السلام عليكم عندي نسبة لزوجة الدم 50% P.C.V هل تعتبر نسبة عالية ؟ مع العلم انو كنت مدخن وبطلت وهل يجب ان اتبرع بالدم ؟ وهل يجب ان اتبرع بكمية معينة من الدم ؟ وشكراً

PCV عندك بحدود الطبعي والطبيعي ما بين 42 الي 54 وتبرع الدم يعتمد علي نسبة الهيموجلبين في الدم وليس علي ب س ف

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

هل مرض لزوجة الدم لا علاج له وهل يتدهور مريض البوليسيثميا فيرا مع إلتزامة بالعلاج والتبر بالدم ؟

Q: هل مرض لزوجة الدم هو مرض فقر الدم المنجلي؟ هو البوليسيثيما فيرا؟

لا . هما مرضين مختلفين

Q: هل مريض البوليسيثيميافيرا بحاجة للفصد رغم التزامة بالعلاج؟

نعم يحتاج احيانا مريض ال Polycythemia vera الى الفصد Phlebotomy

Q: سلام عليكم اريد معرفة اعراض مرض لزوجة الدم وهل تختلف مرض لزوجة الدم عن مرض كثافة الدم وشكرا

عادة يظهر مرض لزوجة الدم بتشكل الجلطات بشكل اكثر من المعتاد.. و خسب مكان تلك التجلطات تظهر الاعراض.. قد تكون جلطات قلبية، سكتات دماغية، جلطات رئوية، او غير ذلك ايضا... لا اجد فرقا بين اللزوجة و الكثافة من ناحية علمية، الا اذا كان يقصد المريض فيهما مرضين مختلفين.

Q: هل مرض لوكيميا الدم فى الاطفال مرض معدى ؟ وهل يوجد علاج له غير الكيماوى

للوكيميا أو ابيضاض الدم أكثر أنواع السرطان شيوعا في الأطفال حيث يمثل%30 من إجمالي أنواع السرطان التي تصيب الأطفال وهو عبارة عن سرطان مصدره كرات الدم البيضاء كما أن له العديد من الأنواع وينشأ في نخاع العظام وبعد ذلك يؤثر على الدم والأعضاء الأخرى معظم أمراض اللوكيميا عبارة عن أمراض جينية مكتسبة وهذا يعني أن التحور الجيني أو الكروموسومي يحدث بصورة عشوائية أو بالصدفة. حيث أن الجهاز المناعي يساعد بصورة كبيرة في حماية الجسم من الأمراض ومن السرطان وأي تحول أو خلل في الجهاز المناعي يؤدي إلي زيادة نسبة حدوث اللوكيميا . بعض العوامل مثل التعرض لبعض الفيروسات أو العوامل البيئية مثل التعرض للإشعاع أو البعض المواد الكيميائية أو بعض العدوى قد يؤدي إلى تدمير الجهاز المناعي . تزيد الأصابة في اللوكيميا كثيرا بين التوائم المتماثلة بنسبة من 20-25% بالانواع الحادة منها وايضا بصفة عامة يزيد احتمال الإصابة في التوائم الغير متماثلة او أشقاء الطفل المصاب بحوالي ثلاثة الي أربعة اضعاف. بصفة عامة باستثناء بعض المتلازمات الجينية قليل هو المعروف عن اسباب اللوكيميا من ناحية العلاج فان زراعة نخاع العظم هو الحل

Q: علاج لزوجة الدم

اذا كانت لزوجة الدم اعلي من 13.5 يجب مراجعة طبيبك لمعرفة اسباب زيادة لزوجة الدم ولغاية المراجعة استعمل اسبرين 100 ملجرام حبة مساء عند النوم

Q: مرض جلنزمان (عدم عمل الصفائح) وكيفية التعامل مع النزيف المصاحب له مع الأنف وهل له علاج

ذا كان النزف حاداً، تجنباً لفقد كميات كبيرة من الدم، تنقل للمريض صفيحات الدم المركزة، وهي أحد المشتقات التي يفصلها بنك الدم، من دماء المتبرعين الأصحاء. كما يمكن، أيضاً، الاستعاضة عن نقل الصفيحات المركزة بعقار (DDAVP) الذي يُنشّط الصفيحات، خاصة إذا كان الداء من النوع الخفيف. أما إذا كانت كمية النزف كبيرة، فيُنقل للمريض، إضافة للصفيحات المركزة، خلايا الدم الحمراء المركزة. وإذا ثبت أن المريض يعاني من فقر الدم فيُعطى جرعات من الحديد. أثبت العامل 7 نجاحه في بعض الحالات ، وليس له مضار واضحة

Q: نسبة لزوجة الدم عندي 54بالمائة..هل هناك خطورة؟ وهل لهاعلاقة بالام الرقبة

ومن مضاعفات لزوجة الدم *** ارتفاع ضغط الدم/ حكة شديدة بالجلد / آلام المفاصل والعظام /نقص وزن الجسم /ضعف النظر / حدوث تجلطات دموية/ ضعف الكبد /تضخم الطحال / سرطان الدم / النزيف / النقرس / الذبحة الصدرية واحتشاء عضلة القلب / قرحة المعدة / تكون حصى الكلى / اللوكيميا ان تناول مخفضات لزوجةالدم مثل الاسبرين و كلوبيدوجريل بايسلفات مع تناول الاطعمةالغنية بالاحماض الامينية ومادة الاوميجا- 3 كأسماك السلمون والتونة تساعد فى تقليل مخاطرالاصابة بأمراض القلب والازمات القلبية وفي حال تكوّن الجلطات تكون اخف وقابلة للتفتيت والتخلص منها بسهولة اكبر

Q: هل استطيع التبرع بالدم ولدي مرض وراثي انيميا الفول G6PD ? هل يؤثر على المريض المُتَبَرَّع له ؟

.لا ينصح بالتبرع بالدم لمرضى التفول، مع أن الدراسات لم توضح التأثير المتوقع للدم المنقول من مرضى g6pd بعد. المراجع ncbi. Should blood donors be routinely screened for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency? A systematic review of clinical studies focusing on patients transfused with glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient red cells. retrived on 25th march,2020, from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289973

Q: ماذا يأكل مريض زيادة الاملاح بالدم ؟ وهل الاجبان والالبان والزبادي يأكلها ايضًا ؟

ما هي الاملاح المرتفعة عندك ؟

18 أكتوبر 2012

4622

هل مرض لزوجة الدم لا علاج له وهل يتدهور مريض البوليسيثميا فيرا مع إلتزامة بالعلاج والتبر بالدم ؟

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور فايز بيبي

الجهاز الهضمي والكبد

كثرة الحمر الحقيقية (Polycythemia vera) هو مرض تكاثري نقوي (Myeloproliferative) مزمن, ناجم عن اضطراب مكتسب خبيث في مستوى الخلايا الجذعية المنتجة للدم (Haematopoiesis). يؤدي الاضطراب الى انتاج مفرط للكريات الحمر (خلايا شبيهة بالكريات الحمر - Erythroid cells) في نقي العظام, وبالتالي الى ارتفاع ملحوظ في عدد خلايا الدم الحمراء في تيار الدم, لا يوجد علاج شافي لهذا المرض ويهدف العلاج الى ابطاء وتيرة انتاج الكريات الحمر والى تخفيض عددها. يرتكز التوجه العلاجي المتبع على المحافظة على مستوى مكداس الدم (Hematocrit –والتقليل من خطر تطور مضاعفات الخثار . ولا يتدهور مع التزامه بالعلاج والتبرع بالدم

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

18 أكتوبر 2012