انا مريض ب تكسير الصفائح الدمويه منذ 3 سنوات وكنت ااخذ علاج الكورتيزون واوقف الطبيب الدواء واستبدله بدواء يسمى ماي فورتك والان اشكو وبشكل شديد وجع بساقاي وارجلي وجميع جسمي مخربط بالعاميه واحياننا اكون بوضع جيد وتكون فتره قصيره وجميع فحوصاته جيده وعملت صوره نوويه والنتائج ايضا جيده وعملت جميع الفحوصات لاكن وضعي الصحي ليس بجيد ما النصيحه برفع الصفائح بدون ادويه كوني مستمر بالعلاج

العوارض التي تعاني منها ممكن ان يكون سببها تغيير العلاج ومن الافضل العودة الى طبيبك . من ناحية علاج لرفع الصفائح بدون ادوية فانا لا خبرة لدي في ذلك لكن نقلت لك عن احد المرضى الذي اعرفهم التالي : اهم شي التغذيه الزبيب اليماني والعسل الاصلي والحبه السوداء بس الحبه السوداء قليل لان كثرتها مضره للقلب يعني كل يوم 5 او7 حبات كفايه والكبده<<<كبدة الغنم و الاشياء المفيده للدم بشكل عام وحمض الفوليك يوجد في الخضرةات ذات الاوراق الخضراء - البرتقال - الشمام - الخس - السبانخ - البطاطس - الفوصوليا- كما توجد في اللحوم الحمراء الخاليه من الشحم والدهون

لوسمحت انا عندي نقص خفيف في كريات الدم الحمراء مع ان دمي 12 هل يعني ان دمي بينزل مع الوقت اذا م بديت بالعلاج؟ وهل يعتبر ان فيني فقر دم؟

يجب عمل فحص الferitin و ال iron

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

هل مريض البوليسيثيميافيرا بحاجة للفصد رغم التزامة بالعلاج؟

Q: هل مرض لزوجة الدم لا علاج له وهل يتدهور مريض البوليسيثميا فيرا مع إلتزامة بالعلاج والتبر بالدم ؟

كثرة الحمر الحقيقية (Polycythemia vera) هو مرض تكاثري نقوي (Myeloproliferative) مزمن, ناجم عن اضطراب مكتسب خبيث في مستوى الخلايا الجذعية المنتجة للدم (Haematopoiesis). يؤدي الاضطراب الى انتاج مفرط للكريات الحمر (خلايا شبيهة بالكريات الحمر - Erythroid cells) في نقي العظام, وبالتالي الى ارتفاع ملحوظ في عدد خلايا الدم الحمراء في تيار الدم, لا يوجد علاج شافي لهذا المرض ويهدف العلاج الى ابطاء وتيرة انتاج الكريات الحمر والى تخفيض عددها. يرتكز التوجه العلاجي المتبع على المحافظة على مستوى مكداس الدم (Hematocrit –والتقليل من خطر تطور مضاعفات الخثار . ولا يتدهور مع التزامه بالعلاج والتبرع بالدم

Q: هل يستطيع مريض فرط الغده الدرقيه التبرع بالدم

طبعاً يستطيع التبرع بالدم

Q: هل مريض السكري يستطيع التبرع بالدم لشخص سليم

ﻻ مشكله إن شاء الله

Q: هل من الممكن ان يتعافي مريض الثلاسيميا او تقل نسبتها؟

مرض الثلاسيميا نوعان الفا وبيتا الفا لاتظهر اعراض ولكن قد يصاب في فقر الدم اما بيتا اي الكبري ضيق في التنفس بعد اي مجهود بسيط مع شحوب في لون الشرة فقدان شهية صداع تاخر في النمو مع ضعف عام وتشوه في العظام وقد يتظخم الطحال وياتثر الكبد وتحاليل الدم تكشف نوع الثلاسيميا لا ادري اي نوع من انواع الثلاسيميا تحملين

Q: هل الحليب يضر مريض التهاب الدم وهل ينصح باكل البلح

كل الخضروات و الفواكه الطازجة تقوي المناعة و يستفاد مريض التهاب الدم منها

Q: هل من الممكن ان يصاب مريض فقر الدم المنجلي بهشاشة العظام

عادة الداء المنجلي لايسبب هشاشة عظام، ولكن الداء المنجلي يسبب احتشائات عظمية تسبب نخر عظمي وتخرب بالعظم وتنخر جاف او عقيم ويمكن ان يسبب التهاب عظم ونقي خاصة بجراثيم السالمونيلا، ولكن يمكن ان يتصادف الداء المنجلي مع هشاشة العظام بنفس الوقت

Q: أنا مريض بذئبه الحمراء هل دوام الشفتات في النهار والمساء يؤثر علي

من حيث المبدأ ليس هناك تأثير مباشر طالما ان الاصابة موجودة لكن من الجيد معرفة ان مرض الذئبة يتكون نتيجة اجتماع عوامل جينية / وراثية وعوامل بيئية، معا

Q: لماذا يعطى مريض السيولة الدم بلازما ؟

البلازما هي الجزء السائل من الدم وتشكل أكثر من نصف كمية الدم في الجسم البشري. والأجزاء الصلبة من الدم، كخلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفيحات معلّقة في البلازما، وتتكون البلازما من 90% من الماء. أما الجزء الباقي منها فيتكون من عدة مواد ذائبة مثل البروتينات والأملاح والأطعمة المهضومة، والمخلفات. البلازما تجعل الدم سائلاً، وبدون هذه الخاصية،لايمكن للدم أن يقوم بعمله في نقل المواد الضرورية عبر الجسم. وتحمل البلازما الهورمونات التي تساعد في التحكم في أداء ونمو أجزاء كثيرة من الجسم. يستعمل الأطباء نقل البلازما لإعطاء عوامل التجلط والبروتينات الأخرى. وتستخدم عمليات نقل البلازما لعلاج النزيف.