altibbi team طاقم الطبي الرعاية الطبية

اجلاسيداز الفا

agalsidase alfa

ما هو دواء اجلاسيداز الفا

اجلاسيداز الفا، انزيم بشري ناتج تهجين انزيف الفا جالاكتوسيداز (المسؤول عن تكسير الدهون)، مع نفس تسلسل الأحماض الأمينية بالانزيم الأصلي (تكنولوجيا DNA معاد التركيب، أو الحمض النووي المؤتلف).

ينتج عن نقص أو تشوه انزيم الفا جالاكتوسيداز، تترسب الدهون بجدران الأوعية الدموية، ما يؤدي إلى تلف أعضاء الجسم لعدم وصول التغذية الدموية الكافية لضيق الأوعية.

تصنيف الدواء: انزيم

الفئة: الامراض الوراثية

العائلة الدوائية:

الاعراض الجانبية لاجلاسيداز الفا

  • غثيان
  • قيء
  • الم العضلات
  • احتقان الانف
  • التهاب الحلق
  • حمى
  • حكة
  • اسهال
  • صداع

هل واجهتك أي أعراض جانبية خلال استخدام دواء اجلاسيداز الفا؟

أدخل العرض الجانبي الذي تعاني منه

 

ما هي استخدامات اجلاسيداز الفا؟

يستخدم لعلاج داء فابري (بالإنجليزية: Fabry Disease).

وهو مرض وراثي نادر، يمكنع أن يؤثر على الكلى، والقلب، والجلد، والكثير من أعضاء الجسم.

ما هي موانع استخدام اجلاسيداز الفا؟

يمنع استخدام الدواء دون استشارة الطبيب المختص في الحالات الآتية:

  • فرط الحساسية تجاه أي من مكونات الدواء.

ما هي احتياطات استخدام اجلاسيداز الفا؟

يستخدم بحذر تحت إشراف الطبيب في الحالات الآتية:

  • خلال الحمل أو الرضاعة.
  • مرضى داء فابري المتقدم، قد يعانون من مضاعفات خطيرة.
  • خلل في وظائف القلب.
  • عاني الكثير من المرضى من تفاعلات مرتبطة بتسريب الدواء، يلجأ القطاع الطبي إلى مضادات الهستامين، والكورتيكوستيرويدات، والمحاليل الوريدية للسيطرة على الوضع.

ما هي التداخلات الدوائية لاجلاسيداز الفا؟

يفضل إخبار الطبيب أو الصيدلاني عن جميع الأدوية، والأعشاب، والفيتامينات، والمكملات الغذائية قبل البدء بالعلاج.

يوصى بعدم التزامن مع الأدوية التالية:

 

ما هي جرعات اجلاسيداز الفا وطرق الاستعمال؟

  • يتلقى المريض 0.2 ملغ/ كيلوغرام من الوزن مرة كل أسبوعين، على مدار 40 دقيقة.

ما هي الأشكال الدوائية لاجلاسيداز الفا؟

محلول للحقن الوريدي تركيز: 1 ملغ/ مل.

ما هي ظروف تخزين اجلاسيداز الفا؟

  • يجب الحفظ بالمبرد بدرجة حرارة تتراوح بين 2- 8 درجات مئوية.
  • لا يجمد.

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

المصادر والمراجع

:medscape. agalsidase alfa. Retrieved on the 14th of September 2020, from

https://reference.medscape.com/drug/agalsidase-alfa-342891#0

:sciencedirect. Agalsidase Alfa. Retrieved on the 14th of September 2020, from

https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/agalsidase-alfa

:NCBI. Agalsidase alfa (Replagal™) in the treatment of Anderson-Fabry disease. Retrieved on the 14th of September 2020, from

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2721310/

تنبيه: هذه المعلومات الدوائية لا تغني عن زيارة الطبيب أو الصيدلاني. لا ننصح بتناول أي دواء دون استشارة طبية.

طاقم الطبي
الرعاية الطبية - 2020-09-16
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

2014-11-07 16:00:48

طفل لديه نقص في الفا تريبسين

طفل لديه نقص في الفا تريبسين

1

طفل لديه نقص في الفا تريبسين
هو مرض وراثي ينتج بسبب نقص انزيم ألفا 1 المضاد للتريبسين و يتم صنعه في الكبد و نقصه يؤدي إلى الإصابة بانتفاخ الرئة أو بمشاكل في الكبدعند الأطفال ممكن أن تظهر لديهم مشاكل كبدية تستمر مدى الحياة. الأعراض صعوبة في التنفس- سعال مزمن- انتفاخ الرئة اليرقان - الصفار اضطراب في وظائف الكبد - تليف الكبد العلاج: من الممكن أن تتم معالجة عوز الإنزيم ألفا - 1 أنتي تربسين ولكنه لا يشفى. تتضمن إحدى المعالجات إضافة البروتين المفقود أو استبداله. ويمكن أن يكون زرع الرئة خياراً مقبولاً في حالات التفاقم الشديد لهذا المرض. مع الإشارة إلى أن الابتعاد عن التدخين أمر حاسم الأهمية في العلاج.
0
2014-11-09 07:14:32
see-answer-arrow

2011-03-01 22:55:20

علاج الفا ثلاسيميا

علاج الفا ثلاسيميا

1

علاج الفا ثلاسيميا
التالاسيميا مرض وراثي ينجم عن خلل في تركيب خضاب كريات الدم الحمر مما يسبب قصر عمر هذه الكريات و تحطهما المبكر بالانحلال ، و تصنف من ضمن اعتلالات الخضاب الوراثية. إن أهم أنماط الثالاسيميا هي الألفا والبيتا. كيف يورث المرض : يورث المرض بصفة جسمية متنحية ، أي يجب أن يكون كلاً من الوالدين حاملاً للمورثة ليكون هناك احتمال أن يولد طفل مصاب ، و تكون فرصة ولادة طفل مصاب بالتالاسيميا الكبرى في هذه الحالة 1 الى 4 في كل حمل. الألفا - تالاسيميا : هي فاقات دم صغيرة الكريات ناقصة الصباغ تنجم عن نقص إنشاء سلاسل الغلوبين – إلفا في معظم الحالات و تنتشر في إفريقيا و حوض المتوسط و معظم مناطق أسيا و توجد عند الأسوياء أربع مورثات للغلوبين إلفا و توجد مقابلها أربع أنماط للتلاسيميا ألفا تناسب حذف واحدة أو اثنتين أو ثلاث أو أربع من هذه المورثات بثلاثة عوامل: 1) كمية الحديد المخزون وما يطرح من الحديد بعد إعطاء DFO. 2) أسلوب تطبيق العلاج: حيث يطرح أقل قدر من الحديد إذا أعطي DFO عن طريق العضل على النقيض مما لو أعطي عن طريق الوريد تنقيطاً وببطء وعن طريق تحت الجلد. حالة الفيتامين C لدى المرضى: حيث إذا استنفذ الفيتامين C من الجسم تنقص استجابة تقدير الجرعات: أ) معيار الجرعة: أشارت تجارب السنين القليلة السابقة على أن معيار الجرعة يجب أن يكون 40 مع /كغ/يوم أو 280مغ/كغ/الأسبوع مع مجال إعطاء بين 20-60مغ/كغ/يوم يشترك أحياناً الحقن تحت الجلد مع الحقن الوريدي في الجرعات الكبيرة من DFO وعادت في نفس الوقت أثناء نقل الدم. ب) الحديد لـDFO من حيث الإفراز. المعالجة بإستخلاب الحديد، أ، مراقبة البقاء على الحياة هي أفضل طريقة لتقييم مدّة مفعول العلاج.
0
2011-03-03 11:17:50
see-answer-arrow

2010-03-08 08:33:00

استخدامات اشعة الفا فى الطب

استخدامات اشعة الفا فى الطب

1

استخدامات اشعة الفا فى الطب
أشعة ألفا أو جسيم ألف ، على الرغم من تسميتها اشعة الا انها عبارة عن نواة ذرة الهليوم وتتكون من بروتونين و نيوترونين ، تتحد في داخل النواة بقوة نووية كبيرة. وهي ذات شحنة موجبة وقوة اختراق ضعيفة مع قدرة ضعيفة على النفاذ لثقلها وانخفاض سرعتها ويمكن إيقافها بقطعة من الورق المقوى. وتمتاز بقدرة كبيرة على تايين المواد، تستخدم في الطب في صناعة منظم القلبPacemaker.
0
2010-03-09 07:37:03
see-answer-arrow
أخبار ومقالات طبية ذات صلة
نصائح طبية عن أمراض القلب و الشرايين

144 طبيب موجود حالياً يمكنه الإجابة على سؤالك!

الاستشارة التالية سوف تكون متوفرة خلال 4 دقائق

ابتداءً من 5 USD فقط

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

حاسبات الطبي
site traffic analytics