كيف يتم تشخيص الثلاسيميا ، وماهي الفحوصات اللازمة في حالة الشك بحمل صفة الثلاسيميا ان كانت لا توجد اعراض ، وهل نسبة الهيموجلوبين من نوع a2 كافية لتشخيص المرض؟ اتمنى الاجالة لكافة التفاصيل .

تنقسم الثلاسيميا الى اربع انواع تبعا لدرجة الخلل الناتج في تصنيع مادة الجلوبين وخصوصا النوع ب هذه الانواع تختلف في الاعراض و العلاج اسوأ هذه الانواع او النوع الرابع ينتج عند فقدان جميع خلايا الدم مادة الجلوبين من نوع ب ويؤدي الى وفاة الجنين داخل الرحم اما باقي الانواع فتختلف من نوع لاخر الكشف عن وجود الصفة المتنحية عند الشباب يتم قبل الزواج ويتم منه معرفة ما اذا كان هناك احتمالية لتعرض الطفل للاصابة بالمرض اما بعد الولادة فتبدأ الاعراض عادة بعد مضي 6 شهور ويتم التشخيص باخذ عينة من الدم لعمل الفحوصات عليها ان كانت تحتوي على التغيرات بواسطة فحص hemoglobin electrophoresis اما للتاكيد على وجود الصفة السائدة من عدمها فيتم عمل فحص للجينات لمعرفة موقع الخلل بالضبط نسبة هيموجلوبين a2 تتناسب عكسيا مع خطورة نوع الثلاسيميا بحيث كاما قلت كلما كانت الاعراض اقل خطور

السلام عليكم دكتور ابن عمي يريد يتزوج وراحو للفحص الدم بس طلع دم ابن عمي وخطيبته يحمل ثلاسيميا وكاتبين بلتقرير لا ينصح بلزواج لان كلا الخطيبين يحمل الثلاسيميا .بسولكنه تزوجو زواج تقاليدي .شنو ضرر هاي الثلاسيميا ولماذا نصحوهم الطبيب بعدم الزواج

لانهم سيلدون اطفال مرضى بالتلاسيميا وارجو العودة لموقعنا الطبي لمعرفة معلومات كاملة عن التلاسيميا

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

اسباب ظهور مرص الثلاسيميا

Q: ما هو مرض الثلاسيميا

الثلاسيميا (بالإنجليزية: Thalassemia أو Thalassaemia) مرض وراثي دموي أصله من منطقة حوض البحر الأبيض المتوسط. ينتج هذا المرض عن خلل الجينات يسبب فقر الدم المزمن، يعتبر المرض ذو وراثة صبغية جسدية متنحية، ولذلك يولد المصاب بمرض الثلاسيميا نتيجة الزواج بين اثتين هما كلاهما حاملين للمرض. في بعص الأحيان، الحامل للمرض لا تظهر عليه أي أعراض ظاهرة ولكن يمكن تشخيصه بالتحاليل الطبية. الثلاسيميا مرض وراثي يؤثر في صنع الدم، فتكون مادة الهيموغلوبين في كريات الدم الحمراء غير قادرة على القيام بوظيفتها، ما يسبب فقر الدم وراثي ومزمن يصيب الأطفال في مراحل عمرهم المبكر

Q: ما علاج الثلاسيميا الصغرى؟

تكتشف التلاسيميا الصغرى بالصدفة كفقر دم في التحاليل ، عادة بلا أعراض حادة ، يفضل الوقاية بالتغذية الجيدة وأخذ الوارد من فيتامين د والكالسيوم وحمض الفوليك أسيد ، الإبتعاد عن مركبات الحديد

Q: ما هو علاج مرض الثلاسيميا

مرض الثلاسيميا وراثي ا غير شافي الا بزراعة النخاع العظمي من شقيق مطابق لكن ممكن تحسين من وضعية المريض تخت اشراف اطباء الدم المختصين والمهم الا يتراكم الحديد في الجسم واخذ فوليك اسيد

Q: هل من الممكن ان يتعافي مريض الثلاسيميا او تقل نسبتها؟

مرض الثلاسيميا نوعان الفا وبيتا الفا لاتظهر اعراض ولكن قد يصاب في فقر الدم اما بيتا اي الكبري ضيق في التنفس بعد اي مجهود بسيط مع شحوب في لون الشرة فقدان شهية صداع تاخر في النمو مع ضعف عام وتشوه في العظام وقد يتظخم الطحال وياتثر الكبد وتحاليل الدم تكشف نوع الثلاسيميا لا ادري اي نوع من انواع الثلاسيميا تحملين

Q: السلام عليكم لدي انخفاض بالهمجلوبين وانا مريضة الثلاسيميا اللصغرى هل استطيع اخذ الحديد بالوريد

لا بأس تعويض الحديد عن طريق الحبوب مدة شهر ولا حاجة للابر

Q: السلام عليكم عملت تحليل cbc هل اعاني من الثلاسيميا ارجو قراءة النتائج علما ان مخزون الحديد 54

فحص الدم طبيعي اختي والحديد كذلك طبيعي

Q: حامل الثلاسيميا هل يمكنه تناول ألحديد حيث ان الحديد لدي 4 والفرتين 11 برجاء افادتي ولكم جزيل الشكر .

الثلاسيميا نوعا الفا وبيتا اذا كان نوع بيتا لاانصح اخذ اي علاج يحتوي علي الحديد يمكن الاستعاضه عنه عن طريق الاكل الاكثار من الخضار الملونة الفواكه الطازجة واللحوم الحمراء والكبده تحتوي علي كميات عالية من الحديد

25 أكتوبر 2015

2348

اسباب ظهور مرص الثلاسيميا

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور محب جميل جندي

باطنية

مرض وراثي (سائد تراكمي autosomal co-dominant) أي أن من يحمل جين مرضي واحد تصبح الحالة لديه خفيفة (ثلاسيميا الصغرى Thalasemia minor) ومن يحمل 2 جين مرضي تصبح لديه الحالة شديدة (ثلاسيميا الكبرى Thalasemia major)

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

25 أكتوبر 2015