تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...مرض spinocerebllar ataxia 35
تم إنشاؤها في 3 ديسمبر 2024
تم تعديله في 7 ديسمبر 2024
288
قمنا بتحليل وراثي للدم لطفلي عمره سنتين وتبين أن لديه مرض spinocerebllar ataxia 35 هل هو مرض خطير؟
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
هي حالة وراثية نادرة تصيب الجهاز العصبي وتحديدا المخيخ والنخاع الشوكي. يمكن أن يسبب مشاكل في التنسيق والتوازن والحركة. في حين أنه يمكن أن يكون حالة خطيرة ، فإن شدة الأعراض تختلف بشكل كبير بين الأفراد المصابين. ينصح بطلب المشورة الوراثية لمعرفة المزيد عن الحالة وتقييم الخطر المحتمل لانتقال المرض إلى الأجيال القادمة. كما ينبغي استشارة طبيب أعصاب متخصص في اضطرابات الحركة لمزيد من التقييم.
0
2024-12-07T06:01:38+00:00
2024-12-07T06:01:38+00:00
2024-12-07T06:01:38+00:00
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B7%D9%81%D8%A7%D9%84/%D9%82%D9%85%D9%86%D8%A7-%D8%A8%D8%AA%D8%AD%D9%84%D9%8A%D9%84-%D9%88%D8%B1%D8%A7%D8%AB%D9%8A-%D9%84%D9%84%D8%AF%D9%85-%D9%84-%D8%B9%D9%85%D8%B1%D9%87-%D8%B3%D9%86%D8%AA%D9%8A%D9%86-%D9%88%D8%AA%D8%A8%D9%8A%D9%86-%D8%A7%D9%86-%D9%84%D8%AF%D9%8A%D9%87-%D9%85%D8%B1%D8%B6-1812140#answer-0
هي حالة وراثية نادرة تصيب الجهاز العصبي وتحديدا المخيخ والنخاع الشوكي. يمكن أن يسبب مشاكل في التنسيق والتوازن والحركة. في... اقرأ المزيد
هي حالة وراثية نادرة تصيب الجهاز العصبي وتحديدا المخيخ والنخاع الشوكي. يمكن أن يسبب مشاكل في التنسيق والتوازن والحركة. في حين أنه يمكن أن يكون حالة خطيرة ، فإن شدة الأعراض تختلف بشكل كبير بين الأفراد المصابين. ينصح بطلب المشورة الوراثية لمعرفة المزيد عن الحالة وتقييم الخطر المحتمل لانتقال المرض إلى الأجيال القادمة. كما ينبغي استشارة طبيب أعصاب متخصص في اضطرابات الحركة لمزيد من التقييم.
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
7 ديسمبر 2024
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من ذكر سنة
ابني عمره سنتين ولا يستطيع المشي وعملت له MRI وتبين ان لديه نقص تكون الميالين hypomyelination أريد مستشفى متخصص وشكرا
سؤال من أنثى سنة 42
السلام عليكم لدى طفل عمره سنتين يعاني من مرض نادر و هو ارتفاع انزيم اللايسن
سؤال من أنثى سنة
ابني عمره ثلاث سنوات وفحص السكر لديه وهو صايم 300 هل هذا مرض وا لا
سؤال من أنثى سنة 22
لم يشكو من اي شي ولكن بعد مرور يوم اصيب ب حمي واستفرغ مرتين فقط قمنا ب التحاليل الازمه.وجدنا ان...
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
2378
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
908
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
10681
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
التعليقات
0 تعليق
كن الأول في مشاركة رأيك!
شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين