ماهو التحليل المطلوب لمريض الهيموفيليا

1) الحرص على تجنب الاصابات قدر المستطاع 2) التطعيم ضد فيروس الكبد B لأنه ربما تحتاج لنقل دم اذا حدثت لك اصابة لا قدر الله 3) في حالات النزيف يمكن استعمال حقن حمض ترانكساميك (سيكلوكابرون) التي تساعد في ايقاف النزيف ولكن يجب عدم استعمالها في حالات النزيف بالمفاصل أو وجود دم بالبول 4) في الحالات الشديدة يجب تعاطي حقن عامل التجلط 8 والاستمرار عليها مدى الحياة

في الأغلب انه مصاب بالهيموفيليا للأسباب الاتية 1) انه ذكر - الاناث لا يصبن بالهيموفيليا ولكن يصرن حاملات له فقط 2) الأم حاملة للمرض 3) التحليل مرتفع (الرقم الطبيعي من 25 الى 35) والتشخيص النهائي يحتاج لقياس نسبة عامل التجلط 8 (هيموفيليا أ) أو عامل التجلط 9 (هيموفيليا ب)

افضل ممارسة الرياضة لمرضك هو المشي وممارسة الرياضة العنفية ابتعد عنها

لابد من إجراء التحاليل المناسبة لتحديد درجة النقص بالصفيحات والعامل الثامن والعوامل الأخرى لتحديد درجة الخطورة

الهيموفيليا او ما يسمى بمرض الناعور وهو مرض وراثي قد يكون بسبب مناعي ذاتي يتظاهر في نزف لايتوقف الا بتعويض عامل التخثر المسؤول اي اضطراب في تخثر الدم وغالبا ماتظهر بالمراحل الاولى بعد عملية الختان مثلا او بعد قلع احد الاسنان ويمكن ان يكون النزف ايضا داخليا ..داخل البطن ..دماغي...الخ.

أسباب سرعة الترسب فكثيرة جدا جدا منها: -أي التهاب في الجسم من التهاب في اللوز أو التهاب في الحلق أو الصدر أو الكلاوي. - أمراض الروماتيزم. -الأورام. -أمراض الدم مثل فقر الدم. -الحمل. - ترتفع سرعة الترسب أيضا عند من يعاني من جلطة في القلب. -أحيانا لا يكون هناك أي سبب وفقط يكون المريض بدينا فتكون سرعة الترسب عالية.

ما على المريض حرج

تزداد نسبة الإصابة بها بتقدم العمر، فمثلا تتجاوز نسبة الإصابة بهشاشة العظم إلى أكثر من سبعين في المائة من النساء لمن هن فوق سن السبعين، وأكثر من أربعين في المائة لمن تجاوز السبعين عاما من الرجال فينصح بتناول كبسولات فيتامين D3”" بجرعة تتراوح ما بين 600- 800 وحدة يوميا ولا تزيد على 2000 وحدة يوميا مع تناول القدر المطلوب من الكالسيوم من خلال الغذاء أو الكبسولا ويكفي التعرض للشمس 10 دقائق يوميا لاستيفاء هذا الاحتياج. vit D 1.hydroxy-Cholecalciferol المعدل الطبيعي بين 20 و 70 اقل من 20 ممكن اعتباره نقص ويجب علاجه

لهيموفيليا أو مرض نزيف الدم، عبارة عن خلل وراثي في المادة التي تمنع الدم من التجلط. فقدانها يعرض المرضى لنزف تحت الجلد أو في المفاصل أو تحت العضلات عند تعرضهم لأي إصابة أو جرح بسيط. إن هذه المادة تتكون من عدة بروتينات تعمل مع بعضها البعض لمساعدة الدم على التجلط. فيحتاج هذا الوضع لوقت طويل حتى يتجلط الدم وفي بعض الأحيان ليس بالإمكان إيقاف النزف إلا بإعطاء المصاب إبرة العامل المفقود الذي يعمل على وقف النزفهناك أنواع وأشكال متعددة لهذا المرض، والتي تقسم حسب شدة درجه النزف، أهمها نوع (أ) الذي سببه نقص في العامل الثامن لمادة التجلط، فهو أخطر أنواع الهيموفيليا وهو عبارة عن 85% من مجموع الحالات

الهيموفيليا او الناعور هو عوز بعامل التخثر الثامن الثامن(هيموفيليا ا) او عوز عامل التخثر التاسع(هيموفيلياب) ويعاني المرضى بشكل اساسي من النزوف المختلفة على درجات مختلفة من الرضوض حسب شدة العوز خاصة النزوف العميقة العضلية والمفصلية، العلاج الرئيسي للمرض بتعويض عامل التخثر الناقص سواء من مصل انساني او عامل تخثر مأشوب(مصنع) وذلك بشكل دوري ، بعض المرضى نتيجة المعالجة قد تتشكل لديهم اضداد ضد عامل التخثر وهنا يكون الوضع اسوا وهم بحاجة لزيادة الجرعة