عملت تحاليل زواج و كانت النتيجه ان دمي بي موجب و زوجتي اي موجب و هي بنت عمتي علما بان لها اخوان عمي لا يرون و اخوات سليمين و احدى اخواتها متزوجه ابن عمتها لها اولاد مصابين خواتها الباقين متزوجين واولادهم سليمين ، فماذا تصنحوني ان اعمل

مجموعة الدم ليس لها علاقة بالجينات الوراثية، يجب عمل فحص للجينات، لتحديد الخلل الجيني، وتجنبوا مواطن الشبهات.

ابني عمره 17 سنه وطوله لايزيد عن 163 ويعتبر نفسه قصير بين اقرانه،،،هل هناك ادويه معينه ممكن اعطاؤها له حتى تزيد من طوله وهل يمكن ان يزيد طوله بعد هذا العمر،،،هل الزنك وزيت كبد الحوت يفيد بحالته هذه وشكرا جزيلا لكم؟؟؟كما انه نحيف لا يزيد وزنه 55؟؟؟انا طولي 163 ووالده 175؟؟؟

فرصة ان يزداد طول الانسان بعد عمر 21 تكون ضعيفة بغض النظر عن الدراسات التي تبين ان نمو الانسان يمكن ان يمتد الى 23 عاما المهم معرفة سبب قصر القامة الذي تعاني منه لمعرفة العلاج ينفسم قصر القامة الى ثلاثة اقسام 1- الوراثي : ويكون له علاقة بطول الوالدين الاصلي وهذا النوع يمكن حسابه باستخدام طول الوالدين في معادلة خاصة 2- قصر القامة المتعلق بتأخر نمو العظم : 3- قصر القامة نتيجة مرض مزمن يتم اكتشاف هذه الانواع خلال الطفولة وتتم معالجة كل نوع حسب معطياته اذا كان قابلاا للعلاج يجب مراجعة اختصاصي الغدد الصماء.

عندي استشاره وارجو انا تفيدونى انا مقبله على الزوج ونتيجة تحليل الزوج كانت انى حامل الى الانيمياء وكذلك الزوج حامل لى الانيمياء من نوع ثلاسيمياء سؤالى كم نسبتة اصابت الابناء بي المرض 2-وهل يوجد علاج او طريقه نستخدمها قبل التفكير في الحمل لى حماية من المرض 3 - وهل من الممكن استخدام حبوب من الحمل في بدايه الحياه الزوجى وماهي اضرارها؟؟ ارجو افادتى في لسرع وقت بي اضرار هذي الحالات في المستقبل و الجزاء [/

اذا كان الام والاب حاملان لمرض الثلاسيميا فنسبه ان يكون لديهم طفل مريض بالثلاسيميا(اي لديه الاعراض) هو 25% اما نسبه ان يكون لديهم طفل حامل فقط للمرض هو 50%. ولا يمكن تفادي هذا الا عن طريق اجراء طفل انابيب حيث ان بعض المراكز يمكنها دراسه الجينات عند اجراء طفل انابيب. اما بالنسبه الى استعمال حبوب مانعه للحمل فيمكنك ذلك, فاستخدامها لن يؤثر على حصول الحمل في المستقبل,ولكن عليك استخدامها بعد استشاره طبيبك, حيث بعض النساء لا يمكن اعطائها هذه الحبوب لاسباب عديده مثل وجود صداع نصفي لدى السيده او امراض بتخثر الدم وغيرها.... وكذلك على الطبيب مناقشه الاعراض الجانبيه التي قد تحدث لدى البعض نتيجه استخدامها مثل الغثيان، الصداع، الافراط في الاكل ، ازدياد الوزن، تقلب في المزاج والتعب وغيرها من الاعراض .

لدي أكثر من سؤال عن زواج الأقارب: 1. اذا كان الزواج من بنت العم أو بنت الخال يزيد من احتمال الأصابة بالأمراض الوراثية فكيف الحال أذا كانت ابنة عمي و بنت خالتي بنفس الوقت؟ علما انة خالتي و عمي من بلدين مختلفين ! 2. هل هناك فحص طبي يؤكد لنا احتمالية الأصابة بالأمراض من عدمها و ما هو؟

١- ليس بالضرورة أن يؤدي زواج الأقارب لولادة أطفال معاقين، بل يعتمد ذلك على وجود الجينات المرضية عند كلا الزوجين، وهو يزيد احتمالات الإصابة بالأمراض الوراثية ٢- هناك فحوصات جينية تجرى لكلا الزوجين لمعرفة وجود جينات مرضية مشتركة قد تنبئ باحتمال حدوث الخلل.

هل امراض الدم الوراثية تكون موجوده في الإنسان من الولاده أم أنه ممكن أن تظهر فجأة في أي وقت من حياته خصوصا\" بالنسبة لحمل المرض وليس الإصابه به؟ أي أنه يكفي عمل تحليل مره واحده في الحياة للتأكد من عدم حمل هذه الأمراض؟

المرض الوراثي يعني أنه موجود منذ الولادة، ويكفي اختبار واحد في الحياة لمعرفة وجود أمراض وراثية، ولكن أحيانا يلزم تكرار الفحص لاحتمال الخطأ الانساني في المختبر.

عندي بنت عمرها 17 عام أصيبت في سن الرابعة والنصف كانت طبيعيه جدآ تركض وتلعب وأثناء جريها وقعت وكانت قد فقدة الوعي تقريبآللثواني كانت عينيها شاخصه الى أعلى وشفايفها زرقاء الون وبعد عمل لهارنين مغناطيسي قالوا ضمور في المادة البيضاء المغلفة للعصب لها أخ وأخت طبعين ما احتمال الاصابة في مولود جديد

الرجاء ذكر الاسم العلمي للمرض

: السؤال كالتالي : تم التزاوج بين اسيوية ( فلبين) و رجل من الشرق الاوسط ( لبنان) ما هي نسبة ان يكون الاطفال ميالين بالشبه للوالد باقصى ما يمكن

اخي الكريم ان الجنين يرث نصف الصفات الوراثية من الأب والنصف الثاني من الأم وبالتالي فان الأطفال يأخذون بعض الصفات من كل منهم اما بالنسبة للشبهة فهذا يعتمد على اي الصفات الوراثية يكون سائد وايها متنحي وهذا امر من الصعب جدا التبتؤ به

سؤال من ذكر سنة

علم الوراثة

المشكلة ان لها خال منغولي ولدته جدتها في عمر متأخر بعد ال ٣٨، ولها اخ اكبر منها اصيب بعد الولادة بفيروس ادى الى ارتفاع شديد لحرارته (حمى) و قيل لنا ان التاخر في علاجه و ان عمره كان ثلاثة اسابيع فأدى ذلك الى اصابة في الدماغ لم تؤثر على شكله ولكن عقله لا ينمو طبيعيا الان عمره ٢٧ عام و يتصرف كالاطفال ، و لها ابن عم معاق بسبب نقص في الأكسجين عند الولادة.. سؤالي هل التقاء الثلاث حالات هذه امر ممكن و عادي و يحصل ؟ و هل للوراثة علاقة في هذه الحالات ؟ وهل فحص الكروموسومات و الجينات والدم سوف يطمئنني ؟؟

Q: هل من الممكن تعديل عدد الكروموسومات عند الحيوانات,وماذا يحدث؟

نظريا يمكن. وهذا سيسبب حدوث مسوخ حيوانية ، وهو حتى الآن ممنوع من معظم الدول فب العالم ، وإن كانت البحوث تتم في السر، وهناك في النبات ما يشبه ذلك من ظهور فواكه لم نكن نعرفها سابقا من فواكه مركبة من أنواع مختلفة.

Q: هل يقدر الرجل زو الكروموسومات xxy أن ينجب اولادا؟ وما هى الوسائل التى بها يقدر على هدا؟

هذا الشخص مصاب بمتلازمة كلاينفلتر ولا يمكنه الإنجاب.

25 أغسطس 2013

4477

المشكلة ان لها خال منغولي ولدته جدتها في عمر متأخر بعد ال ٣٨، ولها اخ اكبر منها اصيب بعد الولادة بفيروس ادى الى ارتفاع شديد لحرارته (حمى) و قيل لنا ان التاخر في علاجه و ان عمره كان ثلاثة اسابيع فأدى ذلك الى اصابة في الدماغ لم تؤثر على شكله ولكن عقله لا ينمو طبيعيا الان عمره ٢٧ عام و يتصرف كالاطفال ، و لها ابن عم معاق بسبب نقص في الأكسجين عند الولادة.. سؤالي هل التقاء الثلاث حالات هذه امر ممكن و عادي و يحصل ؟ و هل للوراثة علاقة في هذه الحالات ؟ وهل فحص الكروموسومات و الجينات والدم سوف يطمئنني ؟؟