Cosyntropin

يستخدم كوسينتروبين في تشخيص الإصابة باضطرابات الغدة الكظرية من خلال اختبار تخفيز الهرمون الموجه لقشر الكظرية (بالإنجليزية: ACTH stimulation test)، ومن تلك الاضطرابات ما يلي:

• مرض أديسون.
• متلازمة كوشينغ.
• قصور الغدة النخامية.

ينبغي إخبار الطبيب بكافة المواد التي يعاني المريض الحساسية تجاهها أولاً، إذ يمنع إعطاؤه لمن يعاني الحساسية تجاهه. كما ينغي إخباره بكافة الأمراض والمشكلات التي يعاني منها المريض، ومنها ما بلي:

• انخفاض مستويات البوتاسيوم أو غيرها من صور اضطراب الكهارل أو ضطراب الإليكتروليت.
• ظهور رد فعل تحسسي من قبل خلال إجراء اختبار التحفيز للهرمون الموجه لقشر الكظرية.

على الرغم من أن ظهور صدمة تحسسية يعد أمراً نادراً، إلا أن الطبيب أو المعالج ينبغي له الاستعداد لمواجهة تلك الصدمة حال حدوثها خلال الاختبار. كذلك ينبغي إخبار الطبيب فوراً عند ظهور أعراض رد الفعل التحسسي، مثل الحكة، وتسرع القلب، والتورم.

كوسينتروبين للحامل 

ينتمي كوسينتروبين إلى أدوية الحمل من الفئة سي، لذلك ينبغي إعطاؤه عند وجود حاجة شديدة له، وبعد استشراة الطبيب.

كوسينتروبين للمرضع

من غير المعروف تأثير هذا العقار على الرضاعة، لذلك ينبغي الاحتياط عند إعطائه للمرضع.

ينبغي إخبار الطبيب بكافة الأدوية، والمكملات، والفيتامينات التي ييتناولها المريض للتأكد من وجود تعارض مع كوسينتروبين من عدمه، ومن أهم تلك الأدوية ما يلي:

• مدرات البول، مثل: فيوروزيمايد.
• بولي إيثيلين جليكول.

يعطى كوسينتروبين وريدياً أو عضلياً بالجرعة المحددة من الطبيب، وتكون غالباً كما يلي:

• 0.25 ملغ للكبار والأطفال أكبر من عامين.
• 0.125 للأطفال بعمر عامين أو أقل.
• 0.015 ملغ/ كلغ لحديثي الولادة.

يتوفر كوسينتروبين على هيئة مجموعة من 10 قوارير (بالإنجليزية: Vials) للحقن الوريديي، تحتوي الواحدة منهم على 0.25 ملغ من كوسينتروبين.

يحفظ كوسينتروبين في 15 - 30 درجة مئوية.

يحقن كوسينتروبين وريدياً من خلال أحد مقدمي الرعاية الطبية. وتؤخذ عينة من الدم قبل إعطائه لتحديد المستوى الأساسي (Baseline) للهرمونات في الدم، كما تؤخذ تلك العينة مرة أخرى بعد إعطاء  الدواء بنصف ساعة و60 دقيقة.

ينبغي التخلص من أي كمية متبقية من العقار، نظراً لعد احتوائه على مواد حافظة.