تعتبر أندر أنواع متلازمة داون، وتكون معظم خلايا المصاب طبيعية، بينما تحتوي بعض الخلايا على نسخة إضافية من الكروموسوم 21.
هذا ما يميزها عن الأنواع الأخرى من متلازمة داون حيث تكون جميع الخلايا مصابة بالنسخة الإضافية.
تحدث بسبب خلل في انقسام الخلايا بعد تلقيح البويضة.
تعد أخف أنواع متلازمة داون، ولكن عادة يواجه المصاب مشكلات صحية مماثلة مثل عيوب القلب والتأخر في النمو والتطور العقلي.
3 من 4
متلازمة داون بالتبادل الصبغي
تعتبر متلازمة داون بالتبادل الصبغي أو متلازمة داون الإزفائي أقل شيوعًا مقارنةً بالنوع السابق، فهو يشكل 3- 4% فقط.
لا يكون لدى المصاب نسخة إضافية كاملة من الكروموسوم رقم 21، بل يكون جزءٌ منها متصل بأحد الكروموسومات الأخرى، مثل غالبًا الكروموسوم 14 أو 15.
يمتلك المصاب 46 كروموسومًا فقط، ولكن لديه جزء إضافي من كروموسوم 21.
يمكن أن يكون هذا النوع وراثيًا، حيث ينتقل من أحد الوالدين.
2 من 4
التثلث الصبغي 21
يعتبر التثلث الصبغي النوع الأكثر شيوعًا من هذه المتلازمة؛ حيث يشكّل أكثر من 95% من جميع حالات متلازمة داون.
في هذا النوع، تحتوي كل خلية من خلايا الجسم على 3 نسخ من الكروموسوم 21 بدلًا من نسختين.
ومن الشائع أن يشكو المصاب من الأعراض والمشكلات الآتية:
الملامح المميزة لمتلازمة داون.
تأخر النمو.
عيوب القلب الخلقية.
ضعف السمع.
انقطاع النفس النومي.
1 من 4
متلازمة داون (Down syndrome) هي اضطراب وراثي يولد فيه المصاب بنسخة إضافية من الكروموسوم رقم 21. هذا التغيير الجيني البسيط يؤثر في طريقة نمو الجسم والدماغ، مسببًا بعض التحديات الجسدية والعقلية. وتظهر متلازمة داون بعدة أشكال أو أنواع تختلف في شدتها وتأثيرها على المصاب.
صيدلانية حاصلة على شهادة البكالوريوس في الصيدلة من جامعة اليرموك عام 2019، أعمل في مجال كتابة وتدقيق المحتوى الطبي منذ عام 2019، وأسعى إلى تقديم معلومات دقيقة وموثوقة تعزز الوعي الصحي