أنا عملت فحص ماقبل الزواج واتضح أن لدي نقص في الانزيم الفولي فماهو مرض نقص الانزيم الفولي ؟ هل يعاني المصاب به من اعراض محددة ؟ ما مخاطرة على المصاب به ؟ هل هو واثي (يورث للابناء) ؟ وهل له علاج له ؟

نقص انزيم الفول هو ما يعرف بالتفول أو انيميا الفول , و يجب على المصاب به الامتناع عن تناول الفول بأي اشكاله , حيث ان تناوله يسبب انحلال كريات الدم الحمراء , يكون بسبب طفرة جينية مربوطة على الكروموسوم x , و قد ينتقل بالوراثة , لا يوجد علاج الا بالامتناع عن الفول و بعض الادوية , ننصحك بمراجعة طبيب أمراض دم أو طبيب باطني لاجراء المزيد من الفحوصات و التشخيص الازم

السلام عليكم ... الشخص المصاب بالتهاب الدم بالمراحل الاولى يآخذ ابر مضادات حيويه .. سؤالي هل يستمر معه المرض مدى الحياة ام بشكل متقطع من الزمن وهل له تآثير على الزوجه او الحمل وهل يكون وراثي ؟

لا يوجد ما يسمى التهاب مزمن في الدم، ولكن يوجد التهاب حاد يسمى ( bacteremia)، ويتم إعطاء المرضى مضادات حيوية مناسبة، ويتم بها علاج تلك الالتهابات -بأمر الله-، ولكن الالتهابات المزمنة تكون في الأعضاء، مثل الرئتين ومثل فيروسات الكبد والتهابات الكلى، ويتم إعطاء المرضى مضادات حيوية ومضادات للفيروسات حسب الحالة وهناك فرصة لعمل مزرعة للميكروب من المكان المشكوك بوجوده فيه، مع عمل تحليل بول وبراز وصورة دم كاملة، لمعرفة عدد كرات الدم البيضاء، والتي ترتفع مع وجود الميكروبات، ومعرفة عدد كرات الدم الحمراء، ونقصها يؤدي إلى فقر الدم.

هل هنالك علاج شافي وعلاج دائم لمرض الثلاسيميا سواء كان المريض حامل للمرض او مصابا واي الدول التي يتم فيها هذا العلاج ان كان هنالك علاج وأرجو التوضيح بطريقة العلاج ومساوئها وهل هي مضمونه بالكامل بدون اثار سلبيه وعلاج دائم

• لا يحتاج حامل الثلاسيميا إلى عناية أو متابعة طبية بعد إجراء التشخيص الأولي. و لا داعي لاستخدام المعالجة بالحديد روتينيا ما لم يتم التأكد من تحديد نقص الحديد بالفحص المخبري. كما يُنصح بالاستشارة و الفحص لباقي أفراد العائلة خاصة المقبلين على الزواج منهم . • زرع الخلايا الجذعية : تجرى عملية زرع الخلايا لمرضى محددين، وهو يعتبر العلاج الشافي الوحيد المعروف لمرض الثلاسيميا. هناك ترابط بين النتائج السيئة لعملية زرع الخلايا الجذعية وبين وجود تضخم الكبد مع التليف البابي ، و عدم كفاءة علاج إزالة الحديد قبل إجراء عملية الزرع .

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

هل يكون لحامل فقر الدمنفس اعراض المصاب ويحتاج لعلاج

Q: هل مرض لوكيميا الدم فى الاطفال مرض معدى ؟ وهل يوجد علاج له غير الكيماوى

للوكيميا أو ابيضاض الدم أكثر أنواع السرطان شيوعا في الأطفال حيث يمثل%30 من إجمالي أنواع السرطان التي تصيب الأطفال وهو عبارة عن سرطان مصدره كرات الدم البيضاء كما أن له العديد من الأنواع وينشأ في نخاع العظام وبعد ذلك يؤثر على الدم والأعضاء الأخرى معظم أمراض اللوكيميا عبارة عن أمراض جينية مكتسبة وهذا يعني أن التحور الجيني أو الكروموسومي يحدث بصورة عشوائية أو بالصدفة. حيث أن الجهاز المناعي يساعد بصورة كبيرة في حماية الجسم من الأمراض ومن السرطان وأي تحول أو خلل في الجهاز المناعي يؤدي إلي زيادة نسبة حدوث اللوكيميا . بعض العوامل مثل التعرض لبعض الفيروسات أو العوامل البيئية مثل التعرض للإشعاع أو البعض المواد الكيميائية أو بعض العدوى قد يؤدي إلى تدمير الجهاز المناعي . تزيد الأصابة في اللوكيميا كثيرا بين التوائم المتماثلة بنسبة من 20-25% بالانواع الحادة منها وايضا بصفة عامة يزيد احتمال الإصابة في التوائم الغير متماثلة او أشقاء الطفل المصاب بحوالي ثلاثة الي أربعة اضعاف. بصفة عامة باستثناء بعض المتلازمات الجينية قليل هو المعروف عن اسباب اللوكيميا من ناحية العلاج فان زراعة نخاع العظم هو الحل

Q: انا حامل لمرض الانيميا المنجلية واود الاستفسار هل هناك علاج او هل هنالك طريقة حتى لا تظهر في النتائج

ولماذا تريد اخفاء الأمر؟ ان فحوصات ما قبل الزواج تهدف الى تقليص فرصة اصابة النسل بالأمراض الوراثية خصوصا في الأمراض ذات الصفة المتنحية (أي التي يلزم وراثة جين من كلا الوالدين معا كي يظهر المرض بكل شدته أما وراثة جين واحد فقط تؤدي الى مجرد أعراض خفيفة) لذلك يفضل عدم الارتباط بزوجة تحمل جين نفس المرض والمصارحة هي الأصوب

Q: هل يوجد علاج لمرض الانيميا المنجلية

ينتج فقر الدم المنجلي نتيجة لزيادة الخضاب (s) الشاذ الذي ينتقل للطفل من الأبوين, ونتيجة لهذا الخضاب فإن الكريات الحمر تقل قدرتها على حمل الأكسجين, وكذلك تزداد نسبة تخربها وتكسرها السريع, وتشكل خثرات صغيرة تلتصق بجدار الأوعية هو مرض وراثي ارتكاسي ليس له علاج شافي ، يتركز العلاج ، في دعم المريض وتشمل، ايضا، التسريب (اعطاء سائل او محلول، علاجيا، في الوريد ،المضادات الحيوية حسب الحاجة. في الحالات الصعبة, يشمل العلاج استبدال الكريات الحمراء: ، بشكل تدريجي، بكريات حمراء سليمة،

Q: هل استطيع التبرع بالدم ولدي مرض وراثي انيميا الفول G6PD ? هل يؤثر على المريض المُتَبَرَّع له ؟

.لا ينصح بالتبرع بالدم لمرضى التفول، مع أن الدراسات لم توضح التأثير المتوقع للدم المنقول من مرضى g6pd بعد. المراجع ncbi. Should blood donors be routinely screened for glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency? A systematic review of clinical studies focusing on patients transfused with glucose-6-phosphate dehydrogenase-deficient red cells. retrived on 25th march,2020, from:https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24289973

Q: هل الأفضل لعلاج الانيميا لمريض أورام بروستاتا نقل دم مع العلم ان نسبة الهيموجلوبين 11.3 ام العلاج؟

لا داعي لنقل الدم

Q: مرحبا اسال عن اليرقان ماهي اعراضه وهل يوجد علاج له وهل يتحول الى التهاب الكبد اذا لم يتم اكتشافه مبكرا

اليرقان وهو اصطباغ الجلد وا الاغشية او بياض العين باللون الاصفر نتيجة ارتفاع البليروبين, ينقسم الى ثلاث انواع :1- اليرقان قبل الكبدي, وهو الناتج من تقويض كريات الدم الحمراء, كما يحصل عند حديثي الولادة او الانيميا الحلدمية 2- اليرقان الكبدي , والذي عادة ما ينتج عن اعتلال خلايا الكبد او انسداد القنوات الصفراوية جزئيا و اهم اسبابه بعض العقاقير و السميات و فشل الكبد الاحتقاني و عوز الاوكسجين و يعتبر التهاب الكبد الفيروسي اهم اسبابه 3- اليرقان بعد الكبدي, ويسمى ايضا اليرقان الانسدادي و اهم اسبابه حصاة القناة الصفراوية, واورام راس البنكرياس و تضخم العقد الليمفاوية في باب الكبد.و العلاج حسب السبب

19 يناير 2010

1582

هل يكون لحامل فقر الدمنفس اعراض المصاب ويحتاج لعلاج

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

طاقم الطبي

لا يوجد فرق بين حامل فقر الدم والمصاب به، فحامله مصاب به، وهناك بعض أمراض فقر الدم يكون حامله والمصاب بها قادر على نقله بالوراثة لنسله أو لا يكون، ولا فرق في الأعراض ، مثل الثالاسيميا أو فقرالدم المنجلي.

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

20 يناير 2010