هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الدماغ ولم يعيشون الا لثلاثة اشهر ويفارقون الحياة الا الطفل الرابع مصاب بضمور وتلف خلايا الدماغ وعاش سنتين فقط ما السبب وراثي أم مرض نسائي. رجاء الإجابة باللغة العربية.

icon 19 أغسطس 2011
icon 939
هل توجد مختبرات مختصة لتحليل الجينات الوراثية للزوجين حيث انني متزوج من بنت خالتي وانجبت اربعة اطفال من الذكور وجميعهم مصابون بمشاكل دماغية ضمورفي الدماغ ولم يعيشون الا لثلاثة اشهر ويفارقون الحياة الا الطفل الرابع مصاب بضمور وتلف خلايا الدماغ وعاش سنتين فقط ما السبب وراثي أم مرض نسائي. رجاء الإجابة باللغة العربية.

إجابات الأطباء على السؤال (1)

عليك السؤال في مدينتك، في الجامعة مثلاً.أو ربما في العاصمة. 0 2011-08-22 16:25:36
طاقم الطبي
طاقم الطبي
عليك السؤال في مدينتك، في الجامعة مثلاً.أو ربما في العاصمة.

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

سلاااام عندي عن منتج فيرموكال للشعر بدي فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج واذا كان فيه

يعتبر فيرماكول عبارة عن منتج مضاد للطفيليات التي تعيش على جسم الإنسان مثل القمل، حيث يحتوي المنتج على 3 مواد فعالة لها دور في التخلص من القمل:

  • بيو أليرثين (bioallerthin): يهاجهم الجهاز العصبي للقمل ويعمل على شل حركته، بالإضافة إلى قتل بيوض القمل وبالتالي منع ظهور المزيد منها.
  • ميبرو بيوتيل (meprobutyl): يعمل على تثبيط إفراز القمل للإنزيمات المضادة للسموم التي تحول دون قتلها ويعمل على دعم عمل المكون الأول بيو أليرثين.
  • بنزودوديسينيوم برومايد (Benzododecinium bromide): لها تأثير مطهر ضد الطفيليات الموجودة في الجسم.

ويجب العلم أنه قد انتشر استخدام vermogal للشعر من أجل حل مشكلة الصلع، حيث يعتقد أن فيرماكول يساعد على تطويل الشعر للأشخاص الذين يعانون من الصلع الذي قد يعود لاضطرابات هرمونية أو يكون صلع وراثي. ولكن لا يوجد أي إثبات أو أي دليل علمي يدعم قدرة هذا المنتج على علاج مشكلة الصلع الوراثي التي يجب أن يتم تقييمها من قبل الطبيب المختص وتحديد العلاج المناسب الذي قد يشمل:

ومن الجدير بالذكر أن كل العلاجات السابق ذكرها تعطي نتائج جيدة لإعادة نمو الشعر الذي تم تساقطه أو لعلاج الصلع الوراثي، ويفضل استشارة طبيب جلدية لعلاج مشكلة الصلع، حيث أن حتى بعض العلاجات المثبته طبياً يمكن أن يعود تساقط الشعر بعد إيقاف استخدامها مثل المنوكسيديل، لذلك الحل الأفضل هو مراجعه الطبيب، لاستثناء وجود مشكلة صحية مثل فقر الدم، أو مشكلة جلدية في فروة الرأس، أو مرض مناعي، ويتم وصف العلاج الأنسب بناءً على التشخيص.

للمزيد:

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

انا متزوجه من ابن عمتى وانجبت منه ثلاث اطفال اول مرتين انجبت ن ماتوا بعد الولاده بيومين لاسباب مرضيه مثل قصر الاطراف وعيوب فى الرئتين

ومن الواضح أن أولادك ماتوا بسبب الأمراض الوراثية. ننصحك للبحث عن الجينات لجعل الاختبارات الجينية لك ولزوجك. هل لديك صور لأطفالك، خصوصا للولد الذي توفي بعد ان عاش 50 يوما ، إذا كان الأمر كذلك، يمكن إرسالها إلى بريدي الإلكتروني الشخصي ([email protected]) في محاولة لمساعدتك في العثور على التشخيص ومن ثم العلاج، وهذه الصور لن يطلع عليها أحد إذا ما أرسلت على هذا العنوان

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

احنا عندنا فى عيلتنا مرضين وراثيين التخلف العقلى والصدفه التخلف العقلى يعتبربعيد شويه وخفيف جدا انما الصدفيه فهى قريبه جدا باختصار والدى ووعمة والدى وعم

احتمال انقال الأمراض الوراثية وارد جداً، ويمكن تأكيد ذلك بفحص جيني. وقد قيل غربوا نكاحكم. والله يفعل ما يريد.

سؤال من غير معروف

في الامراض الوراثية

هو اريد الزواج من ابنت خالي ونحن نحب بعضنا البعض ولكن خالي رافض بسبب الامراض الوراثيه مع العلم انهو لا يوجد في عالتي اي مرض

حتى لو يكن هناك أمراض وراثية مهيمنة، إلا أننا لا ننصح بزواج الأقارب نظراً للخطرة المحتملة ، وتجنبوا مواضع الشبهات، وغربوا نكاحكم.والقرار لكم في النهاية.

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

هل يوجدعلاج لمرض الرنح الوراثي الناتج عن ضمور في انسجة المخيخ الوراثي اوحتى ما يوقف او يؤخر من تزايداعراض المرض من عدم اتزان الحركة وصعوبة

هناك مجموعة من الأمراض تحدث رنحا ناجما عن إصابة المخيخ والسبل المخيخية الشوكية . وكثيرا ما تشاركها السبل الحركية القشرية الشوكية كما في مرض مارى والحبلان الخلفيان كما في مرض فردرايخ . وهذه الأمراض وراثية أو عائلية تشاهد منها حوادث افرادية . وتبدأ غالبا بين 10-18 من العمر وسيرها مترقي وبطيء . رنح فرداريخ : وهو أكثر أمراض هذه المجموعة مشاهدة ويحدث فيه : • تنكس في السبل الشوكية المخيخية مما يؤدي لرنح مخيخي ورأرأة ورته . • تنكس في السبيل القثري الشوكي فيبدو ضعف حركي تشنجي مع انعدام المنعكسات البطنية وظهور علامة بابنسكي . • تنكس في الحبلين الخلفيين يؤدي لضعف الحس العميق أو زواله مما يفقد المريض حس الوضعة فيزيد في شدة الرنح المخيخي وتظهر علامة زومبرك وتنعدم المنعكسات الوترية بسبب زوال حس الأوتار والمفاصل . • يحدث جنف وحنف في القدمين بسبب إصابة الحس العميق وقد يشاهد اضطراب في النقل في القلب مع تغير المخطط القلبي كما قد يصاب العصبان البصريان وليس لهذا المرض علاج .راجع رنح فريدريش في القاموس.

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت

إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

ابدأ الان ابدأ الان
الأسئلة الأكثر تفاعلاً