تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...زواج الاقارب و امراض الدم
1 سبتمبر 2022
1419
اذا كان الزوج مصاب بG6PD و الزوجة حامل الثلاسيميا و لديها اخوان مصابين و هناك ايضا صلة قرابة بين الزوجين هل ينصح بأنهم يتزوجوا او ستكون هناك اشكاليه مع المواليد ؟
1
3 سبتمبر 2022
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
يفضل عدم الزواج من الأقارب و ذلك لتجنب أمراض الدم الوراثية و مضاعفاتها على الأطفال
0
2022-09-03 14:23:16
![د. عمر العطاس]()
د. عمر العطاس
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/%D8%A7%D8%B0%D8%A7-%D9%83%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D9%84%D8%B2%D9%88%D8%AC-%D9%85%D8%B5%D8%A7%D8%A8-%D8%A8GPD-%D9%88-%D8%A7%D9%84%D8%B2%D9%88%D8%AC%D8%A9-%D8%AD%D8%A7%D9%85%D9%84-%D8%A7%D9%84%D8%AB%D9%84%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7-%D9%88-1617120
د. عمر العطاس
باطنية
يفضل عدم الزواج من الأقارب و ذلك لتجنب أمراض الدم الوراثية و مضاعفاتها على الأطفال
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
3 سبتمبر 2022
question_answer_inread_text_new_ksa
احصل على الرعاية الشخصية التي تستحقها! اشترك اليوم وتواصل مع طبيب بغضون دقائق بخصوصية وسرية تامة.
question_answer_inread_url_new_ksa
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة 28
في أمراض الدم
انا و هو حاملين صفة الثلاسيميا، هل يمكننا الزواج في حال حصل احدنا على نسبة أقل من الصفة؟ هل يوجد...
يجب اجراء الفحص الجيني لمعرفة الجينات المصابة وتاثيرها هناك اختلاف في التعبير الخارجي للمرضى بنفس المرض
سؤال من أنثى سنة 24
في أمراض الدم
حامله للانيميا المنجلي و اريد الزواج من حامل تلاسيميا بنسبة قليله لا نشعر بالاعراض ابدا و نريد معرفة اذا كان...
لا ننصح بالزواج من الأقارب الذين لديهم أمراض وراثية
سؤال من أنثى سنة 25
في أمراض الدم
انا مقبلة على الزواج من ولد خالي وبنفس الوقت يكون ولد عمتي ، بسبب القرابة لدينا مريض ولديهم مريض كلهم...
يفضل عدم زواج الأقارب في حالة وجود أمراض وراثية
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
هل زواج اثنين حاملين للتلاسيميا لا يصلح تقدم لخطبتي شاب وفي التحليل تبين اننا نحن الاثنين حاملين للتلاسيميا هل يوجد...
زواجكما سيعرضكما لاحتمال ان يرزقكم الله بطفل يعاني من التلاسيميا . لا علاج شافي من هذا المرض اذ انه ينتقل بالجينات
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
ابي اعرف هل في عملية لانجاب طفل سليم اذا كانو الزوجين حاملين الدم المنجلي ؟
النسبة محتملة وتعتمد على مدى الصفة الحاملة لمنجلي لكل من الوالدين حسب قانون مندلي .. النسبة 25% ان يكون الطفل سليم ولكن في الحقيقة لا يمكن الاعتماد على الحسابات خاصة وانها ضئيلة وتعتمد على عوامل اخرى في بعض الحالات .. تصرف الصفة وكانها مرض لذلك يجب عمل فحص السائل الامنيوي اثناء اول شهر عند تثيبت الحمل للتأكد
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
زوجي مصاب بمرض hereditary spherocytosis وقد ورث هذا المرض من والده وهو واحد من عشرة اخوه الوحيد المصاب بالمرض وانا...
المرض هو أكثر أمراض فقر الدم التحللية بين سكان شمال أوروبا وهو ينتقل عادة عبر خلة جسدية سائدة ويمكن التعرف على عدة أجيال في العائلة تحمل المرض كما يمكن حدوث انتقال للمرض عبر صبغي جسدي متنحي
والفرصة متساوي بين الذكور والإناث للإصابة بهذا المرض
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم انا مقبل ع خطبة فتاة وهي حامل للمرض من ام مصابة واب سليم انا سليم وهي حمل قالت...
لطفا يجب تحديد نسبة الاصابة عن طريق المراجعة المباشرة و مراجعة الفحوصات الدم لكليكما لان المشورة غير مكتملة بالوصف المذكور
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
هل اذا كان كلا الوالدين فصيلة دمهم اي موجب يمكن ان يخرج احد الابناء او وما هي الفصائل المحتمل خروجها...
كل شخص لديه نظام خاص من أجل تحديد زمرة الدم ويسمى نظام ABO لتحديد فصيلة الدم إما (A أو B أو O) وعامل Rh (إيجابي أو سلبي) لتوريث صفة معينة مثل لون العيون أو الشعر وغيرها. يتم توريث فصيلة الدم من الوالدين إلى الأبناء بناء على مبدأ أو قانون مندل الوراثي كالتالي:
- (فصيلة الدم A) عند الأم والأب لها النمط الوراثي (AA أو Ai) عند توريثها، حيث جين A سائد أي يظهرعلى جين i. بالتالي فإن فصيلة الدم المحتمل ظهورها للأبناء هي كما يلي:
- فصيلة A بنسبة 100% في حال كان كلا الوالدين AA.
- فصيلة A بنسبة 100% في حال كان أحد الوالدين Ai.
- فصيلة دم A بنسبة 75% في حال كان كلا الوالدين Ai.
- فصيلة O بنسبة 25% في حال كان كلا الوالدين Ai.
- وكما يتم توريث فصيلة الدم يتم توريث العامل الرايزيسي (Rh)، وهو الإشارة التي تحدد نوع الدم سواء موجب أم سالب، حيث جين الدم الموجب سائد على جين الدم السالب. في حال كان كلا الوالدين لديهم فصيلة دم موجبة فمن المحتمل ظهور الأبناء بزمرة موجبة بنسبة 75-100% أو زمرة سالبة بنسبة 25%.
نستنتج مما سبق أنه في حالة كان الوالدين لديهم فصيلة دم (A+) فإن الأبناء سيكون لديهم أحد فصائل الدم التالية:
- O-
- O+
- A-
- A+
وفي حال كان كلا الوالدين لديهم فصيلة دم A+، فمن المستحيل ظهور أي من الأبناء بفصيلة دم B أو فصيلة دم AB.
للمزيد:
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
اولادي 3مصابين بمرضhereditary spherocytosi اثنان منهم بعمر9و7وضعهم مسقر ولم يحتاجوا لنقل الدم الا مره واحده ولا يشكون من اي اعراض.اما...
السبب في اختلاف الحالة بين الأولاد ربما بسبب العناصر الوراثية التي نم نوريثها فهناك عدة بروتينات تلعب دوراً في تركيب الغشاء وهناك عناصر وراثية كثيرة لا نملك تحديدها حتى الآن. ولكن الإنذار يختلف بين من بدأ المرض صغيرا قبل السنتين وبين الكبار فالمرض يكون عند الصغير أشد وهو بحاجة اعناية أكثر،وتتحسن أحواله بعد استئصال الطحال. والكبار سيكون حآلهم آفضل وربما لا يحتاجون إلى عناية مثل الصغير ، ولكنهم سيحتاجون لإستئصال الطحال ولو متأخرين وقد تحدث لديهم مضاعفات مثل الحسوات المرارية.
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
انا حامل ثلاسيميا بيتا وزوجتي حامل ايضا غير مصابين ابي علاج او طرقة نتفادة ان ننجب طفل مصاب
انت حامل ثلاسيميا بيتا وزوجتك حامل ثلاسيميا بيتا العامل الجني والوراثي قوي جدا في مثل هذه الحالات وللاسف لايوجد طرق لتفادي هذه الظاهرة
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
37239
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
894
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره