.uk/health/gilberts-syndrome-leaflet ', Accessed:1/3 /2014

Gilbert's Syndrome ,medlineplus , Available at: ' http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/000301.htm ', Accessed:1/3 /2014

Gilbert's Syndrome , medicinenet, Available at: ' http://www.medicinenet.com/gilbert_syndrome/article.htm ', Accessed:1/3 /2014

المؤلف