أمل بعلاج اعتلال فقدان بصر وراثي بعد الموافقة على علاج جيني جديد

أمل بعلاج اعتلال فقدان بصر وراثي بعد الموافقة على علاج جيني جديد

تم اعتماد لوكسترنا (Luxturna)، وهو شكل من أشكال العلاج الجيني، لعلاج مجموعة نادرة من اضطرابات الرؤية الموروثة التي يمكن أن تؤدي إلى العمى. تم تجميع الاضطرابات على نطاق واسع معاً، و المعروفة باسم بياليليك الطفرة المرتبطة بضمور الشبكية، وذكرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكي، ان هذه الاضطرابات تؤثر على ما بين 1000 الى 2000 شخص فى الولايات المتحدة.

ما هو لوكسترنا

  • يوصل نسخة كاملة من الجينات المعيبة الموجودة والتي تنتج انزيم الشبكية اللازمة للرؤية العادية.
  • ان الموافقة على هذا الدواء يعتبر الاول من نوعه فى مجال العلاج الجينى، آلية عمل العلاج وتوسيع استخدام العلاج الجينى الى ما بعد علاج السرطان لعلاج فقدان البصر.
  • يعتقد ان العلاج الجيني سيصبح دعامة أساسية لعلاج العديد من الامراض الأكثر تدميرا واستعصاء.
  • أشارت ادارة الغذاء والدواء الامريكية ان لوكسترنا يجب ان يعطى فقط للأشخاص الذين لديهم خلايا شبكية قادرة على الاستجابة للعلاج.
  • يجب أن يتم علاج كل عين بشكل منفصل، و أن تكون الفترة بين تلقي العلاج على الأقل ستة أيام.

الآثار الجانبية لـLuxturna

تم تقييم العلاج في التجارب السريرية التي شملت 41 شخصاً تتراوح أعمارهم من 4 إلى 44 سنة. وتشمل الآثار الجانبية الأكثر شيوعا:
احمرار العين. 

هل ترغب في التحدث إلى طبيب نصياً آو هاتفياً؟

تحدث مع طبيب تحدث مع طبيب

اقرأ أيضاً:

فيتامينات هامة لصحة العين

اذا اغمضت عيوني اشوف نقط بيضاء واذا نظرت لضوء وغمضت عيني وفتحتها اشوف سواد

اعتلال الشبكية اضطراب شائع بين مرضى السكري

أمراض العيون الشائعة

العيون مرآة الصحة

المصدر:

اقرا ايضاً :

ورم الأجفان... مؤشر أمراض

medlineplus.gov/Gene Therapy Approved for Rare Inherited Vision-Loss Disorders

5000 طبيب يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة

يتألف طاقم الطبي من مجموعة من مقدمي الرعاية الصحية المعتمدين، من أطباء، صيادلة وأخصائيي تغذية. يتم كتابة المحتوى الطبي في الموقع من قبل متخصصين ذوي كفاءات ومؤهلات طبية مناسبة تمكنهم من الإلمام بالمواضيع المطلوبة منهم، كل وفق اختصاصه. ويجري الإشراف على محتوى موقع الطبي من قبل فريق التحرير في الموقع الذي يتألف من مجموعة من الأطباء والصيادلة الذين يعتمدون مصادر طبية موثوقة في تدقيق المعلومات واعتمادها ونشرها. يشرف فريق من الصيادلة المؤهلين على كتابة وتحرير موسوعة الأدوية. يقوم على خدمات الاستشارات الطبية والإجابة عن أسئلة المرضى فريق من الأطباء الموثوقين والمتخصصين الحاصلين على شهادات مزاولة معتمدة، يشرف عليهم فريق مختص يعمل على تقييم الاستشارات والإجابات الطبية المقدمة للمستخدمين وضبط جودتها.

الكلمات مفتاحية

أسئلة وإجابات مجانية مقترحة

سؤال من ذكر سنة 31

في امراض العيون

طفل اشهر بعد زواج اقارب تم تشخيصه من قبل طبيب العيون مهق استحالة لطخة صفراء طول بصر شديد شك بوجود وذمة بحليمة العصب البصرياسئلتي لايوجد

أولاً وجود مد بصر شدييد عادةً يترافق مع وذمة حليمة عصب بصري كازبة وهزا يفسر الشك بوجود وزمة الحليمة الشيء الآخر ترافق الأعراض والعلامات علمها واستحالة لطخة الصفراء مع مد بصر ممكن أن تكون وراسية وممكن أن لا تكون وراسية حقيقةً آآآه هل هنالك فحوص * جينية خاصة نعم هنالك فحوص جنينية وراسية ممكن أن تسبت إن كان هناك تشوه في الكروموزومات وتجرى في مخابر خاصة لزلك أما إزا كان فعلاً  هنالك خلل جيني فا إلى الآن لا يوجد علاج فعال لها بالسلامة ان ئاء الله

سؤال من أنثى سنة 1

في امراض العيون

فقدان البصر الكلي بشكل مفاجىء خمس اشهر تم تشخيص الحاله بتلف بالعصب البصري غير ذلك فان العين سليمه هل يوجد امل بالشفاء ام انه عمى

فقد البصر المفاجىء في عين واحدة دون الم غالبا ينجم عن انسداد شريان الشبكية المركزي او التهاب عصب بصري حاد باشكاله المختلفة ...هل هو في عين واحدة او عينين ..في جميع الاحوال الانذار عادة شيء اذا لم بتحسن ولو جزئيا خلال ستة اسابيع ...

أحدث الفيديوهات الطبية

عرض كل الفيديوهات الطبية

5000 طبيب

يستقبلون حجوزات عن طريق الطبي

ابحث عن طبيب واحجز موعد في العيادة أو عبر مكالمة فيديو بكل سهولة