هذا المرض ليس بالسهولة لكى يتم طرحه هنا من الضروري الذهاب الى استشارى أمراض الدم

الحمى لها اختبار جيني اي مورثات يؤكد وراثية الحمى او ينفي وجودها وللحمى علاج دائم مدى الحياة

أخي الكريم يوجد علاج للمرض . نحتاج تقييم كامل للمرض بالتحاليل المخبرية والفحوص الشعاعية والسريرية . أ ما بالنسبة للعدوى عن طريق الجنس فهو معدي ونسبة العدوى حسب نتائج التحاليل المخبرية ومدى فعالية المرض ......

طالما اننا التحليل سليم وليس هناك اي عارض ارى ان لا حاجه العلاج حاليا لكن يجب متابعه الفحوصات الدوريه لمراقبه الوضع

انواع فيروس سي 6 انواع كلهم يستجيبوا للعلاج الا النوع الاول يقاوم العلاج لكنه يستجيب بنسبه 40 في الميه وهذا النوع موجود في امريكا لذلك يرجي مراجعه الطبيب وتفهم ماذا يقصد

وعليكم السلام ورحمة الله وبركاته لاتنتقل الحمى المالطية من انسان لآخر، وبالتالي لا تسبب مشكلا في الإنجاب.

لا الفيروس ليس له علاقه بكبر الصدر الا في مراحل متقدمه جدا عافاك الله اما كبر الصدر قد يكون نتيجه اختلال هرموني للغده النخاميه وقد يكون كبر الصدر عندك شيء طبيعي انصحك ان تذهب لطبيب غدد صماء لعمل تحاليل الغده النخاميه

لا تستطيعين أخذ هكذا علاج ابداً دون استشارة طبيب غدد صماء لان المشاكل التي تسببها تسببها زيادة انتاج هرمون النمو هي كثيرة المرض الأكثر شيوعا لفرط إنتاج هرمون النمو هو ورم في الغدة النخامية (بالإنجليزية: pituitary adenoma) يتألف من خلايا منمية جسدية من الغدة النخامية الأمامية. هذه الأورام الغدية حميدة وتنمو ببطء، وتقوم تدريجيا بإنتاج هرمون النمو أكثر فأكثر. بعد سنوات من نمو هذه الأورام، تكون المشاكل السريرية الرئيسية هي تلك التي يصاحبها زيادة في هرمون النمو. وفي نهاية المطاف، قد يصبح الورم الغدي كبيرا بما يكفي ليسببالصداع، ويخل بالرؤية من خلال الضغط على الأعصاب البصرية، أو التسبب في نقص هرمونات الغدة النخامية الأخرى. زيادة هرمون النمو لفترة طويلة تسبب تثخن عظام أصابع اليدين القدمين والفك. وينتج عن ذلك, ثقل في الفك وزيادة حجم الأصابع وهو ما يسمى بداء الأكروميجالي (بالإنجليزية: Acromegaly). المشاكل المصاحبة قد تشمل زيادة التعرق، والضغط على الأعصاب (مثل متلازمة النفق الرسغي (بالإنجليزية: carpal tunnel syndrome))، وضعف العضلات، ويصاحبها زيادة الجلوبيولين الرابط لهرمون الجنس (بالإنجليزية:SHBG) ومناعة الانسولين، أو حتى شكل نادر من مرض السكري من النوع 2، وانخفاض الوظيفة الجنسية. وعادة ما يتم التعرف على الأورام المفرزة لهرمون النمو (بالإنجليزية: GH-secreting tumors) في العقد الخامس من العمر. ومن النادر جدا حدوث مثل هذه الأورام في مرحلة الطفولة، ولكن عندما يحدث ذلك، فإن زيادة هرمون النمو يمكن أن تسبب النمو المفرط، وهو ما يدعي بداء العملقة (بالإنجليزية: Gigantism). الاستئصال الجراحي هو العلاج المعتاد للأورام المنتجة لهرمون النمو. في بعض الظروف، قد يستخدم العلاج الإشعاعي المركز أو مضاد هرمون النمو مثل دواء بيجفيزومانت (بالإنجليزية: pegvisomant) لتقليص حجم الورم في أو لتعطيل وظيفته. ويمكن استخدام أدوية أخرى مثل أوكتريوتايد (بالإنجليزية: octreotide) (منشط السوماتوستاتين) وبروموكريبتين (بالإنجليزية: bromocriptine) (منشط الدوبامين) وذلك لمنع إفراز هرمون النمو لأن كلا من السوماتوستاتين والدوبامين تثبط إطلاق هرمون النمو من الغدة النخامية الأمامية بواسطة هرمون إطلاق هرمون النمو. ومن الضروري معرفة ما يلي : يمكن استخدام هرمون النمو لعلاج الأمراض التي تسبب قصر القامة ولكنها لا تتعلق بنقص هرمون النمو. لكن النتائج لا تكون كبيرة عند مقارنتها بنتائج استخدامه في حالات قصر القامة الذي يسببها نقص هرمون النمو فقط. ومن الأمثلة على الأسباب الأخرى لقصر القامة والتي كثيرا ما تعالج بهرمون النمو هي: متلازمة تيرنر، والفشل الكلوي المزمن, ومتلازمة برادر ويلي (بالإنجليزية: Prader–Willi syndrome)، وتأخر النمو داخل الرحم، وقصر القامة الحاد مجهول السبب. وفي هذه الحالات نحتاج إلى جرعات دوائية أعلى لإنتاج تسارع كبير في النمو, كي تصبح مستويات الهرمون في الدم أعلى بكثير من المستوى الطبيعي ("الفيسيولوجي"). وعلى الرغم من أنها جرعات عالية، فإن الآثار الجانبية أثناء العلاج نادرة، وتختلف قليلا باختلاف الحالة التي يتم علاجها.

ارتفاع ال ESR تعني فقر دم ، التهاب غشاء القلب وامراض الكلى

الاسباب كثيره ومتنوعه عليك مراجعة طبيب غدد صماء للفحص السريري واجراءاللازم او لتوجيهك للتخصص المعني