لي طفل عمره 8 اشهر يعاني من نقس الكالسيوم المستمر رغم العلاج .منذ شهراً تم تحليل ionized calcium وجد نقص فيه وصفت له جرعات كلسيوم الى الان لازال هناك نقص في ionized calcium

حللو نسبه البوتاسيوم في الدم

طفل عمره 10 شهور مصاب بي Acquired pure red cell aplasiau واستخدم كرتزون حبوب ومن عمره 6 شهور لتاريخ اليوم وتم استبدال الحبوب بشراب كرتزون وبنعمل فحوصات الدم CBC والحالةكما هي

قد تحتاج للوقت وابحثي عن زراعة النخاع

دكتور ابني عمره سنه وشهر حصل له التهاب بالبلعوم ووصف له الطبيب شراب سيفكس 100ملم ياخذ منه جرعه مقدارها 5سيسي بعد اربعة ايام حصلت له حساسيه بسيطه في جسمه ماهي الادويه يمتنع منها

أهلا بحضرتك ..... * لو كان الطفح الذي ظهر سببه حساسية من المضاد الحيوي لكان ظهوره في اليوم الأول و كانت الحكة الشديدة مصاحبة له . * و بالتالي فهذا الطفح الجلدي سببه - علي الأغلب - التهاب الحلق الفيروسي . يجب مراجعة أخصائي الأطفال للتفريق بين الحالتين ،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،

السلام عليكم طفلي حديث الولاده وحصل له نقص اكسجين وتم عمل فحص لحموضه الدم وكانت ٦.٨ وما زال في الخداج تحت العنايه ولم تظهر عليه اي آثار سلبيه ولله الحمد هل يؤثر هاذا النقص؟؟

سلامته.ممكن نعم نعم لا.خصوصاً انك لم تذكر اي معلومات عن انعاش الطفل.وحتى كلمة نقص اكسجين لاتعني شيئاً محدداً دون ارقام. ربنا يطمنك عليه

سؤال من ذكر سنة

صحة الطفل

طفل عمره ١٠يعاني من نقص صفائح و ٣اشهر تم اخذ ivig وكرتزون ٢٥يوم وعلاج

Q: ابني عمره ست شهور يعاني من نقص حاد في الدم ويأخذ حديد وفيتامينات ما سبب نقص الدم عنده وعملت اله كل الفحوصات كانت سليمه

سلامته.أسباب نقص الدم عديدة.(كل الفحوصات) كلمة واسعة لاتعني شيئاً محدداً.يفضل المتابعة مع اخصائي الاطفال.سلامتته

Q: طفلي عمره 10 أشهر له نقص في نسبة الحديد 0.25 وصف لي دواء selofer. هل يتحسن مستقبلا أم هناك حلول أخرى؟

يتحسن اذا استمر عليه يجب الاستمرار لمدة ثلاث شهور عاى الاقل

Q: ابني عمر سنتان ونص أصيب بسكر من اسبوع وبداء ف الإنسولين وبدأت قدمه ف اعوجاج تحليل فيتامين د 14 هل يوجد علاج له او ان

سؤالك غير مفهوم؟عن اعوجاج القدم ام السكري ام فيتامين دال؟!!

Q: انا لدي طفل مصاب بتصخم الغده الكظريه وعمره حاليا شهرين واعطيه ادويه Hydrocortisone FLUROCORTISONE ونجري الفحوصات كل عشره ايام هل سينمو بشكل طبيعي وهل سيؤثر عليه الكورتيوزن ؟

أهلا بحضرتك ........ ** هو مرض وراثي المنشأ نادر الحدوث ( 1 لكل 16 ألف طفل تقريبا ) .. و علي الرغم من دلالة الاسم الخادعة ( تضخم الغدة الكظرية ) إلا أن المشكلة في نقص إفراز هرمون الكورتيزون و هرمون الألدوستيرون .. و هو ما يتطلب علاجا تعويضيا بهما مدي الحياة ( في النوع الكلاسيكي الشائع من المرض ) .. ** الحرفية هنا في القدرة علي ضبط جرعة الكورتيزون بميزان حساس ، لان نقصه مثل زيادته كلاهما له خطورته : الأول علي حياة الطفل و الثاني علي نموه .. ** إذن النصيحة هي : لا تنقطعي عن المتابعة المنتظمة مع أخصائي الغدد الصماء ، كي يحيا طفلك و ينمو بشكل طبيعي ان شاء الله ،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،،