هل يمكن الكشف عن إدعاء الصمم علمياً ؟ كيف اعرف ان شخصاً ما يدعى انه لا يسمع ؟

icon 27 فبراير 2019
icon 874
هل يمكن الكشف عن إدعاء الصمم علمياً ؟ كيف اعرف ان شخصاً ما يدعى انه لا يسمع ؟
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

نعم يمكن كشف حالات الادعاء بالصمم باختبارات خاصة منها تخطيط جذع الدماغ الكهربائي 0 2019-03-19 04:48:51
الدكتور موفق محمد محمد
الدكتور موفق محمد محمد
الأنف والاذن والحنجرة
نعم يمكن كشف حالات الادعاء بالصمم باختبارات خاصة منها تخطيط جذع الدماغ الكهربائي

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة متعلقة بأنف، أذن وحنجرة

سؤال من أنثى سنة

في أنف، أذن وحنجرة

السلام عليكم كيف يمكن للانسان ان يحافظ على حاسة السمع لديه ؟؟؟ انا احب ان استمع بصوت مرتفع بواسطة السماعات...

حاسة السمع تتأثر بأمراض الاذن وامراض اخرى، تتأثر ببعض المهن وخاصة من الاصوات العاليه والضوضاء، كما ان تقم السن له تأثير على حاسة السمع. المحافظة على حاسة السمع يتطلب المحافظه العامه على الجسم ومتابعة المشاكل الصحيه بشكل حثيث وعدم التعرض للاصوات العاليه والضوضاء.

سؤال من ذكر سنة 31

في أنف، أذن وحنجرة

هل من الممكن تقوية الاوتار السمعية؟ حيث ان والدي سمعه ضعيف جداً وعندما ذهب للطبيب قال له لا يوجد علاج...

يوجد القوقعة و عصب السمع لا يوجد اوتار سمعية المرجو مراجعة الطبيب المختص حيث ممكن أن يكون السبب صمغ في الاذن وقد يكون بحاجة إلى دواء فقط او مخطط سمع و سماعة

سؤال من أنثى سنة 51

في أنف، أذن وحنجرة

اريد ان اعرف هل صحيح أن هنالك ترويض طبي للاذن الداخلية لأن الطبيب أخبرني أن فيها ماء هي المسببة للدوخة...

التهاب القنوات شبه الهلالية الموجودة بالاذن الداخلية هي السبب فى الدوخة وعدم التوازن وبسبب التهاب يزداد السائل الداخلي بالقنوات ويمكن عمل فتحة بالقنوات لتقليل السائل الداخلي بها

سؤال من أنثى سنة

في أنف، أذن وحنجرة

اذا كان ضعف السمع مرض غير جيني كيف ينتقل من الاباء الى الابناء

كلا هناك بعض الامراض التي تسبب ضعف السمع وتنتقل عبر الجينات من الاب او الام الى الابناء وهناك عدة امثلة منها مرض ستكلر (Stickler syndrome) حيث ان الخلل في كروموسوم رقم 6 واسم الجين المسبب للمرض (COL2A1) ومرض تريجر كولنس (Treacher Collins syndrome) حيث ان الخلل في كروموسوم رقم 5 واسم الجين المسبب للمرض (TCOF1) وهناك عشرات الامثلة الاخرى هذة الامراض تسمى على اسماء العلماء الذين اكتشفوها

محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي

أخبار ومقالات طبية

جميع المقالات
الكشف المبكر عن خلع الورك عند المواليد مقالات طبية
فراش ذكي لمرضى الصرع أخبار طبية
شاهد جميع المقالات

آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟

احصل على إجابتك خلال ثوانٍ مع سينا

اسأل الآن سينا يقدم لكِ الإجابة في ثوانٍ

starts اسأل سينا الآن go to Sina

food

قدر وجباتك واحتياجاتك الغذائية على الفور
احصل على تقدير استهلاكك اليومي من الطعام واتخذ خيارات أكثر صحة. جربه الآن
التقط صورة سريعة لوجبتك واكتشف محتواها من السعرات الحرارية بسهولة.
الأسئلة الأكثر تفاعلاً
سؤال من أنثى 30 سنة

هل استخدام كبسولات الكيتو للتنحيف كيتو ادفانسد له اضرار وخصوصا الكلى والكبد طبعا مع اتباع نظام غذائي ورياضة بجانب استخدام هذه الكبسولات الغرض من استخدامها المساعدة على الالتزام والانضباط وتقليل تاثير النشويات وزيادة الحرق