داء غليكوجيني من النمط الثاني | Type 2 glycogenosis

داء غليكوجيني من النمط الثاني

ما هو داء غليكوجيني من النمط الثاني

داءٌ غليكُوجينِيّ يسببه نقص إنزيم مالتاز الحمضي،مما يُؤدّي إلى تراكمِ الغليكوجين في كُلّ الأعضاء. ويشخّص الدّاء بفشلِ وموتِ قَلْبِيّ تَنَفُّسِيّ ، وتحدث هذه الأعراض عادةً قبل عُمر السنتين. يدعى أيضاً بداءُ اخْتِزَانِ الغليكوجينِ المُتَعَمِّم وداءُ بومبه.
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الاستقلاب

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع الاخبار والمقالات
 التصلب العصبي المتعدد.. مرض نادر الحدوث   مقالات
إعلان جدري القردة كحالة طوارئ صحية عالمية أخبار
 آلام العضلات المزمن مقالات
عرض جميع المقالات الطبية

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
استفد من النصائح الطبية حول أهمية شرب الماء تحدث مع طبيب متخصص للإرشاد والنصائح!

مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الاستقلاب