تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
داء غليكوجيني من النمط الثاني | Type 2 glycogenosis
إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع
تحدث مع طبيب
ما هو داء غليكوجيني من النمط الثاني
داءٌ غليكُوجينِيّ يسببه نقص إنزيم مالتاز الحمضي،مما يُؤدّي إلى تراكمِ الغليكوجين في كُلّ الأعضاء. ويشخّص الدّاء بفشلِ وموتِ قَلْبِيّ تَنَفُّسِيّ ، وتحدث هذه الأعراض عادةً قبل عُمر السنتين. يدعى أيضاً بداءُ اخْتِزَانِ الغليكوجينِ المُتَعَمِّم وداءُ بومبه.المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
causes
physiology
symptoms
diagnosis
treatment
living
prevention
complications
prognosis
relatedDrugs
term_references
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
1522
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
17289
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
2378
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
