ماهي الفحوصات الطبية قبل الزواج لاقارب في النسب علما بان مشاكل جنية في

ماهي الفحوصات الطبية قبل الزواج لاقارب في النسب علما بان هنالك مشاكل جنية في اسرة الزوج وهل هنالك نصيحة طبية قبل البداء في الانجاب؟

2010-10-19
1 إجابة السؤال 2019-10-23
هناك عده فحوصات يمكن اجرائها قبل الزواج, فهناك: ١-فحوصات لتجنب الأمراض الوراثية . وهذا يستدعي اجراء فحص بالدم لمرض الثلاسيميا وكذلك فقر الدم او الانيميا المنجليه.   ٢-فحوصات لمعرفة قدرة المقبلين على الزواج على إنجاب الأطفال .وهذا يستدعي اجراء تحليل للسائل المنوي لدى الزوج , ولدى الانثى اجراء تحليل لهرمون ال FSH في ثالث يوم الدوره وكذلك تصوير بجهاز الموجات الفوق صوتيه (التراسوند) للرحم والمبايض.   ٣-فحوصات لمعرفة إن كان أي من الطرفين يحمل أمراضا قابلة للنقل من طرف إلى آخر عن طريق الاتصال الجنسي أو المخالطة اللاصقة. وهذا باجراء فحص الوباء الكبدي \"ب\" و \"سي\" (HBV, HCV). ٤- يمكن عمل فحوصات جينية لأمراض معينة إذا كانت موجودة في العائلة. 0
طاقم الطبي
طاقم الطبي
star star star star ic_star 198 تقييم
هناك عده فحوصات يمكن اجرائها قبل الزواج, فهناك: ١-فحوصات لتجنب الأمراض الوراثية . وهذا يستدعي اجراء فحص بالدم لمرض الثلاسيميا وكذلك فقر الدم او الانيميا المنجليه.   ٢-فحوصات لمعرفة قدرة المقبلين على الزواج على إنجاب الأطفال .وهذا يستدعي اجراء تحليل للسائل المنوي لدى الزوج , ولدى الانثى اجراء تحليل لهرمون ال FSH في ثالث يوم الدوره وكذلك تصوير بجهاز الموجات الفوق صوتيه (التراسوند) للرحم والمبايض.   ٣-فحوصات لمعرفة إن كان أي من الطرفين يحمل أمراضا قابلة للنقل من طرف إلى آخر عن طريق الاتصال الجنسي أو المخالطة اللاصقة. وهذا باجراء فحص الوباء الكبدي \"ب\" و \"سي\" (HBV, HCV). ٤- يمكن عمل فحوصات جينية لأمراض معينة إذا كانت موجودة في العائلة.

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

2012-01-31 18:15:41

اتمنى الاجابة عمري 22 واعاني من تساقط الشعر الذي بداء من عمر 18 التساقط احيان يكون خفيف واحيان بكثر لدرجة اصبح شعري خفيف جدااا مقارنة بعمر 18 وسنة عن سنة يقل اكثر نسبة الهيموجلوبين 10 مميكن يكون السبب ولاكن لا اعتقد انه السبب الاساسي ذهبت للعياده لكن ما اعطوني نتيجه حتى ان بعض الاطباء اعطاني فيتامينات من دون ما يفحصني ابدا او يسوي تحليل بدية اتوقع انه وراثي وسؤالي 1 كيف اعرف إذا كان تساقط وراثي او لا 2 ما الحل وماذا يجب ان افعل

الاجابة واعاني من تساقط الشعر بداء من عمر التساقط احيان يكون خفيف واحيان بكثر لدرجة اصبح شعري خفيف جدااا مقارنة بعمر و عن يقل نسبة الهيموجلوبين مميكن يكون السبب ولاكن لا اعتقد انه السبب الاساسي ذهبت للعياده لكن ما اعطوني نتيجه حتى ان بعض الاطباء اعطاني فيتامينات من دون ما يفحصني ابدا او يسوي تحليل بدية اتوقع انه وراثي و كيف اذا كان تساقط وراثي او لا ما الحل وماذا يجب ان افعل

1

الاجابة واعاني من تساقط الشعر بداء من عمر التساقط احيان يكون خفيف واحيان بكثر لدرجة اصبح شعري خفيف جدااا مقارنة بعمر و عن يقل نسبة الهيموجلوبين مميكن...

العوامل المؤثرة في نمو الشعر: 1- قص الشعر يعتقد الكثيرين أن قص الشعر يساعد على نموه لكن هذا في الحقيقة غير صحيح فالقص لا يحفز نمو الشعر ولا يغير طبيعته وإنما يؤثر فقط على الجزء الخارجي من الشعرة وهو الساق ويمكن أن يزيد من كثافة القشرة في الطبقة الخارجية من الشعرة مؤدياً إلى سماكة الشعرة. 2- الجنس إن شعر الرأس أغزر لدى النساء بينما يزداد شعر الجسم لدى الرجال. 3- السلالة يغزر الشعر لدى بعض الأجناس والعروق مثل القوقاز ويقل لدى أخرين مثل شعوب شرق آسياز 4- الهرمونات هناك بعض الهرمونات تزيد من نمو شعر الرأس وأخرى تزيد من شعر الجسم وهي: - هرمون الغدة الدرقية: يؤدي نقصه إلى قلة البصيلات النامية ويظهر الشعر غير لماعاً رفيعاً، ويتساقط بسرعة. - هرمون الغدة النخامية: يؤدي زيادة هذا الهرمون إلى تساقط شعر الرأس وزيادة شعر الجسم. - هرمون الغدة فوق الكلوية: يؤدي زيادة الهرمون إلى زيادة نمو شعر الجسم. - الهرمونات المذكرة(التستوستيرون): وتسبب زيادته زيادة شعر الوجه والجسم. 5- التدليك : إن التدليك الخفيف لفروة الرأس ينشط الدورة الدموية وبالتالي بصيلات الشعر أما التدليك الشديد فيمكن أن يؤذي البصيلات. 6- التغذية: إن التغذية الصحية المتوازنة مفيدة للجسم وللشعر بشكل عام بعكس سوء التغذية التي يمكن أن تؤدي إلى تساقط الشعر 7- الضغوط النفسية: تؤثر الضغوط النفسية سلباً على نمو الشعر ومثالاً على ذلك ظهور الثعلبة(منطقة على فروة الرأس خالية من الشعر). 8- الأدوية: هناك بعض الأدوية تزيد من كثافة شعر الرأس وأخرى تقلله. 9- الأمراض المزمنة: تضعف بعض الأمراض المزمنة من نمو الشعر مثل أمراض القلب والفشل الكلوي. تساقط الشعر يمكن أن يكون تساقط شعر الرأس مؤقتاً أو دائماً. أولاُ: تساقط الشعر المؤقت: هناك أسباب عديدة جداً لتساقط الشعر المؤقت ومنها: 1- فقر الدم ونقص الحديد: يمكن أن يزيد فقر الدم تساقط الشعر بشكل واضح وملحوظ، وعادة يعود الشعر إلى طبيعته بعد العلاج. 2- التعرض للضغوط النفسية والصحية: مثل إجراء بعض العمليات الجراحية أو الإصابة بمرض شديد أو التعرض لبعض المشكلات النفسية، فيمكن أن يتساقط الشعر بغزارة بعد التعرض لمثل هذه الأحوال ويعود الشعر إلى طبيعته بعد التخلص من هذه المشكلات، كما يمكن أن يتساقط الشعر من منطقة محددة من فروة الرأس أو من اللحية عند الرجال، ويعود الشعر الى طبيعته بعد فترة من الزمن.

0

2012-02-02 08:34:15

see-answer-arrow

2011-06-15 09:13:01

ماهو الحل؟ زوجتي تعاني من فقر الدم علي فترات حيث تتهيج اعصابها بصورة كبيرة جدا جدا وتخاف من فض غشاء البكارة بالعملية الجنسية هي بنت عمتي واخي الاكبر لديه ابناء مرضي باعصاب المخ ( الماء في الدماغ )حيث ينجب طفل سليم وطفل بعده معاق لم نجري فحوصات قبل الزواج نصحت بالفحوصات قبل الانجاب هل من الضروي ؟

ماهو الحل زوجتي تعاني من فقر الدم علي فترات حيث تتهيج اعصابها بصورة كبيرة جدا جدا وتخاف من فض غشاء البكارة بالعملية الجنسية هي بنت عمتي و الاكبر لديه ابناء مرضي باعصاب المخ الماء في الدماغ حيث ينجب طفل سليم وطفل بعده معاق لم نجري فحوصات قبل الزواج نصحت بالفحوصات قبل الانجاب هل من الضروي

1

ماهو الحل زوجتي تعاني من فقر الدم علي فترات حيث تتهيج اعصابها بصورة كبيرة جدا جدا وتخاف من فض غشاء البكارة بالعملية الجنسية هي بنت عمتي و الاكبر لديه...

نعم من المهم عمل الفحوصات الجينية

0

2011-06-27 09:52:34

see-answer-arrow

2011-05-28 08:49:24

اريد ان اعرف نسبة توريث الأمراض او خطورتها فالزوجة جدتها مصابة بمرض أعصاب و2 من اعمامها من اصل 6 و لكن والدها سليم اما الزوج لديه عم عانى من قبل من مرض انفصام الشخصية و لكن تم علاجه و هنالك امراض عصبية في اخوه ممكن ان تكون انفصام او حالة عرضية والزوجان من نفس العائلة وامهاتهم من عوائل اخرى و سليم

نسبة توريث الامراض او خطورتها فالزوجة جدتها مصابة بمرض اعصاب و من اعمامها من اصل و لكن والدها سليم اما الزوج لديه عم عانى من قبل من مرض انفصام الشخصية و لكن تم علاجه و امراض عصبية في اخوه ممكن ان تكون انفصام او حالة عرضية والزوجان من نفس العائلة وامهاتهم من عوائل اخرى و سليم

1

نسبة توريث الامراض او خطورتها فالزوجة جدتها مصابة بمرض اعصاب و من اعمامها من اصل و لكن والدها سليم اما الزوج لديه عم عانى من قبل من مرض انفصام الشخصي...

الفصام اضطراب متعدد العوامل الوراثية والبيئية التي ينتيج عن تفاعلها أعراض سريرية متباينة، أي لا يُمكن القول عنه أنه اضطراب وراثي بحت، هذه العائلة لديها قليلا زيادة في عوامل خطر الإصابة بالمرض عندما نقارن مع عامة الناس،

0

2011-06-02 13:13:57

see-answer-arrow

2011-05-11 16:57:08

لديابنتين مصابتين بنقص في مادة الكرياتين وهم الأن يأخذون مادة الكرياتين كدواء المشكلة أنني أريد الحمل ولكنني خائفة أن أقع في نفس المشكل الأول وهل بإمكاني إجراء فحوصات على الجنين في الشهرين الأوليين لمعرفة مامدى صحة الجنين وهل هذه الفحوصات ناجحة فعلاً

لديابنتين مصابتين بنقص في مادة الكرياتين وهم الان ياخذون مادة الكرياتين كدواء المشكلة انني اريد الحمل ولكنني خائفة ان اقع في نفس المشكل الاول وهل بامكاني اجراء فحوصات على الجنين في الشهرين الاوليين لمعرفة مامدى صحة الجنين وهل هذه الفحوصات ناجحة فعلا

1

لديابنتين مصابتين بنقص في مادة الكرياتين وهم الان ياخذون مادة الكرياتين كدواء المشكلة انني اريد الحمل ولكنني خائفة ان اقع في نفس المشكل الاول وهل بامك...

هناك شكلان لهذا المرض ، الصبغي المتنحي، والمتنحي المرتبط بالصبغة الجنسية، ولذلك وللرد عليكم بشكل صحيح، ينبغي أن تخبرينا إذا ما كنت تعرفين الخلل الجيني الذي عندك أو الذي عند بناتك وفق التحاليل السابقة حتى نستطيع إفادتك

0

2011-05-14 12:55:49

see-answer-arrow

2011-04-10 22:36:25

ماذا عن زواج الاقارب ؟؟ مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين .. هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال ؟

ماذا عن زواج الاقارب مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال

1

ماذا عن زواج الاقارب مثلا ابن عم ابي و لكن من جدتين مختلفتين هل في ذلك مخاطرة من ناحية الاطفال

هو زواج الأقارب غير مستحب ،غربوا نكاحكم، ولكن يمكن عمل فحص جيني للاطمئنان.

0

2011-04-11 09:19:07

see-answer-arrow

2011-03-05 13:06:04

قمت بعمل تحليل لل ana -و ال anf وكانت النتيجة موجب 80 والمرجع فيها يجب أن يكون سالب أو صفر مما يسبب لى مشاكل فى الكلى والمفاصل والأوردة وصنفة الأطباء انه أحد أمراض المناعة برجاء أن تدلونى على دواء لوقف عمل هذه الأحماض المناعية حتى لا يتكرر المشاكل العضوية

قمت بعمل تحليل لل ana و ال anf وكانت النتيجة موجب والمرجع فيها يجب ان يكون سالب او صفر مما يسبب لى مشاكل فى الكلى والمفاصل والاوردة وصنفة الاطباء انه احد امراض المناعة برجاء ان تدلونى على دواء لوقف عمل هذه الاحماض المناعية حتى لا يتكرر المشاكل العضوية

2

قمت بعمل تحليل لل ana و ال anf وكانت النتيجة موجب والمرجع فيها يجب ان يكون سالب او صفر مما يسبب لى مشاكل فى الكلى والمفاصل والاوردة وصنفة الاطباء انه...

لا نستطيع وصف دواء لك على الطبيب الذي يعالجك ان يقرر تبعا لعوارضك وباقي التحاليل

0

2011-03-06 11:34:15

see-answer-arrow

2010-06-29 12:50:51

لدي طفل عمره سنه يعاني من ضمور الدماغ +ضمور العصب البصري هل له علاج ام هنالك عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية ارجو الاجابه

لدي طفل عمره يعاني من ضمور الدماغ ضمور العصب البصري هل له علاج ام عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية الاجابه

2

لدي طفل عمره يعاني من ضمور الدماغ ضمور العصب البصري هل له علاج ام عمر محدد لمثل هذه الحالات المرضية الاجابه

ليس هنالك علاقة بين ضمور الدماغ والعمر

0

2010-07-02 06:02:29

see-answer-arrow

2010-06-06 15:28:54

هل يوجد توافق بتحليل الزواج اذا كنت انا حامله لمرض انيميا الفوليه بنسبه بسيطه والمتقدم للزواج حامله انيميا الفوليه بنسبه بسيطه أيظا؟

هل يوجد توافق بتحليل الزواج اذا كنت انا حامله لمرض انيميا الفوليه بنسبه بسيطه والمتقدم للزواج حامله انيميا الفوليه بنسبه بسيطه ايظا

1

هل يوجد توافق بتحليل الزواج اذا كنت انا حامله لمرض انيميا الفوليه بنسبه بسيطه والمتقدم للزواج حامله انيميا الفوليه بنسبه بسيطه ايظا

السؤال غير صحيح علميا لأن الذكور إما أن يكونوا مصابين أو سليمين هذا المرض هو مرض وراثي ولكنه لا يخضع لقانون مندل في الوراثة لأن صفات ومورثات هذا الإنزيم تنتقل على كروموسوم X المحدد للجنس وبالتالي فإن فرص حدوث المرض لدى الذكور أكبر من الإناث. الذكور إما أن يكونوا سليمين أو مصابين بالمرض لأنهم لا يملكون إلا كروموسوم X واحد فقط. أما الإناث فمن الممكن أن تكون الأنثى سليمة أو حاملة

0

2010-06-07 02:01:40

see-answer-arrow

2010-05-28 04:42:14

ماهو علاج داء بازيديو .مرض العينين. وماهي اعراضه

ماهو علاج داء بازيديو مرض العينين وماهي اعراضه

1

ماهو علاج داء بازيديو مرض العينين وماهي اعراضه

ويسمى أيضاً داء غريفس وهو حالة من فرط نشاط الدرق مع سلعة وجحوظ عيني (اعتلال عيني) وبدرجة أقل من اعتلال جلدي. وهو يصيب غالباً الأعمار بين الـ 20 و الـ 40 عاماً ، ويصيب النساء أكثر بخمس مرات من نسبة إصابة الذكور. ويتصف داء غريف وهو مرض مناعي ذاتي بتحفيز شاذ للغدة الدرقية بوساطة الأضداد الحاثة للدرق (الغلوبولينات المناعية الحاثة للدرق) التي تقوم بدورها من خلال مستقبلات الـ TSH ذاتها. قد يترافق داء غريف مع أمراض مناعية ذاتية أخرى ، مثل الوهن العضلي الوخيم وفقر الدم الخبيث ، ويترافق المرض مع مستضد الكريات البيضاء الإنساني. والـ HLA-BB وهناك دليل لميل حدوثه العائلي. يعتقد أن جحوظ العينين ، الذي يحدث بصورة شائعة بنسبة تبلغ حوالي ثلث المرضى المصابين بداء غريف ، يتنج عن تفاعل الأضداد الحاثة للدرق والمتحسسة لهذا التفاعل مع المستضدات في مصورات الليف في النسيج الحجاجي خلف مقلة العين ، وفي العضلات خارج العين التي تحرك كرة العين . يمكن لهذا الحجوظ أو الاعتلال العيني في داء غريف أن يسبب اضطرابات بصرية شديدة تشمل حدوث شلل في العضلات خارج المقلة ، وإصابة العصب البصري مع ضياع في الإحساس البصري لدرجة ما ، وظهور تقرحات القرنية بسبب عدم انغلاق الجفنين بشكل كامل فوق العين المتبارزة. يميل الجحوظ لأن يتوازن ويستقر بعد معالجة فرط نشاط الدرق ، إلا أنه لا تتراجع كافة الإصابات العينية بالمعالجة ، وتتفاقم الإصابة المدخنين من المصابين. العلاج : يعتمد على الراحة وعلى وجبات طعام غنية بمولدات الحرارة وادوية خاصة واذا لم تثبت العلاجات جدوى فلابد من العمل الجراحي لازالة الغدة . راجع اختصاصي الغدد الصماء.

0

2010-05-28 08:34:30

see-answer-arrow

2010-02-16 18:30:37

هل هناك ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين؟او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج؟علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض؟ وفقكم الله

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت مصابه بنفس المرض وانا الان حامل واخاف ان يكون الجنين حامل للمرض وفقكم

1

هل ادويه مخصصه تستخدمها الحامل لتفادي مرض متلازمة كريغلر نجار من اصابته للجنين او الاكتشاف المبكر للحامل من اصابة جنينها للعلاج علما باني انجبت بنت مص...

إنه مرض أيضي في الكبد يتظاهر كيرقان واعتلال الدماغ، وهو وراثي من نوع آر ولا يوجد له علاج حتى ، الآن.وهناك نوعين منه: الأول نقص كامل في الجين UGT1A1 هو الجين المسؤول عن متلازمة كريغلر نجار والثاني نقص نشاط الإنزيم ويمكن أن يستفيد من الفينوباربيتال ٢٥٪. نعم هنام إمكانية التشخيص قبل الولادة في تسعة أماكن في العالم أحدها في ألمانيا، إذا أردت التوسع في الموضوع راجع غوغل اختبار الجينات if you want to look further you visit gene reviews on google, the gene test/ directary labs

0

2010-02-24 03:24:52

see-answer-arrow

هل ترغب في التحدث مع طبيب؟

احصل الآن على استشارة مجانية لأول مرة عند الاشتراك في الخدمة

الأسئلة الأكثر تفاعلاً

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي.

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

أطباء متميزون لهذا اليوم
site traffic analytics