تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيدا؟
تنكس كبدي
Hepatolenticular degeneration
تنكس كبدي | Hepatolenticular degeneration
إذا كان لديك سؤال يتعلق بنفس الموضوع
تحدث مع طبيب
ما هو تنكس كبدي
مرض" ولسن" ؛ مرض متقدم عائلي في الغالب. يبدأ في العقد الأول، أو الثاني، ويمتاز بالرعاش وصمل العضلات وحركات غير أرادية من عدة أنواع، فقدان السيطرة على الانفعالات النفسية، وعلامات على خلل وظيفي في الكبد . ويمكن رؤية دوائر " كايسر -فلايشر " حول القرنية. والأعراض ناتجة عن خلل وراثي في الأيض، يقود إلى تراكم تركيز غير سليم للنحاس.المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
causes
physiology
symptoms
diagnosis
treatment
living
prevention
complications
prognosis
relatedDrugs
term_references
سؤال من ذكر سنة
ما هي نسبة إصابة الأبناء بمرض تكسر الصفائح من أم مصابة إصابة بسيطة وأب سليم
لا يوجد في الطب إصابة بسيطة.وللإجابة على هذا السوال يجب معرفة رسم المرض عند الأم ، وسنة بدئه وأعراضه السريرية، وإذا كانت هناك أي فحوصات وراثية قد أجريت؟
سؤال من أنثى سنة
هل مرض نقص الاكسجين وراثي؟
هل تتحدث عن الزراق ، في هذه الحالة فإن العلاج يعتمد على السبب،، فإذا كان السبب مرض قلبي خلقي فهو غير معروف السبب ، وهو ينتشر بين الأقارب عند زواج الأقارب، أي أن له عوامل وراثية.
سؤال من ذكر سنة
لدي خلايا منجليه ماهو علاجها
لديك فقر دم منجلي
العلاج عرضي وهو نقل الدم عند الحاجة و معالجة الالم عند اللزوم
الاهم هو المحافظة على تغذية جيدة و مع التاكد من عدم نقص السوائل
سؤال من أنثى سنة
هل ممكن اكتشاف مرض اكياس الكلى الوراثيه للجنين والقضاء عليه
يمكن اكتشاف هذا المرض الوراثي خلال الحمل بعد الاسبوع ال ١٧ من الحمل من خلال اجراء فحص بجهاز رباعي الابعاد. ولكن حتى الان لا يوجد علاج للقضاء علي هذا المرض، فبعد الولاده تتم معالجه الاعراض والمحاوله لمنع مضاعفات هذا المرض
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
482
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
2669
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
22437
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
