انا عملت فحص زواج بدي شو مكتوب بتقارير بدي ارتاح و انه انا مصابه او لا

هذا التحليل يسمى (الفصل الكهربي للهيموجلوبين) والنتيجة تعني أن المريض لديه (الأنيميا المنجلية) لوجود هيموجلوبين (S) ولا يعني وجود ثلاسيميا لعدم وجود هيموجلوبين (F)

الثلاسيميا الصغرى (Thalasemia minor) تكون في الأغلب غير مصحوبة بأعراض (أي تكتشف بالصدفة) ولكن أنصحك بالاتي 1) تجاهل تلك الأعراض 2) تناول أقراص (حمض الفوليك) 3) احرص الا تتزوج من فتاة لديها (ثلاسيميا الصغرى) مثلك والا سيكون هناك احتمال 25% أن تنجب أطفال مصابين ب (ثلاسيميا كبرى Thalasemia major)

هذا التحليل يسمى (الفصل الكهربي للهيوجلوبين Hemoglobin electropheresis) وهو يظهر أن ابنتك هجين بين الأنيميا المنجلية والثلاسيميا لأن لديها هيموجلوبين (S) من الأنيميا المنجلية وهيموجلوبين (F) من الثلاسيميا وهذه تعتبر حالة جيدة اذا ما قورنت بالأنيميا المنجلية بمفردها (هيموجلوبين S فقط) لأن هيموجلوبين (F) يحتفظ بالأكسجين ويمنع تحول كرات الدم الحمراء لشكل المنجل الذي يؤدي بالتالي الى التحامها مع بعضها وسد الشرايين

اذا كانت الزوجة حاملة للجين المُسبب للثلاسيميا والزوج سليم فان ذلك لا يشكل خطراً على حياة الأطفال ولا يزيد فرصة اصابتهم ولكن قد يولد أطفال حاملين للجين وغير مُصابين أيضاً .

نقص انزيم الفول هو ما يعرف بالتفول أو انيميا الفول , و يجب على المصاب به الامتناع عن تناول الفول بأي اشكاله , حيث ان تناوله يسبب انحلال كريات الدم الحمراء , يكون بسبب طفرة جينية مربوطة على الكروموسوم x , و قد ينتقل بالوراثة , لا يوجد علاج الا بالامتناع عن الفول و بعض الادوية , ننصحك بمراجعة طبيب أمراض دم أو طبيب باطني لاجراء المزيد من الفحوصات و التشخيص الازم

اذا كان احد الابوين مصاب بالمرض والثاني سليم ممكن ولادة طفل حامل للمرض اي لا تظهر عليه اعراض مرض الثلاسيميا انما يحمل الجين الوراثي للمرض

لا يوجد مشكلة لديك المهم أن تحافظ على التغذية المتوازنة ، وأن تمارس الرياضة اليومية، وستتحسن حالك تدريجياً.

نتيجة كويسة

نقص خلايا التجلط هي حالة نقص في الصفائح الدموية ، وهي القطع الخلوية الصغيرة التي تساعد على تجلط الدم وإيقاف النزيف . وثمة قسمان رئيسيان لحالة نقص الصفيحات الدموية وهما : ذاتي العلة ( أو الأولي ) والثانوي . نقص خلايا التجلط ذاتي العلة يسمى أيضآ فرفرية نقص خلايا التجلط أو نقص خلايا التجلط المناعي أو المناعي الذاتي . لفظ "ذاتي العلة" يعني أن السبب غير معروف ، ولفظ "فرفرية" يصف طفحآ جلديآ من بقع حمراء ارجوانية اللون سببها حدوث أنزفة دقيقة بالجلد . نقص خلايا التجلط ذاتي العلة يتسبب غالبآ عن رد فعل مناعي ذاتي ، إذ يقوم الجسم خطأ بمهاجمة الصفحائح وتدميرها . يصاب الاطفال أحيانآ بهذه الحالة إثر مرض فيروسي . هذا المرض غالبآ ما يكون مؤقتآ ، ولايكون خطرآ في الأطفال بمثل خطورته في الكبار . النساء أكثر قابلية من الرجال للإصابة بهذه الحالة التي تميل إلى الإستمرارية فتزيد تارة وتخف تارة أخرى على مر الزمن . الأشخاص المصابون بعدوى فيروس نقص المناعة البشري وهو المسبب للإيدز كثيرآ ما يعانون من نقص في الصفائح الدموية . كما يرجع ذلك إلى هجوم مضاد من الأجسام المضادة . نقص خلايا التجلط الثانوي حالة تحدث كأحد الاعراض أو المضاعفات الناتجة عن مرض أو اضطراب آخر مثل اللوكيميا ، وذلك عندما تقهر الصفيحات وتسحق بفعل التكاثر الجنيني لخلايا الدم الأخرى فلا يتم إنتاجها بكميات كافية . يحدث نقص خلايا التجلط الثانوي في أشخاص آخرين كرد فعل لأدوية معينة مثل العقاقير المضادة للسرطان ومركبات السلفوناميد ( السلفا ) و الهيبارين و الكينيدين . معاقرة الخمور يمكن أيضآ أن يؤدي إلى انخفاض انتاج الصفائح الدموية مما يسبب حالة نقص خلايا التجلط .

تحليل نتيجة فحص الدم : ما يهمنا هو mcv normal value over 80% ,while your value is 68% . Hb A2 normal value is 97% while it is in your case is so low =23% . Also Hb Foetal less than normal which is 3% while it is in your case 1.2% إذن هذه التحاليل عندك غير طبيعية ومع وجود فقر الدم فأنصحك بمراجعة اختصاصي أمراض الدم لفحصك سريريا وعمل المزيد من التحاليل وعمل الإجراءات اللازمة . اما عن تناولك فوليك أسيد فهذا جيد ، أما تناولك الحديد فيجب التوقف عنه وآسف على كتابة النتائج باللغة افنجليزية لأنني لم أستطع ضبط عملية كتابة كلمة بالإنجليزية وبعدها شرح بالعربية