طفرة MTHFR MTHFR Mutation Test
![طفرة MTHFR](https://altibbi.com/theme/altibbi/images/lab/default-labs.webp)
نوع الفحص | طفرة MTHFR |
---|---|
العينة | مصل الدم |
وحدة القياس | -- |
man normal range | سلبي |
woman normal range | سلبي |
نوع الفحص | طفرة MTHFR |
---|---|
العينة | مصل الدم |
وحدة القياس | -- |
man normal range | سلبي |
woman normal range | سلبي |
يبحث هذا الاختبار عن طفرات (تغييرات) في جين يسمى MTHFR. والجينات هي الوحدات الأساسية للوراثة المنقولة من الأم والأب.
كل شخص لديه جينين MTHFR، واحد موروث من الأم والآخر من الأب. يمكن أن تحدث الطفرات في أحد جينات MTHFR أو كلاهما. هناك أنواع مختلفة من طفرات MTHFR. يبحث اختبار MTHFR عن اثنين من هذه الطفرات،تسمى متغيرات C677T و A1298C.
يساعد جين MTHFR الجسم على تحطيم مادة تسمى الهوموسيستين. الهوموسيستين هو نوع من الأحماض الأمينية، وهي مادة كيميائية يستخدمها الجسم لصناعة البروتينات.عادة، يقوم فيتامين ب 12 وفيتامين ب 6 وحمض الفوليك بتفكيك الهوموسيستين وتغييره إلى مواد أخرى يحتاجها الجسم. يجب أن يكون هناك القليل من الهوموسيستين في مجرى الدم.
إذا كان لديك طفرة في MTHFR ، فقد لا يعمل جين MTHFR بشكل صحيح. قد يتسبب هذا في زيادة تراكم الهوموسيستين في الدم، مما يؤدي إلى مشاكل صحية مختلفة، مثل:
بالإضافة إلى ذلك، فإن النساء المصابات بطفرات MTHFR لديهن خطورة إنجاب طفل بأحد العيوب الخلقية التالية:
يمكن تقليل مستويات الهوموسيستين في الدم عن طريق تناول حمض الفوليك أو فيتامينات ب الأخرى.
أسماء أخرى للاختبار: plasma total homocysteine, methylenetetrahydrofolate reductase DNA mutation analysis
يستخدم الاختبار لمعرفة أي الطفرات توجد لديك C677T و A1298C.
يتم إجراء الاختبار غالباً بعد أن تظهر اختبارات أخرى أن لديك مستويات عالية من الهوموسيستين في الدم. حالات مثل ارتفاع الكوليسترول في الدم، وأمراض الغدة الدرقية، ونقص الغذاء يمكن أن ترفع مستويات الهوموسيستين. سيؤكد هذا الاختبار إذا كانت المستويات المرتفعة ناتجة عن طفرة جينية
على الرغم من أن طفرة MTHFR تجلب مخاطر أعلى للعيوب الخلقية، إلا أنه لا يوصى بإجراء الاختبار للحوامل. تناول مكملات حمض الفوليك أثناء الحمل يمكن أن تقلل إلى حد كبير من خطر حدوث العيوب الخلقية في الأنبوب العصبي. لذلك يتم تشجيع معظم النساء الحوامل على تناول حمض الفوليك، سواء كانت لديهن طفرة MTHFR أم لا.
تحتاج إلى إجراء هذا الاختبار في الحالات التالية:
قد يحصل الطفل الجديد على اختبار MTHFR كجزء من الفحص الروتيني لحديثي الولادة. فحص حديثي الولادة هو فحص دم بسيط يبحث عن مجموعة متنوعة من الأمراض الخطيرة.
خلال الاختبار، يقوم أخصّائي المختبر بأخذ عيّنة دم من أحد الأوردة الموجودة في ذراعك باستخدام إبرة صغيرة. و بعد إدخال الإبرة في الوريد، سيتمّ جمع كميّة صغيرة من الدّم في أنبوب الاختبار لتحليلها لاحقاً في المختبر باستخدام أجهزة خاصّة. ومن الجدير بالذّكر أن هذا الفحص لا يأخذ وقتاً أكثر من خمس دقائق، ولن تشعر خلاله إلا بوخز بسيط عند إدخال الإبرة في الوريد وإخراجها منه.
أما بالنسبة لفحص حديثي الولادة يقوم الأخصائي بتنظيف كعب الطفل بالكحول ويقوم بوخز الكعب بإبرة صغيرة. ويقوم بجمع بضع قطرات من الدم ويضع ضمادة على الموقع. وغالبًا ما يتم إجراء الاختبار في المستشفى عندما يكون عمر الطفل من 1-2 يوم.
لا يحتاج هذا التحليل أي تجهيزات خاصّة.
هناك خطر قليل جدّاً من إجراء هذا التّحليل، حيث ستشعر بوخز وألم بسيط أو ظهور كدمات خفيفة مكان سحب عيّنة الدّم التي تختفي خلال أيّام ولا يوجد فيها أي خطورة.
قد يشعر الطفل بقليل من الضيق عندما يتم الضغط على الكعب وقد تتشكل كدمة صغيرة في الموقع ولكنها تختفي بسرعة.
- إذا كانت النتيجة إيجابية ، فستظهر النتيجة أي من الطفرات توجد لديك، وستظهر إذا كان لديك نسخة أو نسختان من الجين المتحول.
- إذا كانت النتائج سلبية، ولكن لديك مستويات عالية من الهوموسيستين، فقد يطلب الطبيب المزيد من الفحوصات لمعرفة السبب.
بغض النظر عن سبب ارتفاع مستويات الهوموسيستين، قد يوصي الطبيب بأخذ حمض الفوليك أو مكملات فيتامين ب الأخرى أو تغيير النظام الغذائي. يمكن أن تساعد فيتامينات ب في إعادة مستويات الهوموسيستين إلى المعدلات الطبيعية.
سؤال من ذكر سنة
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
سؤال من ذكر سنة
سؤال من أنثى سنة
في الطب العام
سؤال من أنثى سنة
سؤال من أنثى سنة 39
في أمراض الدم
سؤال من أنثى سنة
سؤال من ذكر سنة
سؤال من ذكر سنة
في أمراض الدم
سؤال من أنثى سنة
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
هل وجدت هذا المحتوى الطبي مفيداً؟
مفيد
غير مفيد