داء غليكوجيني من النمط الثاني | Type 2 glycogenosis

داء غليكوجيني من النمط الثاني

ما هو داء غليكوجيني من النمط الثاني

داءٌ غليكُوجينِيّ يسببه نقص إنزيم مالتاز الحمضي،مما يُؤدّي إلى تراكمِ الغليكوجين في كُلّ الأعضاء. ويشخّص الدّاء بفشلِ وموتِ قَلْبِيّ تَنَفُّسِيّ ، وتحدث هذه الأعراض عادةً قبل عُمر السنتين. يدعى أيضاً بداءُ اخْتِزَانِ الغليكوجينِ المُتَعَمِّم وداءُ بومبه.

هل كان المحتوى مفيد؟

تنبيه

المعلومات الطبية الموجودة على هذه الصفحة تهدف إلى التثقيف العام فقط، ولا تُعد بديلاً عن الاستشارة الطبية. يمكنك الوثوق بخبرة أطباء منصة الطبي المعتمدين للحصول على استشارة طبية دقيقة وشخصية عبر خدمات الرعاية الصحية عن بُعد، المتوفرة على مدار الساعة.

أخبار ومقالات طبية

المزيد من الأخبار والمقالات

فيديوهات طبية

المزيد من الفيديوهات الطبية