والدي يعاني من نقص الصفيحات الدموية لنسبة تصل إلى (٥٠٠٠,٧٠٠٠) مع العلم أن المعدل الطبيعي يتراوح بين (١٥٠ ألف ،٤٥٠ ألف) و سبق له العلاج بمادة الكورتيزون و نجح العلاج لفترة قصيرة سؤالي عن كيفية العلاج؟ و المريض خضع مسبقا لعمليتين قلبية و احتاج خلالهما ٤ شبكات فهو يأخد الأسبرين باستمرار

هذه انتكاسة في المرض حسب عمر المريض .. يجب اجراء خزعة نخاع العظم للتأكد من عدم وجود اعتلالات او امراض اخرى في نخاع العظم ومن ثن يمكن اعادة نفس العلاج السابق ومراقبة الاستجابة مع العلم باننا لا نتابع نسبة الصفيحات و وصولها للحد الطبيعي كعلامة استجبة وانما نكتفي بحماية المريض من النزف علاج مميعات الدم يجب الاستمرار بها حسب راي طبيب القلبية بشرط عدم حدوث نزف

انا في اوائل العشرينات من عمري و اعاني من ضغط دم منخفض اكتشفته صدفة منذ 6 اشهر و لم يصل ابدا الى مستواه الطبيعي ما الاغذية التي ترفعه و التي تخفضه

كونك اكتشفتيه صدفة الامر مطمئن يجب معرفه السيرة المرضية للعائلة هل يوجد حالات مشابهه مثل الوالدة او خواتك؟ اذا لا يوجد يجب فحص الغدد جارات الكلوية كونها تفرز هرمون الكورتيزون ممكن يكون ضعف في الافراز

ماذا يمكن ان افعل للانتفاخ الذي طرأ على وجهي و رقبتي وبعض اماكن جسمي والسبب انني اخذ دواء للصفائح الدموية وممنوعة من اكل السكر و الملح نظرا لأخذي العلاج بانتظام ما حل الانتفاخ ساعدوني

ما دمت تتناولين هذا الدواء فلا بد من حصول ذلك ولكن اذا أفادك الطبيب المعالج ان الدواء سيتم ايقافه فيمكن ان تخف هذه الأعراض وعليك بالإمتناع عن تناول الملح والطرشي والمخللات والأجبان لأنها تزيد من الإنتفاخ ، واعملي ريجيم أكل يعتمد على الخضروات الخضراء وتجنبي الدهنيات كالزيوت والسمنة والزبدة والشكولاتة واللحوم

تعالى وبركاته تعالجت من مرض اللمفوم غير هودجكن والحمد لله بواسطة العلاج الكيماوي إذ خضعت ل7 حصص تم لعملية زرع النخاع العظمي هو مدى تأثير العلاج الكيماوي على إمكانية الحمل علما إنني أبلغ من العمر42 سنة وسبق لي أن حملت مرتين اثنتين إلا انني اجهضت

التأثير يعتمد على تأثير العلاج على المبيضين لذا لا بد من عمل تحليل الهرمونات التالية FSH, LH, TSH, PROLACTIN, ESTRADIOL طبعا يضاف الى العلاج الكيميائي مسألة السن ولكن اذا كانت المبايض تعمل بصورة طبيعية وهو ما ستبينه التحاليل فبالامكان استعمال منشطات الاباضة وانصح باستعمال الابر من البداية والله الموفق

سؤال من ذكر سنة

أمراض الدم

كيفية الوقاية و العلاج من هيموقلوبين س و العلاج مع انني اكتشفته وانا في 28

Q: ما هوا اثر الاصابه ببلهارسيا الدم وما هى كيفية العلاج منها

من أهم الأنواع هم . بلهارسيا الأمعاء والبولية يخترق طفيل البلهارسيا الجلد من المياه الراكدة و المستنقعات. تخترق البلهارسيا الأمعائية جسم الإنسان إلى الشريان حول الكبد، بينما تتوجه البولية إلى الشريان حول المثانة. ترسب البيض في الكبد يسبب تليفاً في الأنسجة وبعدها تبدأ وظائف الكبد بالتدهور، ثم يحصل نزيف معوي و تضخم بالبطن في المثانة يحدث نزيف مع البول ، وقد يحدث انسداد في الحالب من إحدى الكلى أو كليهما مما يؤدي إلى فشل كلوي قد يتطور إلى سرطان المثانة. العلاج: قديما كان يستعمل البلارسيل وحاليا يوجد دواء جديد اسمه prazequantil

Q: هل استطيع الزواج بنسبه هيموقلوبين ضعيفه كماذكرت لانه قيل لي لايتم بهذه النسبه ارجوافادتي

الزواج بحد ذاته ليس مشكلة، المشكلة في الحمل وتغذية الجنين، عليك عمل نظام تسمين لاسترجاع صحتك، ليس من أج الحمل فقط، بل بشكل عام.

Q: السلام عليكم . ابنتي عمرها 7 س نوات أصيبت باغماء وذهبت للطبيب وتم عمل الأشعة والتحاليل وتبين أن نسبه كرات الدم البيضاء 13.16 فهل هذه النسبة خطيره وما العلاج . وشكرا

مرتفعة خفيفا تدل على وجود التهاب خفيف في مكان ما كشف الطبيب مهم

Q: ما هى أسباب زيادة الدم الأبيض و ما هو علاجه و الوقاية منه

زيادة عدد كرات الدم البيضاء ليس مرضاً، وإنما هو من أعراض أمراض متنوعة ومختلفة، وبالتالي يختلف العلاج ومدته، حسب نوع المرض المسبب لارتفاع خلايا الدم البيضاء. من المهم عمل صورة دم كاملة، مع فحص مجهرى لخلايا الدم البيضاء، لبيان وجود خلايا غير طبيعية، أو خلايا سرطانية، ثم قد يتبع ذلك إجراء فحوص أخرى.

Q: بلغ عندي عدد الكريات البيضاء 49000 واللمفاوي 93 مع تضخم في الكبد 18 وتضخم في الغدد جانب الرقبة السؤال هل احتاج الى العلاج واذا كانت الاجابة بنعم ما هو هذا العلاج

انت انت بحاجة لعلاج والعلاج سيكون حسب التشخيص الذي يجب القيام به بعد المعاينة وعمل بعض الفحوصات الاخرى

Q: كيفية علاج فقر الدم ومايصاحبه من فشل و ارهاق وهبوط في ضغط الدم أحيانا

يرجى اعلامي بالفحوصات لمعرفة نوع فقر الدم

31 أكتوبر 2015

955

كيفية الوقاية و العلاج من هيموقلوبين س و العلاج مع انني اكتشفته وانا في 28

هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن

إجابات الأطباء على السؤال

الدكتور محب جميل جندي

باطنية

مرض هيموجلوبين (C) هو مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) أي من يحمل جين مرضي واحد يكون سليما تماما (ولكنه من المحتمل أن يورث هذا الجين لنسله) ومن يحمل 2 جين مرضي يكون لديه تكسر بسيط بكرات الدم الحمراء (أخف من الموجود لدى مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية) مع تضخم بسيط بالطحال والمريض عادة يكون بصحة جيدة ويمكن أن يتعاطي فقط أقراص (حمض الفوليك) لزيادة انتاج الدم ولكن الأمر الهام جدا هو الفحص الجيني للشخص الذي ينوي أن يتزوج منه لئلا يكون حاملا للأنيميا المنجلية وفي تلك الحالة يكون نسلهما معرضا للاصابة بنوع هجين من المرضين يسمى (هيموجلوبين SC) يكون التكسر بالدم فيه أشد ويسبب العمى

هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن

1 نوفمبر 2015