فحص النحاس

الفحص المخبري الذي يكشف عن تركيز النحاس لتشخيص الاصابة بأحد امراض الكبد كتشمع الكبد او داء ويلسون الجيني المنشأ والمُتسببان بتراكم النحاس في أنسجة الجسم المختلفة . يُوصى بهذا الفحص عادةً بالتزامن مع فحص السيروبلازمين في حال ظهور الاعراض والعلامات المُتعلقة بنقص النحاس , فرط انتاجه او التسمم به كفقر الدم , ألم البطن والغثيان كما يُوصى به بهدف تقييم العملية العلاجية للتسمم بالنحاس او نقصه . يكشف انخفاض تركيز النحاس في الدم وزيادته في البول وانخفاض تركيز السيروبلازمين عن الاصابة بداء ويلسون. كما يكشف ارتفاع تركيز النحاس في الدم والبول وارتفاع او عدم تأثر تركيز السيروبلازمين عن التعرض المُفرط للنحاس او الاصابة باحد الاضطرابات التي تؤثر في طرح النحاس في البول كامراض الكبد المختلفة او التهاب الكبد الوبائي الذي يتسبب باطلاق النحاس من الانسجة .