تسجيل دخول 
...
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
متلازمة زيبل | Sipple's syndrome
إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع
تحدث مع طبيب
ما هو متلازمة زيبل
متعددة الغدد الصماء ;حالة مرضية متوارثة عن طريق الأسر تظهر بفرط افراز الغدد الدرقية ، والغدة الكظرية ، والجار درقية. و تظهر اعراضه بداية بصداع شديد , خفقان القلب بسرعة , زيادة معدل التعرق, ألم في الصدر وألم في البطن, العصبية, الطيش , فقدان الوزن و الاسهال, سعال مع الألم والدم التعب, زيادة انتاج البول, زيادة العطش, فقدان الشهية, الغثيان ضعف العضلات, الاكتئاب و تغيرات في الشخصية وقد يحدث سرطان النخاع و الغدة الدرقية و الغدد اللمفاوية. ز يتم العلاج جراحيا لازلة سرطان الغدة الدرقية و النخاع و الغدد الليمفاوية و يستلزم العلاج بهرمونات الغدة الدرقية البديلة بعد الجراحة.
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
causes
physiology
symptoms
diagnosis
treatment
living
prevention
complications
prognosis
relatedDrugs
term_references
سؤال من أنثى سنة
هل وجود عرض واحد من أعراض متلازمة كوشينغ (وهو الخطوط الحمراء على البطن) يؤكد الاصابة بمتلازمة كوشينغ
لا أبداً ، فهذه الخطوط قد قد تكون ناجمة عن السمنة المفرطة وعن الحمل وغيرها فلا تستعجل وراجع طبيبك.
سؤال من أنثى سنة
ماهو داء رايتر
يتم تشخيص داء رايتر (Reiter) اذا توافرت ثلاثة أعراض 1) الام والتهاب بالمفاصل
2) احمرار بالعين نتيجة التهاب الملتحمة
3) حرقان بالبول نتيجة التهاب بالمثانة
ويحدث المرض عادة بعد عدوى بكتيرية أو فيروسية بالجسم خصوصا اذا كانت بالجهاز الهضمي أو الجهاز البولي
سؤال من ذكر سنة
نتيجة تحليل الكورتوزول ..هل ممكن اكون مصاب متلازمة كوشينغ cortisol (9am) : 35.44 ug /dl high 5.0 - 25.0 ug...
يجب عمل فحص dexamethasone suppression test اولا
سؤال من أنثى سنة
مالفرق بين داء أديسون الوراثي وداء أديسون الخلقي وأيهما مدى الحياه وماطرق العلاجية لهما
مرض أديسون (أو قصور الغدة الكظرية الأولي) هو عبارة عن قصور في الغدة الكظرية، ويؤدي هذا القصور إلى فشل الغدة في إنتاج كميات كافية من هرموناتها، وأهم هذه الهرمونات هي:
- هرمون الكورتيزول.
- هرمون الألدوستيرون.
- هرمون الأندروجين.
أما بالنسبة لأنواع داء أديسون، فهو يمكن تصنيفه إلى 3 أنواع رئيسية وفقاً للمسبب، وهي:
- داء أديسون الخلقي (وهو نفسه الوراثي، الذي يولد الطفل به) وهو يحدث نتيجة طفرات جينية تؤدي إلى خلل في بنية الغدة الكظرية (إما تضخم الغدة أو ضمورها).
- داء أديسون المكتسب (وهو غالباً ما يحدث نتيجة خلل مناعي ذاتي، حيث يقوم الجهاز المناعي بمهاجمة وتدمير قشرة الغدة الكظرية).
- داء أديسون دوائي المنشأ (وهو ما ينتج عن تناول أنواع معينة من الأدوية لفترات طويلة).
ويستمر علاج مرض أديسون بأنواعه مدى الحياة، ويهدف العلاج بشكل أساسي إلى تعويض النقص في الهرمونات وتخفيف الأعراض.
وتشمل الأدوية الرئيسية المستخدمة:
- الهرمونات القشرية السكرية (بالإنجليزية: Glucocorticoids) مثل دواء الهيدروكورتيزون؛ لتعويض النقص في هرمون الكورتيزول.
- الهرمونات القشرية المعدنية (بالإنجليزية: Mineralocorticoids) مثل دواء الفلودروكورتيزون؛ وذلك لتنظيم ضغط الدم وتوازن السوائل في الجسم.
كما قد يوصى أحياناً باستبدال الأندروجين للنساء المصابات بمرض أديسون بهدف تحسين الرغبة الجنسية، وتحسين الشعور العام.
للمزيد:
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
931
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
908
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الغدد الصماء
أدوية لعلاج الأمراض المرتبطة بأمراض الغدد الصماء
