هذه نتيجة emgل ماهي اهم الامراض التي تعطي هذه الاعراض polyneutopathie

يجب استبعاد اسباب تساقط الشعرالاخرى كالهرمونات والالتهاب وذالك بالفحص من قبل طبيب الجلديه والكشف الطبي العام وربما اجراء فحص الغدد والهورمونات والتاريخ المرضي والدوائى- اما الاسباب الجيني الوراثيه -يمكن استعمال --مينوكسديل -بعد استشارة اخصائي الجلديه- والعلاج بالهورمونات المناسبه اذا ثبت الاضطراب فيها--الادويه المسببه توقف ويصار الى الطبيب المعالج لوصف البديل -واخيرا هناك زرع الشعر ووسائل اخرى يصفهاا المختصين واطباء التجميل ولاننسى العنايه بالصحه العامه

يعتمد مآل الاصابة بالفوال على درجة تأثير نقص الانزيم على المُصاب , كمية الفول المُستهلكة و سرعة التدخل الطبي .للمزيد راجع فوال في القاموس.

ما زال العلاج بالخلايا الجذعي في طور التجربة، ويجب تحديد المرض المطلوب، لنرى إن كان هناك علاج ممكن!

الزواج بابنة العم عادي ومقبول في الثقافة العربية، رلكن احتمال انتقال الأمراض الوراثية يزيد، لذلك ينصح بعمل فحوصات للجينات، خاصة إذا كانت الأمراض الوراثية في العائلة.

بعد حصول اول حمل بإذن الله يتم أخذ ابرة خاصة بعد الولادة و ذلك لحماية الحمول اللاحقة اما تأثير مباشر فباذن الله ان لا يحدث

اهم اسباب الهزال وفقدان الوزن التوتر النفسي والقلق او اي من الامراض المزمنة وخاصة فقر الدم (الانيميا) وطبعا في مثل حالتك لا نستطيع ذكر السرطان لا سمح الله لان له اعراض اخرى غير موجودة عندك . والعلاج : تناول دواء مضاد للاكتئاب مثل سيبرام . وهناك بعض الاغذية على شكل بودرة غنية بالبروتينات والدهون والفيتامينات يمكنك تناولها اضافة لوجباتك العادية واشهرها بودرة سوستاجين وننصحك باستخدام البهارات الفاتحة للشهية ولا تشربي الماء قبل او اثناء الطعام ، عسل النحل,اللمكسرات كلبندق والكاتشو, والجاتوهات.

من أفضل الأماكن والتي قد تفيد في مثل هذه الحالات هو مستشفى الملك فيصل التخصصي في جده ويليه مستشفى الدكتور سليمان فقيه وهناك ان شاء ستجد الاجابة على الحالة

وجود الفركتوز في الدم عدم تحمل وراثي لسكر الفركتوز، وهو مرض أيضي ناجم عن غياب إنزيم ١-فوسفورفركتوألدولاز.ويعتبر عدم تحمل الفركتوز مرض وراثي ذو صبغي متنحي. يوجد سكر الفركتوز بشكل عادي في سكر الفواكه. ويستعمل سكر الفركتوز الاصطناعي في التحلية في الكثير من الأطعمةبما فيها طعام الرضع. واستهلاك الفركتوز والسكروز من قبل الأشخاص الذين يشكون من عدم تحمل الفركتوز يسبب تغييرات كيميائية لا يمكن تصحيحها نتيجة غياب الإنزيم ١- فوسقوفركتألدولاز. ويسبب استهلاك الفركتوز انخفاض مستوى السكر في الدم وتخريب الكبد المستمر.ولا يستطيع الجسم تحويل مخزون الطاقة الغليكوجين إلى الغلوكوز.وينخفض بالتالي مستوى السكر في الدم.وبالإضافة إلى ذلك فإن منع إكمال هدم الفركتوز يؤدي إلى يناء مواد تخرب الكبد. ويمكن أن يكون عدم تحمل الفركتوز الوراثي مرضاًخفيفا أو شديدا، وفي الحالات الشديدة فإن التخاص من الفركتوز والسكروز من الغذاء لا يستطيع منع المرض. الأعراض:تظهر عند تناول السكر والفركتوز أعراض مثل التقيؤ وانخفاض السكر في الدم وتضخم الكبد وفرط حمض اليوريك في الدم ويمكن أن يتبعها فشل كلوي. ويمكن أن يظهر انتفاخ في البطن وإسهال أو إمساك. العلاج: منع تناول السكر والفركتوز لا يعتقد أن له تأثير على الخصوبة ولكنه ينتقل بالوراثة.

اكتشف العلماء ان الشلل الرعاشي او داء باركنسون ينتقل وراثيا من الاباء الى الابناء حتى لو حد في عمر متقدم