ما علاج القشرة السميكة في رأس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف منذ الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة على البطن والارجل والايدي مثل جلد السمك يزداد جفاف الجسم في الشتاء ويعاني الجدان للأبوين منه ما عدا فروة الرأس فإنها بازديادملحوظ واخشى ان تسبب له الصلع المبكر؟

icon 20 ديسمبر 2010
icon 461
ما علاج القشرة السميكة في رأس طفل عمره سنتان ونصف لونها رمادي ويعاني جسمة جفاف منذ الولادة يظهر على شكل بقع قشرية صغيرة داكنة مع حكة على البطن والارجل والايدي مثل جلد السمك يزداد جفاف الجسم في الشتاء ويعاني الجدان للأبوين منه ما عدا فروة الرأس فإنها بازديادملحوظ واخشى ان تسبب له الصلع المبكر؟

إجابات الأطباء على السؤال (1)

يشمل : --مرهم من مركبات القطران --المواد الحالة للقشور على شكل مراهم او محاليل أو شامبوهات، مثل ساليسيليك أسيد. --مرهم كورتيزوني مثل سينالار أو لوكويد أو ديرموفيت . وهذا مرهم يحتوي على المادتين السابقتين وهو مرهم ساليديكس. ---مركات كربونية مثل حامض اللاكتيلز ----وهذا علاج مجرب يقضي على الصدفية في3 أيام :--غسل الشعربشامبو سيبورال صباحل ومساء اذا كانت الفروة دهنية ، وأما اذا كانت عادية فمرة واحدة تكفي . :-- قبل النوم دهن فروة الرأس جيدا بزيت بذر الكتان . مع ملاحظة ان له رائحة تشبه رائحة السردين فلتحتملها.. وأود ان الاحط لكي ان العلاج قد يستمر وقتا طويلا فعليك بالصبر والمتابعة وعدم الاستسلام لليأس . وهاك بعض النصائح : --عدم حك فروة الرأس بشدة لأن ذلك يثير الحالة. ---الاستمرار على استعمال الشامبوهات المستعملة لصدفية حتى ما بعد اختفاء الصدفية بمدة طويلة .----عمل حمام دافئ للرأس يوميا دون فرك قوي للفروة للتخلص من القشور .----ترك الشعر يجف لوحده دون دعك بالمنشفة أو باستعمال السشوار .---حاولي الاحتفاظ بالشعر قصير --لا تستعملي صبغة للشعر . 0 2010-12-22 00:53:18
طاقم الطبي
طاقم الطبي
يشمل : --مرهم من مركبات القطران --المواد الحالة للقشور على شكل مراهم او محاليل أو شامبوهات، مثل ساليسيليك أسيد. --مرهم كورتيزوني مثل سينالار أو لوكويد أو ديرموفيت . وهذا مرهم يحتوي على المادتين السابقتين وهو مرهم ساليديكس. ---مركات كربونية مثل حامض اللاكتيلز ----وهذا علاج مجرب يقضي على الصدفية في3 أيام :--غسل الشعربشامبو سيبورال صباحل ومساء اذا كانت الفروة دهنية ، وأما اذا كانت عادية فمرة واحدة تكفي . :-- قبل النوم دهن فروة الرأس جيدا بزيت بذر الكتان . مع ملاحظة ان له رائحة تشبه رائحة السردين فلتحتملها.. وأود ان الاحط لكي ان العلاج قد يستمر وقتا طويلا فعليك بالصبر والمتابعة وعدم الاستسلام لليأس . وهاك بعض النصائح : --عدم حك فروة الرأس بشدة لأن ذلك يثير الحالة. ---الاستمرار على استعمال الشامبوهات المستعملة لصدفية حتى ما بعد اختفاء الصدفية بمدة طويلة .----عمل حمام دافئ للرأس يوميا دون فرك قوي للفروة للتخلص من القشور .----ترك الشعر يجف لوحده دون دعك بالمنشفة أو باستعمال السشوار .---حاولي الاحتفاظ بالشعر قصير --لا تستعملي صبغة للشعر .

أرسل تعليقك على السؤال

يمكنك الآن ارسال تعليق علي سؤال المريض واستفساره

كيف تود أن يظهر اسمك على التعليق ؟

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

سلاااام عندي عن منتج فيرموكال للشعر بدي فوائدة واضراره واذا بطلت استخدمه ايش العواقب لان عندي صلع وراثي واحد الاصدقاء نصحني بالمنتج واذا كان فيه

يعتبر فيرماكول عبارة عن منتج مضاد للطفيليات التي تعيش على جسم الإنسان مثل القمل، حيث يحتوي المنتج على 3 مواد فعالة لها دور في التخلص من القمل:

  • بيو أليرثين (bioallerthin): يهاجهم الجهاز العصبي للقمل ويعمل على شل حركته، بالإضافة إلى قتل بيوض القمل وبالتالي منع ظهور المزيد منها.
  • ميبرو بيوتيل (meprobutyl): يعمل على تثبيط إفراز القمل للإنزيمات المضادة للسموم التي تحول دون قتلها ويعمل على دعم عمل المكون الأول بيو أليرثين.
  • بنزودوديسينيوم برومايد (Benzododecinium bromide): لها تأثير مطهر ضد الطفيليات الموجودة في الجسم.

ويجب العلم أنه قد انتشر استخدام vermogal للشعر من أجل حل مشكلة الصلع، حيث يعتقد أن فيرماكول يساعد على تطويل الشعر للأشخاص الذين يعانون من الصلع الذي قد يعود لاضطرابات هرمونية أو يكون صلع وراثي. ولكن لا يوجد أي إثبات أو أي دليل علمي يدعم قدرة هذا المنتج على علاج مشكلة الصلع الوراثي التي يجب أن يتم تقييمها من قبل الطبيب المختص وتحديد العلاج المناسب الذي قد يشمل:

ومن الجدير بالذكر أن كل العلاجات السابق ذكرها تعطي نتائج جيدة لإعادة نمو الشعر الذي تم تساقطه أو لعلاج الصلع الوراثي، ويفضل استشارة طبيب جلدية لعلاج مشكلة الصلع، حيث أن حتى بعض العلاجات المثبته طبياً يمكن أن يعود تساقط الشعر بعد إيقاف استخدامها مثل المنوكسيديل، لذلك الحل الأفضل هو مراجعه الطبيب، لاستثناء وجود مشكلة صحية مثل فقر الدم، أو مشكلة جلدية في فروة الرأس، أو مرض مناعي، ويتم وصف العلاج الأنسب بناءً على التشخيص.

للمزيد:

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

ما هو علاج الشيب المبكر والشيب يتزايد في شعري بكثرة هل عدم اكل السمك له علاقة بالشيب المبكر

يحدث الشيب بسبب توقف الخلايا الملونة في بصيلة الشعر عن تكوين وتصنيع المادة الملونة وهي لميلانين والأسباب متعددة وهي :العامل الوراثي والعامل النفسي والتوتر العثبي والصدمة العصبية : والهزال والضعف البدني ونقص بعض العناصر الغذائية مثل النحاس والزنك وحامض الفوليك وفيتامين ب المركب وامراض الجهاز الهضمي واورام خبيثة في الجهاز الهضمي وفقر الدم والتعرض لحرارة عالية والأمراض المزمنة المعدية مثل الملاريا والتدرن والتهابات اللثة والأسنان المتكررة وامراض فروة الرأس والقشرة و كذلك الخلل في الهرمونات و مرض الثعلبه قد يؤدي الى تغير لون الشعر

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

يعاني من مرض اسمه بالعربية بهجت اي بهست بالانجليزية هل يوجد له دواء وهل هو مرض وراثي

يعرف بمرض طريق الحرير وهو شكل من أشكال التهاب الأوعية الدموية , يصاحبه تقرح الغشاء المخاطي , والتهاب حدقة العين و يؤثر على أجهزة الجسم كالجهاز الهضمي و الجهاز العصبي و والجهاز الرئوي وقد تكون هذه المنلازمة مميتة نتيجة للمضاعفات العصبية الحادة .بهجت الهلوسي طبيب تركي في جامعة طب استانبول ، وصفه ‏واكتشفه عام 1937 ، يصيب هذا المرض الرجال أكثر من النساء.يعتبر مرض بهجت من الأمراض المناعية المزمنة والتي ترافق المريض مدى الحياة ، وهو عبارة عن التهابات في الأوعية ‏الدموية قد تمتد لتصيب جميع الأوعية الدموية في جميع أنحاء الجسم المختلفة ،راجع متلازمة بهجت في القاموس.

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

اسال عن اسم ل المرض وهل هو مرض فعلا انا لدي ولد اخت عمره الان ١١ من عمر ٦ سنين لاحظت عليه النشاط الزائد او

إنه يعاني من اضطرابات فرط الحركة :متلازمة فرط النشاط و قلة الانتباه الاسباب : اصابات دماغية عضوية تحدث خلال الحمل . خلل على مستوى النواقل او المستقبلات العصبية خاصة نقص مادة النوربينفرين . يبدا فرط الحركة بعمر مبكر عادة في السنوات الخمس الاولى . مقياس الاعراض هو : وقارنة العرض في ذلك الموقف بالقياس الى اخرين في نفس العمر ونفس الذكاء . يكثر عند الذكور 3/1 اناث . يصيب 3-10% من طلاب المدارس الابتدائية . معايير التشخيص: - اضطراب الانتباه . - او فرط الحركة . - او الاندفاعية واضحين في اكثر من موقف في المنزل او المدرسة لمدة 6 اشهر على الاقل بشكل مستمر مع تداخلها في التلاؤم و الاداء الاجتماعي او المدرسي . مضاعفات المرض : سلوك لا اجتماعي مع المحيطين ومنه العزلة والنبذ الاجتماعي . اعاقة التعلم وقصور دراسي شديد . التشخيص التفريقي : الاصابات السمعية والبصرية . قصور الدرق . التوحد... الانذار عادة جيد عند وجود درجة جيدة من الذكاء والعلاج ملائم : العلاج : يفضل مراجعة طبيب نفسي لوصف الادوية المنبهة كمشتقات الامفيتامين . المهدئات الكبرى : هالوبيريدول – ريسبردون . يخف فرط الحركية مع الوقت وقد يتطور المرض في الكبر نحو الجنوح. تخفيف العوامل المولدة للشدة مهمة في العلاج . قبول جزء من تصرفات الطفل , التعاون بين الاهل والمدرسة في شرح المرض وكيفية التعامل مع الطفل . الاقلال قدر الامكان من المشتتات في صفوف الدراسة .

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

عن مرض الثلاسيميا فقر دم البحر الابيض المتوسط من النوع البسيط الماينر هل له اضرار على صحة وكفاءة الاجهزة الوظيفية في الجسم مع تقدم العمر

مرض التلاسيميا وراثي متنحي وله علاج معروف فإذا تناوله المريض فليس هناك أضرار ويستطيع أن يمارس أعماله ووظائفه بشكل طبيعي أما إذا لم يتناول العلاج فشيء طبيعي أن تظهر أضرار المرض ، لذا فالمطلوب الواظبة على تناول العلاج

سؤال من ذكر

في الامراض الوراثية

هل من الممكن اتعرف علي دندي ووكر عن الاعراض العقلية شدة الاعراض عن الاعراض الجسمية و عن عمر المريض ا ان تشرحون لي بصورة واضحة

طيف النتائج في هذه المتلازمة واسع ومختلف، واطفال المرضى قد لا يتمتعون بمستوى جيد من الذكاء والحياة العادية، حتى مع علاج الضغط في داخل الدماغ ويعتمد طول الحياة على شدة الأعراض المرافقة وتنوعه راجع متلازمة دندي ووكر في القاموس.

سؤال من أنثى

في الامراض الوراثية

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت

إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

144 طبيب

موجود حاليا للإجابة على سؤالك

هل تعاني من اعراض الانفلونزا أو الحرارة أو التهاب الحلق؟ مهما كانت الاعراض التي تعاني منها، العديد من الأطباء المختصين متواجدون الآن لمساعدتك.

ابتداءً من

ابدأ الان ابدأ الان
الأسئلة الأكثر تفاعلاً