كيفية الوقاية و العلاج من هيموقلوبين س و العلاج مع انني اكتشفته وانا في 28

مرض هيموجلوبين (C) هو مرض وراثي ذو صفة متنحية (autosomal recessive) أي من يحمل جين مرضي واحد يكون سليما تماما (ولكنه من المحتمل أن يورث هذا الجين لنسله) ومن يحمل 2 جين مرضي يكون لديه تكسر بسيط بكرات الدم الحمراء (أخف من الموجود لدى مرضى الثلاسيميا والأنيميا المنجلية) مع تضخم بسيط بالطحال والمريض عادة يكون بصحة جيدة ويمكن أن يتعاطي فقط أقراص (حمض الفوليك) لزيادة انتاج الدم ولكن الأمر الهام جدا هو الفحص الجيني للشخص الذي ينوي أن يتزوج منه لئلا يكون حاملا للأنيميا المنجلية وفي تلك الحالة يكون نسلهما معرضا للاصابة بنوع هجين من المرضين يسمى (هيموجلوبين SC) يكون التكسر بالدم فيه أشد ويسبب العمى