اجابات الاطباء
إن مرض التصلب اللويحي يتم تصنيفه على أنه أحد اضطرابات المناعة الذاتية غير معروفة السبب على وجه التحديد من قبل... اقرأ المزيد
إن مرض التصلب اللويحي يتم تصنيفه على أنه أحد اضطرابات المناعة الذاتية غير معروفة السبب على وجه التحديد من قبل الأطباء والعلماء، إلا أنه يوجد مجموعة من العوامل والأسباب التي تلعب دوراً في زيادة خطر الإصابة بحالات التصلب اللويحي، ومن أبرزها ما يلي:
- الخلل في عمل جهاز المناعة بحيث يتم تنشيط الخلايا التائية وإيصالها للجهاز العصبي المركزي لاستهداف غمد المايلين وإطلاق مواد كيميائية تسبب الالتهاب والضرر، مع استدعاء الخلايا البائية للمشاركة في الهجوم المناعي ضد المايلين. مع ضرورة الإشارة إلى أن نوع الخلايا التائية الأخرى التنظيمية التي تساعد في تثبيط وتقليل الالتهاب عادة، لا تعمل في حالات التصلب اللويحي ولا تساهم في إيقاف الهجوم.
- الموقع الجغرافي، حيث أن العيش في المناطق البعيدة عن خط الاستواء يزيد من خطر الإصابة بالتصلب اللويحي.
- انخفاض مستويات فيتامين د في الدم، وعدم التعرض لكميات كافية من ضوء الشمس على مدار السنة.
- التدخين.
- السمنة، خاصة في مرحلة الطفولة والمراهقة.
- الإصابة السابقة بفيروس ابشتاين بار الذي يسبب كثرة الوحيدات، ولكن يجب العلم أن التصلب اللويحي مرض غير معدي ولا ينتج عن عدوى، إلا أن الفيروسات الكامنة من شأنها أن تثير أعراض التصلب اللويحي لدى الشخص.
- العوامل الجينية والوراثية.
- الإصابة بأحد الأمراض المناعية الذاتية، سواء مرض السكري من النوع الأول أو اضطرابات الغدة الدرقية وغيرها.
- الجنس، حيث أن الإناث أكثر عرضة للإصابة من الذكور.
ينصح بضرورة مناقشة الحالة الصحية مع الطبيب المختص الذي يتابع الحالة، من أجل تحديد جميع العوامل المحتملة للإصابة وتحديد خطة العلاج المناسبة منعاً لأي انتكاسات أو مضاعفات.
للمزيد:
لمن تبحث عن إجابة هذا السؤال؟
هل سبق واستشرت طبيباً لهذه الحالة؟
مئات الآلاف من المرضى وثقوا بطبيبهم هنا
اسأل طبيباً الآن, الطبيب جاهز يجيب على سؤالك في دقائق
استشر طبيبلديك سؤال للطبيب؟
احصل على إجابة من أطباء موثوقين من منصة الطبي
المحتوى الطبي على الطبي لأغراض التوعية ولا يُغني عن استشارة الطبيب المختص أو التشخيص السريري. في حالات الألم الحاد أو فقدان الإحساس المفاجئ، يُرجى مراجعة أقرب طوارئ.
التعليقات
آراء وتجارب من المستخدمين، ليست بديلًا عن الإجابة الطبية أعلاه.