أسئلة واجابات طبية الامراض الوراثية

إنه يعاني من اضطرابات فرط الحركة :متلازمة فرط النشاط و قلة الانتباه الاسباب : اصابات دماغية عضوية تحدث خلال الحمل . خلل على مستوى النواقل او المستقبلات العصبية خاصة نقص مادة النوربينفرين . يبدا فرط الحركة بعمر مبكر عادة في السنوات الخمس الاولى . مقياس الاعراض هو : وقارنة العرض في ذلك الموقف بالقياس الى اخرين في نفس العمر ونفس الذكاء . يكثر عند الذكور 3/1 اناث . يصيب 3-10% من طلاب المدارس الابتدائية . معايير التشخيص: - اضطراب الانتباه . - او فرط الحركة . - او الاندفاعية واضحين في اكثر من موقف في المنزل او المدرسة لمدة 6 اشهر على الاقل بشكل مستمر مع تداخلها في التلاؤم و الاداء الاجتماعي او المدرسي . مضاعفات المرض : سلوك لا اجتماعي مع المحيطين ومنه العزلة والنبذ الاجتماعي . اعاقة التعلم وقصور دراسي شديد . التشخيص التفريقي : الاصابات السمعية والبصرية . قصور الدرق . التوحد... الانذار عادة جيد عند وجود درجة جيدة من الذكاء والعلاج ملائم : العلاج : يفضل مراجعة طبيب نفسي لوصف الادوية المنبهة كمشتقات الامفيتامين . المهدئات الكبرى : هالوبيريدول – ريسبردون . يخف فرط الحركية مع الوقت وقد يتطور المرض في الكبر نحو الجنوح. تخفيف العوامل المولدة للشدة مهمة في العلاج . قبول جزء من تصرفات الطفل , التعاون بين الاهل والمدرسة في شرح المرض وكيفية التعامل مع الطفل . الاقلال قدر الامكان من المشتتات في صفوف الدراسة .

مرض التلاسيميا وراثي متنحي وله علاج معروف فإذا تناوله المريض فليس هناك أضرار ويستطيع أن يمارس أعماله ووظائفه بشكل طبيعي أما إذا لم يتناول العلاج فشيء طبيعي أن تظهر أضرار المرض ، لذا فالمطلوب الواظبة على تناول العلاج

ليس هناك أدوية سحرية لعلاج هذه الحالة والاطفال يختلفون بنسبة الذكاء وهذا يعتمد على الحالة الصحية الذهنية للطفل و الامراض السابقة خاصة امراض حول الولادة

لا ان التلقيح الصناعي لا يساعد في تجنب الامراض الوراثية Dr. Muin Fedah Director of IVF & Genetics Center Jordan Hospital Tel: 962-6-5678778/5607090 Fax.: +962-6-5620333 P.O.Box: 520248 Amman 11152 Jordan www.ivfjh.com e-mail: [email protected]

مبدئيا عليك عمل فحص الثالاسيميا، كما يجب عليك البحث عن استشارة عند اختصاصي بالأمراض الوراثية ،أو على الأقل اختصاصي اطفال ، لا تغامر بالحمل قبلها.

المرض هو مرض وراثي، وفي هذه الحالة مرتبط بعدة طفرات وراثية، ونحن ننصح بمراجعة اختصاصي وراثة وعمل تحليل جيني على طفلتيك وعليك وعلى زوجك ، لتحديد نوع الخلل الوراثي في العائلة، وهو سينصحك في التشخيص العائليرللجنين

اولا يجب اعطاء الحيوي :auogmeutiu 625 mg tab حبة صباحا و حبة مساء fucidin cream حبة صباحا و حبة مساء bactropan cream دهن صباحا و مساء grisovolvin