المولود له ايام في العناية المركزة لديه ميكروبات تزيد وتنقص هل له امل

المهم الإبتعاد عن الفول والفاصولياء ،ومع السنيين سيتحسن بإذن الله

معظم الحالات لا علاج لها ، ويمكن ان تجدي اجابات بسيطه في مراكز بحثيه في اوروبا او امريكا اما في وطننا العربي فلا تتأملي كثيرا ، هناك د كفاح القعقاع في الاردن مختصه بهذه الامراض يمكن ان تجد لك بعض التفاسير

من المعروف ان الخلايا العصبية التي يؤلف لا تتجدد و لذلك فان الأمل بالشفاء ضعيف و لكن من الممكن مساعدة الطفل عن طريق العلاج الفيزيائي لتقوية العضلات نسبيا

علاج لمثل هذه الحالات لايوجد وىنت ذكرت التليف العصبي يعنى ان حاله مشخصه واعتقد ان الطبيب ذكر وشرح لك كل ما يتعلق فى الحاله ونسب الوراثه وكذلك ما يلزم عمله مستقبلا من الفحوصات الدوريه من سمع ونظر ونطق وفحص طبقي وغير ذلك من الفحوصات

النسبة طبيعية في هذا السن خاصة لو الطفل خديج (مبتسر)

بعد اجراء التحاليل اللازمة للتحري عن سبب فشل النمو مثل صورة الدم ووظائف الكلى والكبد وتحليل البراز والبول وحساسية الحنطة..ممكن ادخال بعض الاطعمة الغنية بالسعرات مثل زبدة الفول السوداني والعسل والموزوالافوكادو والفاكهة المجففة والبيض والزبادي والمكرونةواعطاء الطفل خمس وجبات باليوم والتقليل من العصائر والسكريات

حسب حاجة الطبيب لذلك بعض الحاللت تحتاجه للتشخيص والبعض الاخر لا

اعراض التهاب ميكروبي وتختلف مدة العلاج باختلاف شدته ومناعة الطفل من اسبوع ل ثلاث اسابيع

أهلاً بحضرتك ... ** مرض أديسون (Addison"s Disease) : هو أحد أمراض الغدد الصماء المعروفة ، ويعرف أيضاً بمرض القصور الكظرى (adrenal insufficiency ) .. و تحدث الإصابة به بسبب نقص إفراز هرمونات الغدة الكظرية - و التى تعرف أيضا بالغدة فوق الكلوية - ( الكورتيزول و الألدوستيرون ) . ** العلاج يكون باستبدال أو تعويض الهرمونات الناقصة التى لا تستطيع الغدة إنتاجها : فيعطى هرمون ( الكورتيزول ) + الفلودروكورتيزون وهو الهرمون المعوض لنقص الألدوستيرون ، و يستمر العلاج بهما مدي الحياة . ** هناك تفاصيل أكثر عن أعراض و خطورة المرض .. أنصحك بمتابعة الحالة بانتظام مع أخصائي الغدد الصماء للأطفال .

طبعاً العلاج ممكن خاصة في بداية المرض على ان يعطى جرعات وقائية من البنسلين المديد بعد علاج الهجمة الحادة واذا ترك عقابيل اخرى يجب البدء بالعلاج الفيزيائي لاعادة التاهيل لدى بعض المرضى