فصيلة الدم لدي -B ، ولزوجتي -A ، وقد انجبت المولود الاول ولها تشوهات كبيرة داخلية وخارجية وقد توفت بعد الولادة مباشرة .واجرينا التحاليل منها : الكروموزومات - وجدت سليمة ، وجد ان زوجتي حامل لمرض الروبيلا ( الحصبة الالمانية منذ طفولتها ولم تصاب به ) ، فهل هناك مشكلة بتشابه كهربية فصيلة الدم

ليس لمجموعات الدم علاقة بما حصل ، ولكن الذي قد يفس الموضوع هو إصابة الزوجة بالحصبة الألمانية.

أنجب زوج يتكون من أم ذات زمرة دموية 0 و ريزوس سالب و أب ذو زمرة 0 و ريزوس موجب طفلين لهما نفس الزمرة 0و ريزوس موجب حيث كان الأول سليم و الثاني مصاب بفقر الدم الناتج عن تحلل كرياته الحمراء يدعى هذا المرض بالتحلل الدموي الذي يمكن يؤدي إلى الموت علما أن الأبوين متماثلا اللواقح فسر هذه الحالة محمددا الظاوهر المناعية المتدخلة فيها؟ ماهو العلاج الوقائي الذي يمكن الأم من إنجاب طفل ذو زمرة 0 و ريزوس موجب بدون خطر التحلل الدموي مع التعليل؟ أرجو منكم الإجابة في أقرب وقت ممكن و لكم

هذه حالة معروفة طبيا وتدعى بانحلاال الدم تكون المرأة الحامل سلبية الريزوس و الأب ايجابي الريزوس يكون الحمل الاول بلا مشاكل ولكن يحدث تعرف من قبل خلايا الام لخلايا دم الجنين اثناء الولادة مما يؤدي لتشكل اجسام ضادة لكريات الدم الحمراء ايجابية الريزوس تتسبب بانحلالها وهذا ما يحدث مع الحمل الثاني اذ تعبر هذه الاجام الضادة المشيمة وتتسبب بانحلال الدم لدى الجنين الوقاية تكون باعطاء الام السلبية الريزوس ل Rhogam خلال 72 ساعة من الولادة

قريبي يعاني من فقر الدم المنجلي وسسببه الوراثة وهو الان على وشك الزواج من امرأة لاتمتلك هذا المرض فهل من الممكن ان ينجبو اطفال يحملون هذا المرض؟ وهل من علاج لهذا المرض؟

فقر الدم المنجلي ينتقل من الوالدين عندما يكونان يحملان الجين المتنحي من المرض فمثلا اذا كان الاب مصابا والام غير مصابة فسيكون هنالك احتمالية ان يكون الاطفال حاملين للمرض وليس مصابين به اما اذا كان الوالدان حاملين للمرض فهناك احتمال ان يصاب احد ابناءهم به المريض الحامل للمرض لا يشكو من اعراض في الغالب العلاج لهذا المرض يكون بمتابعة المريض بشكل منتظم ومحاولة تقليل الاعراض التي يعاني منها حيث انه لا يوجد علاج نهائي لهذا المرض

تزوجت من ابنه خالتي. وانجبنا طفله تعاني من نقص في العاملين الثامن والعاشر. واريد منك ان ترشدني ماذا اعمل من فحوصات لي ولزوجتي لكي لا يتكرر المرض في الاطفال في المستقبل. ومعرفه الطفره من الحامل للمرض الاب او الام

عليكم مراجعة طبيب دم لعمل الفحوصات اللازمة

لدي سؤال واتمنى الرد بكل شفافية اريد الزواج من امراة لا تعاني اي مرض ولكن لها سجل عائلي مع الامراض الوراثية حيث ان لها اخ لدية البهاق (البرص) وايضا بعض الاعمام(الاقارب) وايضا وجود مرض اخر وهو الصرع ووجوده يكون في بنات عمة الفتاة (التي اريد الزواج منها) وسبب وفات البنتين وايضا في خالة الاب الفتاة ولكن لا يوجد في الفتاة التي اريد التزوج منها اي من المرضين وسجلي العائلي لا يحمل اي من هذه الامراض السؤال هل التزوج الفتاة وما احتمالية ظهور هذه الامراض في الابناء (وهل يوجد فحوصات قبل الزواج تبين)

البهباق والصرع لهما أسباب متعددة وليست فقط الوراثة ،فيجب معرفة السبب لكل منهمابالتأكيد وليس بالظن. ثم إن مرض البهاق ليس من الأمراض الخطيرة أو المعدية التي تمنع الزواج ،بالنسبة الى الصرع الوراثي فان الدراسات اشارت انه اذا كان احد الابوين مصابا بصرع غير معروف السبب فان 6 % من الاطفال المولودين يتعرضون للصرع اما اذا كان كلا الابوين مصاب بالصرع الوراثي فان 12% من الاطفال المولودين يتعرضون للصرع اما اذا كان هناك سبب معروف مثل حوادث اصابات الراس او نقص الاوكسجين فان الصرع في هذه الحلات لا يورث وفحص ما قبل الزواج يفحص فقط مرض التلاسيميا.