تزيد هذه المتلازمة من خطر الإصابة بالحالات الآتية:
هشاشة العظام.
سرطان الثدي.
السكري من النوع الثاني.
ارتفاع الكوليسترول.
أمراض المناعة الذاتية.
6 من 7
علاج متلازمة كلاينفلتر
يعتمد العلاج على حالة المصاب والأعراض التي يشكو منها، وعادةً تشمل الخيارات العلاجية الآتي:
العلاج الهرموني بالتستوستيرون؛ فهو يُساعد على تحفيز عملية البلوغ، وزيادة كثافة العظام وتحسين المزاج.
إزالة جزء من أنسجة الثدي لعلاج مشكلة التثدي، خصوصًا إذا أثرت على المظهر الخارجي للمصاب.
علاج الخصوبة بالحقن المجهري أو عملية أطفال الأنابيب، خصوصًا في الحالات التي يكون عدد الحيوانات المنوية منخفضًا.
علاج اضطرابات النطق.
5 من 7
تشخيص متلازمة كلاينفلتر
لتشخيص متلازمة كلاينفلتر، يجري الطبيب فحصًا بدنيًا لتقييم أعراض المريض وحالته الصحية، وقد يشمل ذلك فحص الأعضاء التناسلي.
وعادةً ما يلجأ الطبيب إلى الفحوصات الآتية:
فحوصات الهرمونات؛ حيث يدل اضطراب الهرمونات على الإصابة بهذه المتلازمة.
الفحوصات الجينية؛ التي تستخدم لتأكيد التشخيص بهذه المتلازمة، إذ يسحب الأخصائي عينة ليتم فحص الكروموسوم في المختبر.
4 من 7
أسباب متلازمة كلاينفلتر
لا تُورث متلازمة كلاينفلتر عادةً ولا تنتقل بين أفراد العائلة، بل تحدث بسبب خلل عشوائي أثناء تكون البويضة أو الحيوان المنوي؛ حيث لا تنفصل الكروموسومات بشكلٍ صحيح، مما يُسبب:
وجود نسخة إضافية من الكروموسوم X في جميع خلايا الجسم (XXY)، وهو الشكل الأكثر شيوعًا للمتلازمة.
وجود نسخة إضافية من هذا الكروموسوم في بعض الخلايا فقط، وتعرف هذه الحالة باسم متلازمة كلاينفلتر الفسيفسائية، وغالبًا ما تكون أعراضها أخف.
وجود عدة نسخ من الكروموسوم، وهي حالة نادرة تسبب أعراضًا شديدة.
3 من 7
أعراض متلازمة كلاينفلتر العصبية والنفسية
تؤثر متلازمة كلاينفلتر على سلوك المصاب وحالته الصحية، ومن الأعراض التي تظهر:
الاكتئاب.
القلق.
التصرف باندفاعية دون تفكير بالعواقب.
صعوبات التعلم.
اضطراب فرط الحركة ونقص الانتباه.
تأخر النطق.
التوحد.
مشكلات عاطفية وسلوكية أخرى.
2 من 7
أعراض متلازمة كلاينفلتر الجسدية
تُسبب متلازمة كلاينفلتر الأعراض الآتية لدى الرجال:
التثدي خصوصًا خلال مرحلة المراهقة أو البلوغ.
صغر حجم العضو الذكري.
الخصية المعلقة.
القدم المسطحة.
ضعف التناسق الحركي.
فشل الخصيتين في إنتاج كمية كافية من التستوستيرون أو الحيوانات المنوية.
الطول الزائد أو عدم تناسق الجسم؛ حيث يكون الجذع قصيرًا بينما تكون الساقان أطول من المعتاد.
زيادة خطر الإصابة بالجلطات.
ضعف العظام وزيادة خطر الإصابة بالهشاشة.
1 من 7
ما هي متلازمة كلاينفلتر؟
متلازمة كلاينفلتر هي حالة وراثية شائعة تحدث عندما يولد الذكر بنسخة إضافية من الكروموسوم الجنسي X، لتصبح التركيبة XXY بدلًا من XY الطبيعية.
ومع أن هذه الحالة تحدث قبل الولادة، إلا أنّ التشخيص غالبًا ما يتأخر إلى مرحلة البلوغ. ويمتلك مرضى هذه المتلازمة 47 كروموسومًا بدلًا من 46 كروموسوم.
صيدلانية حاصلة على شهادة البكالوريوس في الصيدلة من جامعة اليرموك عام 2019، أعمل في مجال كتابة وتدقيق المحتوى الطبي منذ عام 2019، وأسعى إلى تقديم معلومات دقيقة وموثوقة تعزز الوعي الصحي