علاج مرض Rossi dorfmans

يعتبر مرض روزي دورفمان من الأمراض غير الخطيرة، التي في أغلب الأحيان تختفي بمفردها خلال شهور أو بضع سنوات بدون تناول أي أدوية، لذا فإن طريقة التعامل مع المرض الأساسية هي متابعة الأعراض تحت إشراف الطبيب بدون التدخل الدوائي. لكن توجد بعض الحالات التي تحتاج إلى تدخل دوائي، ويكون العلاج خاص ببعض الأعراض التي تظهر على المريض مثل الأدوية الخافضة للحرارة أو مسكنات الألم. كما توجد بعض الحالات التي تحتاج إلى تدخل جراحي لإزالة التلف الذي يحدث نتيجة الخلايا المتراكمة، خاصة في حال انسداد مجرى التنفس أو التأثير على الحبل الشوكي. كما توجد بعض الحالات الخطيرة التي تحتاج إلى تدخل علاجي قوي قد يشمل كل مما يلي:

• الستيرويدات، وذلك من أجل التخفيف من التورم في العقد الليمفاوية.
• العلاج المناعي، حيث تساعد في تحديد موضع خلايا الدم البيضاء (هيستوسيت) المتراكمة وتدميرها.
• العلاج الكيماوي، خاصة في حال عدم نجاح العلاجات الأخرى خاصة العلاج الجراحي.
• العلاج الإشعاعي، خاصة في حال عدم نجاح العلاج الجراحي.

تجدر الإشارة إلى أن مرض روزي دورفمان من الأمراض النادرة، التي تنتج من زيادة إنتاج نوع معين من خلايا الدم البيضاء (هيستوسيت) وتراكمه في الغدد الليمفاوية، وإن أكثر الغدد الليمفاوية المتأثرة بهذا المرض هي الغدد العنقية، لكنه قد يصيب أي غدة أخرى، وفي بعض الحالات تتراكم هذه الخلايا في بعض المناطق خارج الغدد الليمفاوية خاصة الجلد، أو الجهاز العصبي المركزي، أو الكلى، أو الجهاز الهضمي وغيرها.

 

وتختلف الأعراض التي تظهر على المريض تبعاً للغدد الليمفاوية التي تأثرت، لكن في الغالب تظهر بعض الأعراض العامة على المريض مثل:

• ارتفاع درجة الحرارة.
• فقدان الوزن.
• الإجهاد.
• آلام المفاصل.
• زيادة التعرق الليلي.

للمزيد:

• أهمية التاريخ العائلي في تشخيص الأمراض
• الجينات البشرية وفائدتها في علاج الأمراض الوراثية

هذا التناذر السريري المسمى روزي دورفمان...او كثرة الناسجات الحبيبية. هو عبارة عن وجود وفرة بالخلايا الناسجة في النسيج اللمفاوي ويتظاهر بضخامة عقد لمفية معممة في كل انحاء الجسم لهذا السبب ويشخص نسيجيا والسبب مجهول وبالطبع لايوجد علاج له لانه مرض يحدد نفسه بنفسه اي يشفى ذاتيا خلال اشهر او سنوات..تتراجع اولا الافات خارج العقد.. لكنه مرض سليم..تشاهد التظاهرات الجلدية في 10% من المرضى...ويوجد فقر دم في 60% من الحالات..اذا اهم علامة للمرض هو اعتلال او ضخامة عقد لمفية رقبية منتشرة ثنائية الجانب.