BCR-ABL الجيني BCR-ABL Genetic Test
![BCR-ABL الجيني](https://altibbi.com/theme/altibbi/images/lab/default-labs.webp)
نوع الفحص | BCR-ABL الجيني |
---|---|
العينة | مصل الدم |
وحدة القياس | -- |
man normal range | سلبي |
woman normal range | سلبي |
نوع الفحص | BCR-ABL الجيني |
---|---|
العينة | مصل الدم |
وحدة القياس | -- |
man normal range | سلبي |
woman normal range | سلبي |
يبحث هذا الاختبار الجيني عن وجود طفرة أو تغير جيني في كروموسوم معين. إن الكروموسومات هي أجزاء من الخلايا التي تحتوي على الجينات. والجينات هي أجزاء من الحمض النووي الذي ينتقل من الآباء إلى الأبناء، وتحمل معلومات تحدد الصفات للشخص، مثل الطول ولون العين. ومن الجدير بالذكر أن الشخص الطبيعي لديه 46 كروموسوم، مقسمة إلى 23 زوجاً في كل خلية، بحيث زوج يأتي من الأم والآخر من الأب.
إن BCR-ABL عبارة عن طفرة جينية تتكون من جينين مختلفين هما BCR و ABL، وتسمى في بعض الأحيان جين الانصهار.
يظهر الجين BCR-ABL لدى المرضى الذين يعانون من سرطان الدم، سرطان نخاع العظام، وسرطان خلايا الدم البيضاء. كما يظهر الجين BCR-ABL لدى جميع المرضى الذين يعانون من سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) أو ما يسمى ابيضاض الدم النقوي المزمن أو ابيضاض المحببات المزمن.
يظهر الجين BCR-ABL في بعض المرضى الذين يعانون من ابيضاض الخلايا القاعدية اللمفاوية الحاد، ولكنه نادراً ما يظهر لدى مرضى سرطان الدم النقوي الحاد.
إن بعض أدوية السرطان فعالة بشكل خاص في علاج مرضى سرطان الدم الذين لديهم الطفرة الجينية BCR-ABL. كما أن هذه الأدوية لها آثار جانبية أقل من علاجات السرطان الأخرى. ومن الجدير بالذكر أن هذه الأدوية نفسها ليست فعالة في علاج أنواع أخرى من سرطان الدم أو غيرها من أنواع السرطان.
أسماء أخرى للاختبار: كروموسوم فيلادلفيا، BCR-ABL 1، انصهار BCR-ABL 1.
يتم استخدام اختبار BCR-ABL لتشخيص أو استبعاد سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) أو شكل محدد من سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) يسمى Ph-positive ALL. (موجب Ph) تعني العثور على كروموسوم فيلادلفيا. لا يستخدم هذا الاختبار لتشخيص أنواع أخرى من السرطان.
كما يتم استخدام هذا الاختبار من أجل:
- معرفة إذا كان علاج السرطان الحالي فعال.
- معرفة إذا أصبح لدى المريض مقاومة لبعض العلاجات. هذا يعني أن العلاج الذي كان فعالاً لم يعد يعمل.
قد تحتاج إلى اختبار BCR-ABL إذا كان لديك أعراض سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) أو سرطان الدم الليمفاوي الحاد موجب الكروموسوم فيلادلفيا. وتشمل هذه الأعراض:
- التعب والضعف العام.
- وجود الحمى.
- فقدان الوزن.
- آلام المفاصل والعظام.
- تعرق ليلي (تعرق زائد أثناء النوم).
ومن الجدير بالذكر أن بعض الأشخاص لا يعانون من أي أعراض أو لديهم أعراض خفيفة جداً خاصة في المراحل المبكرة من المرض. لذلك قد يطلب منك الطبيب هذا الاختبار إذا أظهر تعداد الدم الكامل أو فحص دم آخر نتائج غير طبيعية. يجب عليك أيضاً أن تخبر طبيبك عن أي أعراض تثير القلق لديك. إن سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) أو سرطان الدم الليمفاوي الحاد موجب الكروموسوم فيلادلفيا أسهل في العلاج عند تشخيصها في المراحل المبكرة.
كما قد يقوم الطبيب بطلب هذا الاختبار إذا كنت تتلقى العلاج لمرض سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) أو سرطان الدم الليمفاوي الحاد موجب الكروموسوم فيلادلفيا، لمعرفة إذا كان العلاج يعمل بالشكل الصحيح.
إن اختبار BCR-ABL يكون عادة فحص دم أو خزعة ورشف نخاع العظم.
- اختبار الدم: يقوم أخصّائي المختبر بأخذ عيّنة دم من أحد الأوردة الموجودة في ذراعك باستخدام إبرة صغيرة. و بعد إدخال الإبرة في الوريد، سيتمّ جمع كميّة صغيرة من الدّم في أنبوب الاختبار لتحليلها لاحقاً في المختبر باستخدام أجهزة خاصّة. ومن الجدير بالذّكر أن هذا الفحص لا يأخذ وقتاً أكثر من خمس دقائق، ولن تشعر خلاله إلا بوخز بسيط عند إدخال الإبرة في الوريد وإخراجها منه.
- خزعة ورشف نخاع العظم: يتضمن هذا الإجراء الخطوات التالية:
لا يحتاج هذا الاختبار أي تجهيزات خاصة.
- هناك خطر قليل جداً من إجراء تحليل الدم، حيث ستشعر بوخز وألم بسيط أو ظهور كدمات خفيفة مكان سحب عينة الدم التي تختفي خلال أيام ولا يوجد فيها أي خطورة.
- بعد اختبار نخاع العظم، قد تشعر بتيبس أو تقرح مكان الحقن. هذا عادة يذهب في غضون أيام قليلة. وعادة يتم وصف مسكن ألم للمساعدة.
-إذا أظهرت النتائج وجود الجين BCR-ABL بالإضافة إلى وجود كميات غير طبيعية من خلايا الدم البيضاء، سيتم غالباً تشخيص سرطان الدم النخاعي المزمن (CML) أو سرطان الدم الليمفاوي الحاد موجب الكروموسوم فيلادلفيا.
- أما إذا كنت تتلقى العلاج لهذه الأمراض حالياً فتكون النتائج كالتالي:
سؤال من أنثى سنة
سؤال من أنثى سنة
سؤال من ذكر سنة
إن داء دوشين عبارة عن ضمور في العضلات يحدث بسبب وجود طفرة جينية في الجين الذي يحمل شيفرة بروتين الديستروفين مما يؤدي إلى هزل شديد في العضلات و الهيكل العظمي وعضلة القلب. ومن الجدير بالذكر أن بعض الدراسات الحديثة أظهرت دور العلاج بالخلايا الجذعية في تحسين بنية و وظيفة العضلات وزيادة فترة النجاة من مضاعفات المرض وليس شفاء تام من المرض.
للمزيد: ضمور العضلات: أسبابه وعلاجه
المرجع: Stem Cell Therapy Improved Duchenne MD Patients’ Heart Disease, Study Shows
سؤال من ذكر سنة
في الطب العام
سؤال من أنثى سنة
في امراض العيون
سؤال من ذكر سنة
في علم الوراثة
lumenlearning. Prokaryotic and Eukaryotic Gene Regulation. Retrived on the 14th of MAy 2020, from: https://courses.lumenlearning.com/wm-biology1/chapter/reading-prokaryotic-and-eukaryotic-gene-regulation/?fbclid=IwAR3inWy42w9c_5Em_Ngm-4Ir7vckbJucuj4bu_xgv1zvizPwDh1gU8gBNow
سؤال من أنثى سنة
في مرض السكري
سؤال من ذكر سنة
سؤال من ذكر سنة
سؤال من أنثى سنة
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين