علاج لزوجة الدم

تظهر متلازمة فرط اللزوجة بشكل عام، كظاهرة ثانوية عندما تكون مستويات البروتينات مرتفعة، مما يؤدي لزيادة لزوجة المصل قد يؤدي فرط اللزوجة الى حدوث اضطرابات في دوران الاوعية الدقيقة (Microcirculation) في جهاز الاعصاب المركزي، مما يؤدي الى الدوار، صداع، انخفاض بالسمع، مشاكل بالرؤية، نيمومة (Somnolence) وقد يصل الامر لحدوث نوبات صرع وفقدان الوعي (Syncope). يتم تشخيص فرط اللزوجة عن طريق قياس اللزوجة في المصل. يتم علاج فرط اللزوجة بتبادل البلازما (Plasma exchange). نزيل بهذه الطريقة البروتينات الزائدة ونقلل من اللزوجة.

عادة يظهر مرض لزوجة الدم بتشكل الجلطات بشكل اكثر من المعتاد.. و خسب مكان تلك التجلطات تظهر الاعراض.. قد تكون جلطات قلبية، سكتات دماغية، جلطات رئوية، او غير ذلك ايضا... لا اجد فرقا بين اللزوجة و الكثافة من ناحية علمية، الا اذا كان يقصد المريض فيهما مرضين مختلفين.

اذا كانت لزوجة الدم اعلي من 13.5 يجب مراجعة طبيبك لمعرفة اسباب زيادة لزوجة الدم ولغاية المراجعة استعمل اسبرين 100 ملجرام حبة مساء عند النوم

اذا كانت لزوجة الدم اعلي من 13.5 يجب مراجعة طبيبك لمعرفة اسباب زيادة لزوجة الدم ولغاية المراجعة استعمل اسبرين 100 ملجرام حبة مساء عند النوم

تظهر متلازمة فرط اللزوجة بشكل عام، كظاهرة ثانوية عندما تكون مستويات البروتينات مرتفعة، مما يؤدي لزيادة لزوجة المصل قد يؤدي فرط اللزوجة الى حدوث اضطرابات في دوران الاوعية الدقيقة (Microcirculation) في جهاز الاعصاب المركزي، مما يؤدي الى الدوار، صداع، انخفاض بالسمع، مشاكل بالرؤية، نيمومة (Somnolence) وقد يصل الامر لحدوث نوبات صرع وفقدان الوعي (Syncope). يتم تشخيص فرط اللزوجة عن طريق قياس اللزوجة في المصل. يتم علاج فرط اللزوجة بتبادل البلازما (Plasma exchange). نزيل بهذه الطريقة البروتينات الزائدة ونقلل من اللزوجة.

PT PTT Bleeding time INR

لا . هما مرضين مختلفين

كثرة الحمر الحقيقية (Polycythemia vera) هو مرض تكاثري نقوي (Myeloproliferative) مزمن, ناجم عن اضطراب مكتسب خبيث في مستوى الخلايا الجذعية المنتجة للدم (Haematopoiesis). يؤدي الاضطراب الى انتاج مفرط للكريات الحمر (خلايا شبيهة بالكريات الحمر - Erythroid cells) في نقي العظام, وبالتالي الى ارتفاع ملحوظ في عدد خلايا الدم الحمراء في تيار الدم, لا يوجد علاج شافي لهذا المرض ويهدف العلاج الى ابطاء وتيرة انتاج الكريات الحمر والى تخفيض عددها. يرتكز التوجه العلاجي المتبع على المحافظة على مستوى مكداس الدم (Hematocrit –والتقليل من خطر تطور مضاعفات الخثار . ولا يتدهور مع التزامه بالعلاج والتبرع بالدم

ومن مضاعفات لزوجة الدم *** ارتفاع ضغط الدم/ حكة شديدة بالجلد / آلام المفاصل والعظام /نقص وزن الجسم /ضعف النظر / حدوث تجلطات دموية/ ضعف الكبد /تضخم الطحال / سرطان الدم / النزيف / النقرس / الذبحة الصدرية واحتشاء عضلة القلب / قرحة المعدة / تكون حصى الكلى / اللوكيميا ان تناول مخفضات لزوجةالدم مثل الاسبرين و كلوبيدوجريل بايسلفات مع تناول الاطعمةالغنية بالاحماض الامينية ومادة الاوميجا- 3 كأسماك السلمون والتونة تساعد فى تقليل مخاطرالاصابة بأمراض القلب والازمات القلبية وفي حال تكوّن الجلطات تكون اخف وقابلة للتفتيت والتخلص منها بسهولة اكبر

"""مرض زيادة عدد خلايا الدم الحمراء الأولي (البوليسيثيميا فيرا) هو اضطراب تكاثري في نخاع العظم ينتج عنه تزايد مفرط في إنتاج خلايا الدم الحمراء بدون سبب ثانوي واضح وبدون تأثير هرمون الإريثروبويتين المحفز لإنتاج خلايا الدم الحمراء. هذا الخلل ينتج عن طفرة جينية في الحمض النووي(DNA) الموجود في نويات خلايا النخاع العظمي/أمهات خلايا الدم الحمراء والبيضاء والصفائح الدموية، مما ينتج عنه فرط في إنتاج خلايا الدم الحمراء. ""يلزم على الطبيب أخذ التاريخ المرضي بشكل مفصل وإجراء الفحص الإكلينيكي لاستبعاد وجود الأمراض والعوامل الثانوية والمؤقتة لزيادة كريات الدم الحمراء مثل: التدخين، أمراض الرئة، أمراض القلب، أمراض الكلى، بعض الأورام السرطانية، اضطرابات النوم والعيش بالأماكن المرتفعة والتي تؤدي لنقص الأكسجين المزمن في الدم (ما يعرف بالبوليسيثيميا الثانوية) وهي تزول بزوال مسببها."