متلازمة بانتي | Banti's syndrome

متلازمة بانتي

ما هو متلازمة بانتي

اضطراب مزمن يشمل العديد من أجهزة الجسم، يتميز بإرتفاع ضغط الدم البابي، تضخم الطحال، فقر الدم، انخفاض في عدد كريات الدم البيضاء، نزيف في الجهاز الهضمي، و تشمع الكبد. 

إن انسداد الأوعية الدموية التي تقع بين الأمعاء والكبد يؤدي إلى احتقان وريدي، وتضخم في الطحال، وتدمير غير طبيعي لخلايا الدم الحمراء والبيضاء.

تشمل الأعراض المبكرة لمتلازمة بانتي الضعف، التعب، وفقر الدم.



حيث أن متلازمة بانتي غالبا ما تكون إحدى مضاعفات تشمع الكبد الكحولي، فإن العلاج الطبي يشتمل على تحسين مستوى التغذية، تناول الفيتامينات، الإمتناع عن الكحول، والراحة.

إن الإستئصال الجراحي للطحال وإنشاء تحويلة بابية أجوفية لتحسين الدورة الدموية البابية قد يكون ضروريا في بعض الأحيان.

Banti's syndrome, Medical dictionary, Available at: 'http://medical-dictionary.thefreedictionary.com/Banti's+syndrome'

هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأمراض الدم

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

انا مصاب بمرض التهاب الفقار الاصق ماهي الادويه المناسبه لي

ما من علاج شاف لمرض التهاب الفقار. اما العلاج الاساسي لمرض التهاب الفقار فيتمثل في منع التصاق الفقرات، وهو ما لا يمكن اصلاحه ان حصل. كما يمكن المعالجة بالادوية المضادة للالتهابات والتي لا تشمل الستيرويدات، وكذلك الادوية المضادة للامراض المفصلية التي تؤثر على المرض (DMARDs). وبالامكان المعالجة بواسطة الستيرويد من اجل تقصير مدة الالتهاب، كما يمكن حقن الستيرويد مباشرة الى مفصل مصاب، على حدة.

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

مرحبا . انا مصاب بمرض الناعور الفئة أ . هل عثر علاج لهاذا المرض علاج قاطع ؟

ان الناعور (Hemophilia) هو مرض وراثي ناجم عن نقص باحد عوامل تخثر الدم، يتجلى بنزيف متكرر في الاعضاء الداخلية، خاصة بالمفاصل. يحمل صبغي الجنس الانثوي، الصبغي X، الجين الطافر الذي ينقل المرض، لذلك يصاب الذكور بالمرض في حين الاناث يحملن المرض ويبقين معافيات، غير مصابات بالمرض. يوجد هنالك نوعان من مرض الناعور: أ، وسببه نقص عامل التخثر 8 و ب، نقص في عامل التخثر 9 ان الناعور A شائع بشكل اكبر، بما يقارب 1: 5,000 من ولادات الابناء الذكور، في حين شيوع الناعور B هو 1: 30,000.. تجري تجارب لمحاولة ايجاد علاج شاف للمرض, بواسطة زرع (غرس) جينات معافاة، تؤدي الى انتاج تلقائي للعامل الناقص.

سؤال من ذكر سنة

في أمراض الدم

( السلام عليكم ابني عمره 12سنة مصاب بمرض الهيموفيليا نقص العامل الثامن ( نزف الدم الوراثي هل يوجد علاج لهذا...

مرض الهيموفيليا مرض وراثي والعلاج يتأتى بان يتابع المريض مع اي طبيب أمراض دم ولا داعي لمراكز متخصصة كون العلاج متوفر في جميع المستشفيات ولا يوجد حل نهائي للمرض وإنما الوقاية من الحوادث واللعب العبق مثل مباريات وسباقات وركوب الدراجات انه الوقوع والنزف لا داعي للقلق كون الأهل أصبحوا ملميين بروتين ابنهم اليومي وكيف يحافظون عليه من الكدمات والحوادث

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع الاخبار والمقالات
 التصلب العصبي المتعدد.. مرض نادر الحدوث   مقالات
مبادرة لعلاج سرطان الأطفال مجانا أخبار
 آلام العضلات المزمن مقالات
عرض جميع المقالات الطبية

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
خطوة واحدة أقرب للحصول على معلومات طبية موثوقة
اسأل سينا

مصطلحات طبية مرتبطة بأمراض الدم

أدوية لعلاج الأمراض المرتبطة بأمراض الدم