زوجي مصاب بمرض hereditary spherocytosis وقد ورث هذا المرض من والده وهو واحد من عشرة اخوه الوحيد المصاب بالمرض وانا رزقت بثلاثة اولاد وهم جميعا مصابين.ما هي نسبة انتقال المرض الى الابناء؟وهل هي متساويه بين الذكور والاناث؟ افيدوني الجزيل.

المرض هو أكثر أمراض فقر الدم التحللية بين سكان شمال أوروبا وهو ينتقل عادة عبر خلة جسدية سائدة ويمكن التعرف على عدة أجيال في العائلة تحمل المرض كما يمكن حدوث انتقال للمرض عبر صبغي جسدي متنحي والفرصة متساوي بين الذكور والإناث للإصابة بهذا المرض

سؤال من ذكر 25 سنة

أمراض الدم

ان يت الشخص المصاب بمرض انيميا المنجلية الى شخص مصاب به وما هي الاعراض

Q: ما انواع حمل مرض انيميا المنجلية؟ ؟

توجد درجتين من المرض 1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال 2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة ولكنه يجب أن يحرص ألا يتزوج من شخص مثله خوفا من أن يرزق بنسل له 2 جين من المرض (1 منه و1 من الزوج)

Q: السلام عليكم ورحمة الله وبركاته هل من الممكن ان اكون مصاب بالانيميا المنجلية، ولماعلم خلل 28 سنة ولديه احد الابوين حمل المرض فقط هل يمكن ذالك ؟

ممكن ، ولا يمكن الجزم إلا بفحص الدم.راجع طبيبك.

Q: هل يمكن ان يكون الشخص مصاب بالكوليسترول وليس مصاب بزيادة بالدهون الثلاثية لان الكوليسترول225 والدهون 102 وفى معمل اخر الكوليسترول214 والدهون 246 ايهما منطقى

الدهون التي تقصدها هل هي الدهون الثلاثية ؟؟؟ اذا كان كذلك ففي الفحص الثاني هي مرتفعة من احد انواع مرض الكلسترول الوراثي هناك النوع الرابع وهو مرض ارتفاع الدهون الثلاثية العائلي ويتميز بارتفاع الدهون البروتينية منخفضة الكثافة جدا بينما الدهون البروتينية منخفضة الكثافة تكون طبيعية أو أقل من النسبة الطبيعية ويكون الكوليسترول طبيعيا أو مرتفعا قليلا ، بينما يكون هناك ارتفاعا حادا في الدهون الثلاثية ، وسببه هو الإنتاج الزائد أو قلة تحطيم الدهون البرويتينية منخفضة الكثافة جدا في الدم ، وهو يعتبر من الأنواع الشائعة لهذا ارى ان تعيد الفحص خارج رمضان لان الصيام يؤثر على النتيجة

Q: السلام عليكم هل مرض تكثر الدم يتوارث للاجيال حتى لو تم الشفاء منه وهل له تاثير على الشخص المصاب به ارجو الاجابه للاهميه

ارجو اعادة السؤال هل السؤال عن التكسر او التخثر اذ ان ما كتبته هو التكثر ما المقصود بهذا الكلمة

Q: هل مرض ليبيس يصبح خطيرا اذا وصل الى المخ؟ وما هي الاعراض الجانبية للادوية المعالجة؟

اين السؤال وما المقصود بفيروس ليبيس ليس لي علم بوجود هكذا فيروس ارجوا اعداة السؤال والتأكد منه ؟؟؟ هل تقصدين هربس ؟؟؟؟

Q: ما هي انواع انيميا الخلايا المنجليه؟وما تاثيرها علي مريض يعاني منها ومن انيميا البحر الابيض المتوسط في نفس الوقت؟وهل حقا اكتشفوا علاج جيني لها ام لا؟

توجد درجتين من الأنيميا المنجلية 1) اذا كان المريض يحمل 2 جين من المرض يصبح لديه نوبات من تحول كرات الدم الحمراء لما يشبه المنجل عند التعرض لنقص الاكسجين أو الاصابة بعدوى مما يجعل كرات الدم تتعشق مع بعضها وتسد الأوعية الدموية مثل الجلطة وقد يحدث هذا في أوعية المخ أو العظام أو الرئة أو الطحال 2) اذا كان المريض يحمل 1 جين من المرض يصبح لديه مجرد أنيميا بسيطة غير مؤثرة أما اذا كان المريض هجين بين الأنيميا المنجلية والثلاسيميا (أنيميا البحر المتوسط) فهذا أفضل من (رقم 1) وأسوأ من (رقم 2) لأن هيموجلوبين (F) من الثلاسيميا يحتفظ بالأكسجين ويقلل بعض الشئ من تحول كرات الدم لشكل المنجل

Q: هل البسكويت والشيبس ممنوعة لمرضى انيميا الفول وما المسموح منها ?

الاطعمه الممنوعة لمرضي انيميا الفول البقوليات مثل الفول والفول الاخضر والعدس والفاصوليا والبازلاء والمكسرات وبعض انواع المضادات الحيوية البسكويت الخالي من المكسرات والشبس غير ممنوع