تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
داء غليكوجيني من النمط الثاني | Type 2 glycogenosis
إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع
تحدث مع طبيب
ما هو داء غليكوجيني من النمط الثاني
داءٌ غليكُوجينِيّ يسببه نقص إنزيم مالتاز الحمضي،مما يُؤدّي إلى تراكمِ الغليكوجين في كُلّ الأعضاء. ويشخّص الدّاء بفشلِ وموتِ قَلْبِيّ تَنَفُّسِيّ ، وتحدث هذه الأعراض عادةً قبل عُمر السنتين. يدعى أيضاً بداءُ اخْتِزَانِ الغليكوجينِ المُتَعَمِّم وداءُ بومبه.المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
تنبيه
المعلومات الطبية الموجودة على هذه الصفحة تهدف إلى التثقيف العام فقط، ولا تُعد بديلاً عن الاستشارة الطبية. يمكنك الوثوق بخبرة أطباء منصة الطبي المعتمدين للحصول على استشارة طبية دقيقة وشخصية عبر خدمات الرعاية الصحية عن بُعد، المتوفرة على مدار الساعة.
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
1522
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
17289
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
2378
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
