هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الدماغ ولم يعيشون الا لثلاثة اشهر ويفارقون الحياة الا الطفل الرابع مصاب بضمور وتلف خلايا الدماغ وعاش سنتين فقط ما السبب وراثي أم مرض نسائي. رجاء الإجابة باللغة العربية.

2011-08-19
1 إجابة السؤال 2019-10-23
عليك السؤال في مدينتك، في الجامعة مثلاً.أو ربما في العاصمة. 0 2011-08-22 16:25:36
طاقم الطبي
طاقم الطبي
star star star star ic_star 198 تقييم
عليك السؤال في مدينتك، في الجامعة مثلاً.أو ربما في العاصمة.
أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

2013-05-01 14:09:40

سلاااام عندي سؤال عن منتج فيرموكال للشعر ... بدي اعرف فوائدة واضراره وإذا بطلت استخدمه ايش العواقب .. لأن عندي صلع وراثي وأحد الأصدقاء نصحني بالمنتج هذا وإذا كان فيه حل ثاني للصلع الوراثي ياريت تفيدوني . مشكووووووووورين

سلاااام عندي عن منتج فيرموكال للشعر بدي فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج واذا كان فيه حل ثاني للصلع الوراثي ياريت تفيدوني مشكووووووووورين

1

سلاااام عندي عن منتج فيرموكال للشعر بدي فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج واذا كان فيه حل ثا...

يعتبر فيرماكول عبارة عن منتج مضاد للطفيليات التي تعيش على جسم الإنسان مثل القمل، حيث يحتوي المنتج على 3 مواد فعالة لها دور في التخلص من القمل:

  • بيو أليرثين (bioallerthin): يهاجهم الجهاز العصبي للقمل ويعمل على شل حركته، بالإضافة إلى قتل بيوض القمل وبالتالي منع ظهور المزيد منها.
  • ميبرو بيوتيل (meprobutyl): يعمل على تثبيط إفراز القمل للإنزيمات المضادة للسموم التي تحول دون قتلها ويعمل على دعم عمل المكون الأول بيو أليرثين.
  • بنزودوديسينيوم برومايد (Benzododecinium bromide): لها تأثير مطهر ضد الطفيليات الموجودة في الجسم.

ويجب العلم أنه قد انتشر استخدام هذا المنتج من أجل حل مشكلة الصلع، حيث يعتقد أن فيرماكول يساعد على تطويل الشعر للأشخاص الذين يعانون من الصلع الذي قد يعود لاضطرابات هرمونية أو يكون صلع وراثي. ولكن لا يوجد أي إثبات أو أي دليل علمي يدعم قدرة هذا المنتج على علاج مشكلة الصلع الوراثي التي يجب أن يتم تقييمها من قبل الطبيب المختص وتحديد العلاج المناسب الذي قد يشمل:

للمزيد:

المرجع:

0
2013-05-01 19:56:28
see-answer-arrow

2011-10-17 15:55:08

لو سمحت اريد معرفة ابني هل هو من صلبي ولا لا يعني اريد اقرب مكان في الاسكندرية لتحليل جيناتي وجينات ابني لمعرفة اصل ابني

لو سمحت اريد معرفة هل هو من صلبي ولا لا يعني اريد اقرب مكان في الاسكندرية لتحليل جيناتي وجينات لمعرفة اصل

1

لو سمحت اريد معرفة هل هو من صلبي ولا لا يعني اريد اقرب مكان في الاسكندرية لتحليل جيناتي وجينات لمعرفة اصل
مختلرات الجامعة من المفروض أن تكون مؤهلة لذلك.
0
2011-10-17 17:54:36
see-answer-arrow

2011-05-22 13:04:19

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ولدين ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه بنت ماتت بعد الولاده بخمسين يوم لنفس الاسباب بالاضافه ثقبين فى القلب وضيق فى الشراين نفسى انجب طفل سليم هل لحالتى علاج فى علم الجينات والوراثه ؟

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه بنت ماتت بعد الولاده بخمسين يوم لنفس الاسباب بالاضافه ثقبين فى القلب وضيق فى الشراين نفسى انجب طفل سليم هل لحالتى علاج فى علم الجينات والوراثه

1

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين والمره الثالثه ب...
ومن الواضح أن أولادك ماتوا بسبب الأمراض الوراثية. ننصحك للبحث عن الجينات لجعل الاختبارات الجينية لك ولزوجك. هل لديك صور لأطفالك، خصوصا للولد الذي توفي بعد ان عاش 50 يوما ، إذا كان الأمر كذلك، يمكن إرسالها إلى بريدي الإلكتروني الشخصي ([email protected]) في محاولة لمساعدتك في العثور على التشخيص ومن ثم العلاج، وهذه الصور لن يطلع عليها أحد إذا ما أرسلت على هذا العنوان
0
2011-06-02 13:24:22
see-answer-arrow

2011-04-11 02:45:32

احنا عندنا فى عيلتنا مرضين وراثيين (التخلف العقلى والصدفه) التخلف العقلى يعتبربعيد شويه وخفيف جدا .. انما الصدفيه فهى قريبه جدا باختصار والدى ووعمة والدى وعم والدى وطبعا امتداد ... المشكله ان ابن عمتى عايز يتجوز اختى وانا خايفه من الامراض الوراثيه ومش عارفه اقنعها ... فعايزه اعرف راى الطب ايه ؟؟

احنا عندنا فى عيلتنا مرضين وراثيين التخلف العقلى والصدفه التخلف العقلى يعتبربعيد شويه وخفيف جدا انما الصدفيه فهى قريبه جدا باختصار والدى ووعمة والدى وعم والدى وطبعا امتداد المشكله ان ابن عمتى عايز يتجوز اختى وانا خايفه من الامراض الوراثيه ومش عارفه اقنعها فعايزه راى الطب ايه

1

احنا عندنا فى عيلتنا مرضين وراثيين التخلف العقلى والصدفه التخلف العقلى يعتبربعيد شويه وخفيف جدا انما الصدفيه فهى قريبه جدا باختصار والدى ووعمة والدى و...
احتمال انقال الأمراض الوراثية وارد جداً، ويمكن تأكيد ذلك بفحص جيني. وقد قيل غربوا نكاحكم. والله يفعل ما يريد.
0
2011-04-11 09:47:22
see-answer-arrow

2011-03-08 22:22:05

سوالي هو اريد الزواج من ابنت خالي ونحن نحب بعضنا البعض ولكن خالي رافض بسبب الامراض الوراثيه مع العلم انهو لا يوجد في عالتي اي مرض وراثي الا مرض السكري ولكن خال البنت يوجد عندهو اعاقه عقليه .فقط ارجو منكم المساعده ملاحظه سمعت ان كثرت الذكأ امر ايجابي والبنت فأقه في الذكأ

هو اريد الزواج من ابنت خالي ونحن نحب بعضنا البعض ولكن خالي رافض بسبب الامراض الوراثيه مع العلم انهو لا يوجد في عالتي اي مرض وراثي الا مرض السكري ولكن خال البنت يوجد عندهو اعاقه عقليه فقط منكم المساعده ملاحظه سمعت ان كثرت الذكا امر ايجابي والبنت فاقه في الذكا

1

هو اريد الزواج من ابنت خالي ونحن نحب بعضنا البعض ولكن خالي رافض بسبب الامراض الوراثيه مع العلم انهو لا يوجد في عالتي اي مرض وراثي الا مرض السكري ولكن...
حتى لو يكن هناك أمراض وراثية مهيمنة، إلا أننا لا ننصح بزواج الأقارب نظراً للخطرة المحتملة ، وتجنبوا مواضع الشبهات، وغربوا نكاحكم.والقرار لكم في النهاية.
0
2011-03-10 11:55:03
see-answer-arrow

2010-12-16 02:11:51

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في أنسجة المخيخ الوراثي أوحتى ما يوقف أو يؤخر من تزايدأعراض هذا المرض من عدم إتزان الحركة وصعوبة في النطق وغيرها

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في انسجة المخيخ الوراثي اوحتى ما يوقف او يؤخر من تزايداعراض المرض من عدم اتزان الحركة وصعوبة في النطق وغيرها

1

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في انسجة المخيخ الوراثي اوحتى ما يوقف او يؤخر من تزايداعراض المرض من عدم اتزان الحركة وصعوبة في النطق وغ...
هناك مجموعة من الأمراض تحدث رنحا ناجما عن إصابة المخيخ والسبل المخيخية الشوكية . وكثيرا ما تشاركها السبل الحركية القشرية الشوكية كما في مرض مارى والحبلان الخلفيان كما في مرض فردرايخ . وهذه الأمراض وراثية أو عائلية تشاهد منها حوادث افرادية . وتبدأ غالبا بين 10-18 من العمر وسيرها مترقي وبطيء . رنح فرداريخ : وهو أكثر أمراض هذه المجموعة مشاهدة ويحدث فيه : • تنكس في السبل الشوكية المخيخية مما يؤدي لرنح مخيخي ورأرأة ورته . • تنكس في السبيل القثري الشوكي فيبدو ضعف حركي تشنجي مع انعدام المنعكسات البطنية وظهور علامة بابنسكي . • تنكس في الحبلين الخلفيين يؤدي لضعف الحس العميق أو زواله مما يفقد المريض حس الوضعة فيزيد في شدة الرنح المخيخي وتظهر علامة زومبرك وتنعدم المنعكسات الوترية بسبب زوال حس الأوتار والمفاصل . • يحدث جنف وحنف في القدمين بسبب إصابة الحس العميق وقد يشاهد اضطراب في النقل في القلب مع تغير المخطط القلبي كما قد يصاب العصبان البصريان وليس لهذا المرض علاج .راجع رنح فريدريش في القاموس.
0
2010-12-17 02:27:27
see-answer-arrow

2010-06-29 12:50:51

لدي طفل عمره سنه يعاني من ضمور الدماغ +ضمور العصب البصري هل له علاج ام هنالك عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية ارجو الاجابه

لدي طفل عمره يعاني من ضمور الدماغ ضمور العصب البصري هل له علاج ام عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية الاجابه

2

لدي طفل عمره يعاني من ضمور الدماغ ضمور العصب البصري هل له علاج ام عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية الاجابه
ليس هنالك علاقة بين ضمور الدماغ والعمر
0
2010-07-02 06:02:29
see-answer-arrow

2010-02-16 18:30:37

هل هناك ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين؟او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج؟علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض؟ وفقكم الله

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض وفقكم

1

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت مص...
إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs
0
2010-02-24 03:24:52
see-answer-arrow

هل ترغب في التحدث مع طبيب؟

احصل الآن على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك في الخدمة

مجاناً - احصل على إجابة لاستشاراتك الطبية

ask-dr

نخبة من الأطباء المتخصصين سيقومون بالإجابة على استفساراتك خلال 48 ساعة

الأسئلة الأكثر تفاعلاً

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

أطباء متميزون لهذا اليوم
site traffic analytics