انا مقبل علي الزواج و قمت انا و خطيبتي بعمل تحليل الفصل الكهربائي للهيموجلوبين و تبين انها تعاني من فقر الدم المنجلي و اريد مطابقة التحاليل هل يوجد خطر علي الانجاب؟

الفحص المرفق معه الرسم يشير الى ( صفة) فقر الدم المنجلي و ليست الأصابة الكاملة ..الفحص المطبوع يشير الى فحص طبيعي بدون اي خلل في فقر الدم الوراثي من المحتمل 25 % لكل طفل ان يكون يحمل صفة المنجلي و عادة لا يعطي اعراض مرضية اثناء الحمل .. تتسبب صفة المنجلي باعراض فقر الدم مع الالام مع ارتفاع ضغط دم الحمل ولا تمثل خطورة... يمكن المتابعة للحمل و الجنين بصورة دورية و يجب اخذ علاج الفوليك اسيد

انا شاب مقبل على الزواج. تقدمت للفحص فتبين ان خطيبتي حاملة للانيميا المنجلية وانا سليم .وهي سليمة من الالفا ثلاسيميا وهناك شك بان اكون حاملا للالفا ثلاسيميا. بماذا تنصحون؟وما نسب الخطورة عند الزواج بالنسبة للذرية؟

افحص نفسك اولا من ناحية الالفا تلالاسيميا هل انت حامل ام لا

اذا شخص حامل ثلاسيميا و جاب دوا لتقوية البشرة و الشعر لكن هذا الدوا يحتوي على حديد و الكثير من العناصر هل هو أمن لحامل الثلاسيميا ؟ (تم إجراء فحص دم و قد كانت نسبة الحديد مرتفعة لهذا الشخص سابقا )

آمن وبدون أي مشاكل

سؤال من أنثى سنة

أمراض الدم

هل خطر علي ابناء مستقبل من مرض الدم الوارثي ثلاسيميا اذا كانت الزوجة م

Q: اذا كان الزوج مصاب بG6PD و الزوجة حامل الثلاسيميا و لديها اخوان مصابين و هناك ايضا صلة قرابة بين الزوجين هل ينصح بأنهم يتزوجوا او ستكون هناك اشكاليه مع المواليد ؟

يفضل عدم الزواج من الأقارب و ذلك لتجنب أمراض الدم الوراثية و مضاعفاتها على الأطفال

Q: انا اعاني من كثرة المفاويات في الدم هل من خطر علي

راجعي كثرة اللمفاويات. لاخطر عليك. ولكنه إنذار بوجود خلل ما يجب متابعة اسنكشافه وإجراء الفحوصات المخبرية لمتابعة الموضوع، يمكنك مراجعة اختصاصي أمراض الدم أو الأمراض الباطنية.

Q: انا حامل ثلاسيميا نوع بيتا هل يمكنني الزواج من شخص مصاب بالسكري مع العلم ان اصابته ليست وراثيه

لا يوجد ما يمنع ذلك و يجب ان يقوم الزوج بفحص الثلاسيميا للتاكد من عد اصابته باي نوع من الثلاسيميا او صفات الثلاسيميا لانها صفة شائعة بالبحرين و قد تكون بدون اي عوارض مرضيةاما السكري فقد يكون موروثا او مكتسبا

Q: لا يوجد اعراض حيث انهم اخبروني انها تعاني من مرض ثلاسيميا و طلبو مني فحص العائلة

التحليل يشير الى احتمال (صفة) و ليس مرض فقر الدم المنجلي الفحص يحتاج تدقيق و ارسال كامل فحص ترحيل الدم فحص الوالدين للتأكد من الصفة الوراثية من احد الوالدين

Q: ما هو نمط الحياه المناسب لتفادي او تاخير ظهور مرض ثلاسيميا

مرض وراثي (سائد تراكمي autosomal co-dominant) أي أن من يحمل جين مرضي واحد تصبح الحالة لديه خفيفة (ثلاسيميا الصغرى Thalasemia minor) ومن يحمل 2 جين مرضي تصبح لديه الحالة شديدة (ثلاسيميا الكبرى Thalasemia major) أما الأمراض المكتسبة هي فقط التي يمكن منعها باتباع محاذير معينة