( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا المرض بشكل نهائي وهل هناك مستشفى متخصصة في هذا المجال تنصحونا الذهاب اليها مع التقدير محمود شاكر العراق

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

السلام عليكم انا امراه عمري 30 سنه ارمله اعاني من ارتفاع ضغط الدم يصل الى 16 على 11 مع العلاج اخذعلاج حبه صباحا اسمه تينورمين 100 وضهر عندي زياده هيموغلوبين الدم 46 ولدي تهدل بصمام القلب لكن لم اخذاي علاج لاجله هل فيه خطوره على حياتي علما ان الضغط وزياده الهيموغلوبين وراثي مع الشكر

تهدل الصمام الميترالي لا يحتاج لأي علاج في أغلب الحالات، كونه لا يُسبب مشاكل تذكر، أما ارتفاع الضغط لديك ينبغي أن تتم السيطرة عليه بشكل أفضل والوصول به إلى مستويات أدنى حتى تتوفر حماية أكثر لباقي أعضاء الجسم على المدى المتوسط والبعيد، كذلك بالنسبة لمرض السكر، أما بالنسبة لإرتفاع الهيموغلوبين يكةن علاجه وفق السبب والنوع وهذا أخصائي الدم يُمكن أن يتابعوه بشكل دوري وفق حدته ووفق سرعة تزايده

السلام عليكم لقد ارسلت سؤال ما هو العلاج الامثل لنقص الصفائح في حالة الحمل وتم الاجابة على انه لا يوجد علاج لقد وصلت الصفائح مع تلك الحالة الى 70000 وهناك اصبح خطورة نزف واحتمالية جلطة دماغية ارجو النصيحة بأسرع وقت

لا تخافي لكن يجب المتابعة مع طبيب الدم ، اذا كانت النسبة ثابتة فلا خوف لكنها اذا ازدادت في الهبوط فالخوف من حدوث نزيف خلال الولادة ولهذا في حالة كهذه يجب اعطاء الكرتزون ويجب الانتباه بأن لا تنزل النسبة تحت ال 50000 اهم شيء متابعة الموضوع عن كثب مع طبيب الدم هو الوحيد الذي يستطيع متابعتك بشكل صحيح

السلام عليكم أنا أعاني من ارتفاع الصفائح الدموية وطلب مني طبيب أخذ تحليل من نخاع العظام وأنا جد خائفة ومترددة من هذا التحليل هل هناك أضرار المرجو إجابة بأقصى سرعة وشكرا على ا

المعضلة الرئيسية في ارتفاع الصفايح الدموية هي التفرقة بين الارتفاع الثانوي (أي نتيجة سبب اخر مثل اسئصال الطحال - أنيميا نقص الحديد - الالتهابات والعدوى - بعض الأدوية مثل الكورتيزون) ويعالج بعلاج السبب الأساسي وبين الارتفاع الأولي (Essential thrombocytosis) الذي يعتبر أحد أورام الدم وتحليل عينة من نخاع العظام ضروري لتلك التفرقة وتحديد العلاج المناسب

انا مريض وعمري 4 سنين بمرض تكسر الدم انيميا الفول جراء تحسسي من الفول اكله ام شم ورده لكن عمري الان قرابه 20 ولا ادري هل هذا المرض سيستمر معي لنهاية عمري ام انه يذهب ! بالعلم انني قبل 6 اشهر اكلته بالخطأ وأصبت بضعف بالدم والدوار واخدت الدواء وشفيت بعد قرابة الاسبوع ولم اطرح الفراش لكن اخدت الفيتامينات ومضادا

مرض نقص انزيم G6PDمرض شائع في منطقتنا العربية وهو مرض وراثي ينقل عن طريق الوراثة المرتبطة بالصبغي الجنسي X، يؤدي المرض لحدوث الخلال دموي عند تناول بعض انواع الاطعمة (الفول، الفاصوليا) والادوية، ويتظاهر ذلك بالشحوب واليرقان والبيلة الدموية. يجب تثقيف المريض واهله حول طبيعة هذا المرض ولابد من الابتعاد عن كل الاطعمة والادوية والمواد الأخرى التي قد تسبب تكسر الدم لان ذلك هو السبيل الوحيد للوقاية من هذا المرض.

السلام عليكم ماهو علاج فقر الدم لطفله عمرها سته سنوات ونصف عملنا لها تحليل وكان الدم عندها ١٩قال الطبيب ان تعاني فقر دم شديد وكتب لها فروز ولكن هي رفضت اخذه لانها لاتتقبل شرب الدواء ؟

ممكن تاخد حقن أو تأكل الأكل الذى به حديد كالسبانخ والموز والباذنجان والعسل الاسود

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

انا والدتي معها فقر دم من وتاخذ حقن بيتول فيكس والآن لاي تواجد الدواء

Q: السلام عليكم طبيبي العزيز انا ام سعد من السعوديه ابنتي تعاني من تكسر صفايح الدم المناعي itb وتم اعطائها كرتزون فتره ولكن التكسر مازال مستمر ماالعلاج الافضل لها

توجد 3 حلول لتكسر صفايح الدم المناعي غير المستجيب للكورتيزون 1) استئصال الطحال (اذا كان أكبر من الحجم الطبيعي بالسونار) 2) زيادة جرعة الكورتيزون 3) استخدام مثبطات للمناعة بخلاف الكورتيزون

Q: انا ولدي مريض مرض الهيموفيلياوعمره سنه8 شهور ر سيوله في الدمهل هناك علاج مناسب لهذا المرض ؟

fهذا مرض وراثي لا علاج له إلا إعطاء عامل التخثر المفقود لدى المريض

Q: السلام عليكم .. انا فتاه ابلغ من العمر ٢٦سنه اعاني من الانيميا المنجليه وانيميا البحر المتوسط(بيتا)وانيميا الفول منذ الولاده هل يوجد علاج شافي من هذه الامراض..

أولا) أنيميا الفول (Favism) يصاب بها فقط الذكور لأن الجين المسئول عنها متنحي ومحمول على الكروموسوم الجنسي (X) وبما أن الذكر لديه (X) واحد فقط يكون هذا كافيا لظهور المرض أما الانثى لديها (XX) فلا يظهر عندها المرض بل تكون حاملة له فقط وتورثه لأبنائها الذكور ثانيا) الشخص الهجين بين الأنيميا المنجلية وأنيميا البحر المتوسط (ثلاسيميا) يكون لديه هيموجلوبين (S) من الأنيميا المنجلية وهيموجلوبين (F) من الثلاسيميا وهذا جيد اذا ما قورن بالأنيميا المنجلية بمفردها (هيموجلوبين S فقط) لأن هيموجلوبين (F) يحتفظ بالأكسجين ويمنع تحول كرات الدم لشكل المنجل الذي يؤدي بالتالي الى التحامها مع بعضها وسد الشرايين

Q: السلام عليكم امي عمرها 68 عام وعندها زيادة وتخثر في الدم كل شهر او اقل من شهر لازم تتبرع بالدم...ارجوا من دكاترة يعطوني سبب زيادة دمها..الله يجزيكم الخير

ما تعاني منه هو زيادة انتاج الدم نتيجة ورم بالنخاع يسمى (Polycythemia vera) والعلاج الأساسي له هو التخلص من الدم الزائد بالتبرع به وتحدد مرات التبرع وتتابعها طبقا لتحليل الهيماتوكريت (hematocrit) بحيث يصل الى نسبة من 40% - 54% وهناك أدوية تؤخذ فقط اذا لم يمكن السيطرة على المرض بالتبرع بالدم وحده