صرف لي دكتور علاج جيلينيا خاص للتصلب اللويحي و صار لي سنه و ثلاث شهور في اكلة يوميا ولكن ظاع مني العلاج ولم ااكلة لمدة يومين ما تنصحني ان افعل. مع العلم لا اقدر ان اذهب الى المستشفى بسبب كورونا

يومين فترة صغيرة لا تحتاج الي مستشفي لإعادة بدء الجيلينيا

السلام عليكم ورحمة الله وبركاته انا اتناول جرعة تجريتول ٢٠٠ حبه واحده من مدة ١٣ سنه وراجعت آخر مره وتم تثبيت الجرعه وصار لي خمس سنوات لم اتابع وأيضا أكثر من سنه لم تأتي لي نوبات تشنج هل اترك العلاج هل اترك العلاج من تلقاء نفسي او اتابع مع دكتور مخ واعصاب

بالتاكيد تابع مع دكتور مخ واعصاب

انا عمري37سنه اصبة بنوبات صرع منذ 10 سنوات وستعملت دواء ديباكين كرونو 500 حبوب . حبتين في اليوم ولان منذ 3 سنوات لم تأتني النوبه . كيف طريقة سحب العلاج او اتخفيض من النسبه. وشكرا . اتمنى ان لاتقل راجع طبيب مختص لاني اعيش بقريه لايوجد دكتور مخ واعصاب . وانا الان مرتاح لعدم ضهور اي اعراض وامارس حياتي طبيعي والحمدلله

المد لله على الشفاء سيدى الفاضل وانا اقدر ظروفك لعدم وجود زميل استشارى للمخ والاعصاب بقريتك لذلك انصحك بالبدا فىالسحب التريجى للدديباكين كرونو على مدار عام كامل بتخفيض الجرعة بمعدل نصف قرص كل ثلاثة شهور حتى تصل ىالجرعة الى الصفر بعد عام كامل والمتابعة

انا مريضة التصلب اللويحي انا اخذ ابرة ريبيف كعلاج لكن نسيت علبة الابر يوم كامل خارج الثلاجة و ثم وضعتها في الثلاجة فهل استطيع استخدامها عادي ام تشكل خطرا اذا اخذتها؟؟ ارجوكم افيدوني

استخدميها عادى ولاداعى للقلق

انا مصابة بالتصلب اللويحي المتعدد وقد استخدمت ابر البيتافيرون ومع ذلك حدت لي انتكاسات شهرية انقطعت عن اخذها لمدة 4 شهور وفي فترة انقطاعي لم تحدث اي انتكاسة بعدها اصبحت استخدم الافونكس وبعد ابرتين من الجرعة الاولى حدثت لي انتكاسة بعدهااوقفت الابر فما العلاج؟وهل يمكن للمرض ان يتطور اذا لم اخذ العلاج؟

يؤدي التصلب اللويحي إلى تلف الغلاف الدهني للأعصاب في الدماغ والحبل الشوكي، الأمر الذي يؤدي إلى ظهور الأعراض التالية : تعب وضعف عام. ألم حاد أو مزمن. الشعور بوخز وتنميل بالأطراف. ضعف وتشنج العضلات. صعوبة في الحركة. صعوبة في تنسيق وتوازن الحركات. صعوبة في الكلام. صعوبة في بلع الطعام. التشويش وازدواجية النظر. مشاكل في المثانة والأمعاء. يتم وصف العلاجات المناسبة للأعراض المرافقة والانتكاسات. كما إدخال الأدوية المناعية مثل الأدوية المعدلة للمرض ضمن الخطة العلاجية، حيث يقوم مبدأ هذه الأدوية على إبطاء تقدم المرض و منع حدوث الانتكاسات . تعمل ابر التصلب اللويحي المناعية على تثبيط جهاز المناعة لمنعه من مهاجمة غمد الميالين المحيط بالأعصاب. تعتبر إبرة البيتافيرون من أدوية انترفيرون بيتا ب 1 ، بينما إبرة الافونكس من أدوية انترفيرون بيتا أ 1 . يعتبر علاج ابر التصلب اللويحي من العلاجات الفعالة التي تقلل من انتكاسات التصلب اللويحي، لكنها لا تعالجه بشكل جذري. وإن عدم الالتزام عليها يعرض المريض لحدوث زيادة في عدد الانتكاسات. قد تظهر بعض الآثار الجانبية بعد حقن ابر التصلب اللويحي لكنها تظهر بشكل مؤقت وتختفي في الأشهر الأولى، من أهم أضرار إبرة التصلب اللويحي ، مايلي: الشعور بالاكتئاب. اضطراب في وظائف الكبد. ألم في المعدة. اضطراب في حركة الأمعاء إمساك أو إسهال. الشعور بأعراض الأنفلونزا؛ حرارة، قشعريرة، إرهاق عام، ألم في المفاصل والعضلات. طفح جلدي. تعب وضعف عام. اضطراب في موعد الدورة الشهرية. تورم في اليدين والقدمين. للمزيد: التصلب المتعدد والحمل <a href="https://altibbi.com/%D9%85%D9%82%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%AA-%D8%B7%D8%A8%D9%8A%D8%A9/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%B9%D8%B5%D8%A8%D9%8A%D8%A9/%D8%A7%D9%84%D8%A7%D8%B4%D9%83%D8%A7%D9%84-%D8%A7%D9%84%D9%85%D8%AA%D8%B9%D8%AF%D8%AF%D8%A9-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D8%B5%D9%84%D8%A8-%D8%A7%D9%84%D9%84%D9%88%D9%8A%D8%AD%D9%8A-%D9%88%D9%85%D8%B9%D9%84%D9%88%D9%85%D8%A7%D8%AA-%D8%AD%D9%88%D9%84%D9%87%D8%A7-1030" target="_blank" rel="noopener">أنواع مرض التصلب اللويحي المتعدد

ماخطورة في ذلك؟ انا عمري الان 51 سنة ، شخصت اول مرة باصابتي بمرض التصلب اللويحي في عام 2001 ،وكانت هناك هجمة قوية ،اخذت بعدها ادوية متعددة اهمها الربيف استعملته لمدة اربع سنوات وتم رفعه اولا بسبب ثمنه وكذلك بعد ان قال لي الطبيب ان حالتك مستقره.

ليس هناك خطورة ومن المهم المتابعة مع طبيبك وعلى كل الاحوال اقرأ عن التصلب اللويحي في موقعنا الطبي

انا اختي مصابة بمرض اسمه مالتي ميلوما و بدات بعﻻج اسمه فالكيد و أخذت منه 4 جرعات و التحاليل لها في تحسن مستمر فيما عدا انها عندها ضمور في اﻷعصاب نتيجة لضغط الورم علي العصب و كانت ﻻتستطيع ان تحرك رجلها تماما فكتب لها علي جرعة كورتيزون اخذتها كلها ولكنها ﻻ تستطيع ان تقف علي رجلها تماما فهل ستستمر علي هذا الحال أم من الممكن ان تمشي ثانية وبعد كم من الوقت وهل ستعيش فقط من 6 شهر إلي 5 سنين كما قرأت

كم عمر اختك ومنذ متى تم اكتشاف مَع المايلوما المتعدّدة، يوجد شَفَاء دائم محتملُ فقط في حالاتِ الورم المتموضع في نقطة واحدة ، ومَع المرضى الأصغرِ سنا، بعد زرعِ نُخاعِ عظم (allogenic) مِنْ متبرع. ما عَدا هذا، المايلوما المتعدّدة مرض عضالُ بطرقِ المعالجةِ الحاليةِ. إنّ هدفَ العلاجِ لذا إطالةُ الحياةِ وتحقيقِ نوعيةِ جيدة للحياةِ. إنّ توقّعَ متوسطَ العمر مِنْ وقتِ التشخيصِ يُذْكَرُ كثيراً كثلاثة إلى خمس سَنَواتِ. على أية حال، هذه قيم متوسطةَ فقط، ومتوسط العمر المتوقع يُمكنُ أَنْ يَكُونَ أطولَ إلى حدٍّ كبير. طبقاً لدراسة في سجلِّ السرطانِ الأوروبيِ، فقط حوالي الثُلث مِنْ كُلّ مرضى المايلوما