تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...الاسم العلمي او الطبي لحساسية الباقلاء
6 يناير 2016
2949
السلام عليكم اريد ان اعرف الاسم العلمي او الطبي لحساسية الباقلاء
1
2016-01-06T15:20:58+00:00
![shear on whatsapp]()
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
حساسية الباقلاء عبارة عن فقر دم ناتجج عن نقص خميرة G6PD واسمه العلمي FAVISM
1
2016-01-11T11:06:57+00:00
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AF%D9%85/%D8%A7%D9%84%D8%B3%D9%84%D8%A7%D9%85-%D8%B9%D9%84%D9%8A%D9%83%D9%85-%D8%A7%D8%B1%D9%8A%D8%AF-%D8%A7%D9%86-%D8%A7%D8%B9%D8%B1%D9%81-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B3%D9%85-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D9%84%D9%85%D9%8A-%D8%A7%D9%88-%D8%A7%D9%84%D8%B7%D8%A8%D9%8A-%D9%84%D8%AD%D8%B3%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D8%A9-%D8%A7%D9%84%D8%A8%D8%A7%D9%82%D9%84%D8%A7%D8%A1-656389#answer-0
حساسية الباقلاء عبارة عن فقر دم ناتجج عن نقص خميرة G6PD واسمه العلمي FAVISM اقرأ المزيد
حساسية الباقلاء عبارة عن فقر دم ناتجج عن نقص خميرة G6PD واسمه العلمي FAVISM
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
11 يناير 2016
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم ورحمة الله، أخي يعاني من الانيميا ونصحني طبيب بإعطائه دواء اسمه Vita Globin أريد أن أعرف عن هذا...
أعراض فقر الدم تؤثر على جميع أعضاء الجسم دوخه وتوتر زيادة ضربات القلب ضيق في التنفس غثيان وتقي وأحيانا الم في المعدة كسل وخمول اضطرابات في النوم شحوب في البشره وأعراض كثيرة اخري ولكن لابد معرفة سبب فقر الدم عنده
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم ما هو افضل نوع للحديد? وهل استخدم معه ف ب 12?
Fe Sulphate or Fe Gluconate
ممكن تاخذ فيتامين C لتحسين الامتصاص و تثبيت كريات الدم
لا داعي ل فيتامين ب12 لا في نادر الحالات المصاحبة لنقص فيتامين ب12 او عند شك الطبيب مع كبار السن بنقصه
ممكن تحليل على فيتامين ب12 بالدم و معه الفوليت
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم .. هل مرض الدم المنجلي وراثه؟ ماهو التحليل المخصص لمعرفه اذا كان الشخص مريض بالمرض او ولا؟
نعم وراثي التحليل رحلان خضاب
سؤال من ذكر سنة 50
في أمراض الدم
السلام عليكم ورحمة الله وبركاته لدي تحليل دم اود ان اعرضه عليكم للاطمئنان وشكرا
التحليل لمكونات الدم و فحوصات الكيمياء للدم طبيعية ومقبولة زيادة بسيطة نسبة الدهون تحتاج ان تمارس الرياضة وزنكم جيد يجب المتابعة بعد 3-6 شهور لنسبة الدهون
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم اني والدة لطفل عمره خمس سنوات قبل فترة رايت في قدمة لطخات فعملت له تحليل ووجدت ان الصفيحات...
نقص خلايا التجلط هي حالة نقص في الصفائح الدموية ، وهي القطع الخلوية الصغيرة التي تساعد على تجلط الدم وإيقاف النزيف .
وثمة قسمان رئيسيان لحالة نقص الصفيحات الدموية وهما : ذاتي العلة ( أو الأولي ) والثانوي .
نقص خلايا التجلط ذاتي العلة يسمى أيضآ فرفرية نقص خلايا التجلط أو نقص خلايا التجلط المناعي أو المناعي الذاتي .
لفظ "ذاتي العلة" يعني أن السبب غير معروف ، ولفظ "فرفرية" يصف طفحآ جلديآ من بقع حمراء ارجوانية اللون سببها حدوث أنزفة دقيقة بالجلد .
نقص خلايا التجلط ذاتي العلة يتسبب غالبآ عن رد فعل مناعي ذاتي ، إذ يقوم الجسم خطأ بمهاجمة الصفحائح وتدميرها .
يصاب الاطفال أحيانآ بهذه الحالة إثر مرض فيروسي .
هذا المرض غالبآ ما يكون مؤقتآ ، ولايكون خطرآ في الأطفال بمثل خطورته في الكبار .
النساء أكثر قابلية من الرجال للإصابة بهذه الحالة التي تميل إلى الإستمرارية فتزيد تارة وتخف تارة أخرى على مر الزمن .
إذا لاحظت أي نزيف غير طبيعي أو ظهر لديك طفح جلدي من بقع حمراء ارجوانية اللون ، فإذهبي بالطفل إلى الطبيب . سوف يجري لك اختبارات للدم
نظرآ لأن الكثير من العقاقير المختلفة يمكن أن تسبب تلك الحالة ، فقد ينصحك الطبيب بالتوقف عن تناول عقاقير معينة مما تصرف بتذكرة طبية .
إذا كان يبدو أن جهازك المناعي هو الذي يسبب المرض ، فقد يصف لك الطبيب عقاقير القشرة الكظرية لتثبيط رد الفعل المناعي الذاتي .
يبدأ علاج نقص التجلط الثانوي بالتخلص من الحالة المسببة أو بإيقاف الأدوية المسببة لهذا المرض .
قد لا يكون العلاح ضروريآ إذا لم يكن ثمة اعراض ، وهو الحال الكائن في الاطفال غالبآ . لكن إذا انخفضت عدد صفائح الدم إلى اقل من مستوى معين ، فإن خطر حدوث النزيف يكون كبيرآ جدآ لدرحة أنك ستحتاج إلى نقل للصفائح الدموية إليك .
ولهذا انصحك بأخذ الطفل الى الطبيب لتحديد حالة الطفل وانشاء الله كل شيء خير
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
السلام عليكم من هو الشخص الذي لا يسمح له التبرع بالدم ؟
من يعاني من أمراض قلبية أو تنفسية مزمنة ، الأنيميا ماعدا نقص الحديد ، التهاب الكبد الفيروسي ،مريض القصور الكلوي ، التشنجات العصبية والصرع ،مشاكل الغدة الدرقية ، الحمل ، وأمراض نزف الدم
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
سلام عليكم .. مالذي يحتاجه المصاب بفقر الدم ؟ غير الزبيب والأشياء هذي .؟ ممكن تفيدوني اثابكم الله
انصح باخذ علاج اقراص الحديد وفقر الدم الذي تعاني منه هو بسبب غزارة الدورة الشهرية كما انصح بتناول الخضار الملونة والفواكهة الطازجة والنوم الكافي ليلا واكل الشمندر لانه يحتوي علي حديد بكميات كبيرة
سؤال من أنثى سنة 26
في أمراض الدم
أريد أن أعرف هل نبات الحنظل سام؟
يلجأ العديد من الأشخاص إلى استخدام المنتجات الطبيعية في العديد من الحالات الصحية، إلا أنه يخشى بعض الأشخاص من أن المنتجات الطبيعية قد تكون سامة ولهذا قد يتسائل البعض هل نبات الحنظل سام؟
تجدر الإشارة إلى أن نبات الحنظل يحتوي على بعض المركبات السامة، ومنها ما يلي:
- إيلاتيرمايدين (بالإنجليزية: elatermidine).
- جلايكوسايد (بالإنجليزية: glycosides).
- الريسين (بالإنجليزية: resin).
- كحول ثنائي الهيدروجين.
- كيوكوربيتاسينز (بالإنجليزية: cucurbitacins).
- سيترولين وحمض سيترولينيك.
ويجب العلم أنه يوجد العديد من التحذيرات الطبية بشأن استخدام نبات الحنظل، لارتباطه ببعض حالات التسمم المميتة، والتي يظهر خلالها العديد من الأعراض ومنها ما يلي:
- الألم في الجهاز الهضمي، والتهيج في المعدة.
- الإسهال.
- الإسهال الدموي.
- التقيؤ.
- الحمى منخفضة الدرجة.
- الاضطرابات في عمل القلب.
- الموت الخلوي في خلايا الكبد والكلى.
- الاحتقان في الدماغ.
للمزيد:
سؤال من أنثى سنة
في أمراض الدم
هل مريض الثلاسيميا يمكن أن يتم اكتشاف مرضه بعد العشرين وهل لابد من العلاج باستخدام نقل الدم وممكن اعرف نتيجه...
التحليل يؤكد ( وجود صفة الثلاسيميا الوراثية) و ليست الاصابة بمرض الثلاسيميا هذه الصفات الوراثية شائعة جدا في مناطقنا و هي لا تسبب اعراض وهي لا تشابه المرض الثلاسيميا لذلك لا تحتاج الى نقل دم و من الممكن تنشيط انتاج الدم باستخدام فيتامين الفولك اسيد يوميا يجب التحري عن المرض بافراد العائلة و الاولاد لانه يتنقل ووراثيا
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
مرحبا . انا مصاب بمرض الناعور الفئة أ . هل عثر علاج لهاذا المرض علاج قاطع ؟
ان الناعور (Hemophilia) هو مرض وراثي ناجم عن نقص باحد عوامل تخثر الدم، يتجلى بنزيف متكرر في الاعضاء الداخلية، خاصة بالمفاصل. يحمل صبغي الجنس الانثوي، الصبغي X، الجين الطافر الذي ينقل المرض، لذلك يصاب الذكور بالمرض في حين الاناث يحملن المرض ويبقين معافيات، غير مصابات بالمرض.
يوجد هنالك نوعان من مرض الناعور: أ، وسببه نقص عامل التخثر 8 و ب، نقص في عامل التخثر 9 ان الناعور A شائع بشكل اكبر، بما يقارب 1: 5,000 من ولادات الابناء الذكور، في حين شيوع الناعور B هو 1: 30,000..
تجري تجارب لمحاولة ايجاد علاج شاف للمرض, بواسطة زرع (غرس) جينات معافاة، تؤدي الى انتاج تلقائي للعامل الناقص.
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
19159
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
7012
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
أرسل تعليقك على السؤال
يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره