الأوناسيمنوجين ابيبارفوفيك هو علاج جيني يستخدم لعلاج الضمور العضلي النخاعي لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنتين والذين لديهم طفرة جينية تؤثر على الإشارات العصبية إلى العضلات، وهو يعمل عن طريق توفير نسخة من الجين المسؤول عن بروتين الخلايا العصبية الحركية، مما يساعد على استعادة وظيفة الأعصاب. لا يفيد هذا العلاج في الحالات المتقدمة التي تصل إلى الشلل التام أو الاعتماد على أجهزة التنفس، وهو متوفر على شكل محلول للحقن. تشمل الآثار الجانبية المحتملة القيء واختلال وظائف الكبد، وقد تحدث ردود فعل تحسسية خطيرة تتطلب التوقف الفوري عن الدواء. يجب توخي الحذر في حال وجود مشاكل في الكبد، ويجب إبلاغ الطبيب بجميع الأدوية والحالات الصحية الأخرى قبل البدء بالعلاج. لا ينصح بإرضاع الطفل طبيعياً أثناء تلقي العلاج. قد يتفاعل الأوناسيمنوجين ابيبارفوفيك مع بعض الأدوية مثل الليفلونومايد والتيريفلونوميد، لذلك من الضروري استشارة الطبيب بخصوص جميع الأدوية الأخرى المستخدمة. يتم إعطاء هذا الدواء للأطفال فقط تحت إشراف طبي وبعد إجراء فحوصات ضرورية لوظائف الكبد والكلى وصورة الدم.
| الاسم العلمي | الأوناسيمنوجين ابيبارفوفيك |
| تصنيف الدواء: | بروتين |
| الفئة: | أمراض الأطفال |
| العائلة الدوائية: | -- -- |