زوجتي تعاني من حمى البحر الابيض المتوسط وانا لا اعاني منه عندي ولدين ولا يحملون اي اعراض الحمى هل يمكن ان ينتقل حمى البحر الابيض للاولاد اذا كانت الام فقط تحمل هذا المرض

نعم هناك طرق مختلفه للتوارث و الامر يخضع احيانا للخظ او الاحتمالات من ناحية رياضية إحصائية

هل ممكن ان يكون المريض مصابا بمرض حمى البحر المتوسط بدون وجود سخونه ( حمى ) او ان السخونه من الاعراض الرئيسيه للمرض ...مع الشكر الجزبل لحضرتكم

وجود الحمى ضروري لتشخيص حمى البحر المتوسط لكن وجودها او عدمه لا يكفي لنفي الاصابه في المرض. ينبغي اخذ سيرة مرضية بصورة دقيقه من قبل الطبيب واجراء بعض الفحوصات

عملت فحص دم وتبين اني حامل لمرض حمى البحر الابيض المتوسط مع اني كنت اعاني من اعراضه في طفولتي ثم اختفت جميع الاعراض في عمر 15 سنة تقريبا فهل انا مريضة به ام حامل فقط وهل تظهر الاعراض على الحامل كما المصاب وهل سأورث المرض لابنائي في حال الانجاب؟

جين حمى ب.أ.م. جين متنحي. كونك حامل لا يعني أنك مصابة. على الأرجح الأعراض التي كنت تشكين منها أثناء الطفولة لا علاقة لها بهذه الحمى و لكن إجراء الفحص أظهر أنك حامل لهذا المرض خاصةً أنك لا تأخذين أي علاج فهذه الحمى لها مضاعفاتها الخاص بدون العلاج. الجين المتنحي يتطلب أن يكون الأب و الأم حامليَن للمرض و لكن الإنحرافات( mutations) في هذا الجين كثيرة و يصعب حصرها. و الله الشافي

سؤال من ذكر سنة

أمراض باطنية

هل يلتقي مرض كرونة وحمي البحر الابيض المتوسط مع نفس المريض هل من اعراض

Q: هل تحليل الاميلوئيد A ضروري عند مرضى حمى البحر الابيض المتوسط؟

نعم.. مهم كذلك الاعراض وتحليل البول واشعه

Q: هل حامل حمى البحر الابيض المتوسط يحتاج الى شرب دوا كولشسين وعلاج مثل المصاب بحمى البحر الابيض المتوسط

العلاج فقط للمريض وخاصه عند الهجمات الحاده

Q: هل نتيجة الفحص هده تؤكد تماما أن ابني مريض بحمى البحر الأبيض المتوسط Compound heterozygous for M680I (G/C) & M694I mutation by PCR

في الفحص الذي تذكره هو دليل بأنه حامل للمرض ولكن ليس مريضاً والتفسير ستجده في الشرح التالي : حمى البحر الابيض المتوسط المتوارثة عائليا fmf هو مرض جينى نادر يتميز بحدوث نوبات متكررة من ارتفاع الحرارة مع الام بالبطن والصدر والمفاصل مع تورمها حيث انه مرض وراثى والجين المسئول عنه اسمهMEFV ولكى يحدث المرض لدى شخص ما لابد من ان تتواجد نسختين من الجين المتحول احدهما لدى الاب والاخرى لدى الام اى ان كلاهما حامل للمرض وقد لاتظهر عليه اعراضه ولذلك فان زواج الاقارب يزيد من احتمالية حدوثه( الذي عند ابنك هي في جين واحد hetero وليس Homo اما اعراضه فتظهر فى صورة الام بالبطن اوالصدر او المفاصل مع ارتفاع فى درجة الحرارة وهذه الاعراض تختفى بعد اربعة ايام ويشفى المريض تماما ويكون طبيعيا بين النوبات بعض هذه النوبات يكون الألم فيها شديدا يحتاج لزيارة الطبيب وبعضها تكون من الشدة بحيث تتشابه مع اعراض الزائدة الدودية وقد تتم بعض العمليات غير الضرورية مثل استئصال الزائدة الدودية

Q: هل نتيجة الفحص تؤكد اني حامل ام مصاب بمرضى حمى البحر الابيض المتوسط M 6801 (G/C) Homozygous mutant؟

يعتمد التشخيص على القصة السريرية مع التاريخ المرضي العائلي لنفس المرض، ولا توجد فحوص مخبرية نوعية للتشخيص سبب المرض طفرة موروثة في إحدى الجينات MEFV-Gen. نتيجة الفحص تساعد ولا تؤكد وجود حمى البحر المتوسط ، التأكيد هو كما ذكرت في التاريخ المرضي

Q: هل يوجد علاج لمرض حمى البحر الابيض المتوسط وطرق الوقايه من نوبات الحمى المتكرره

حمى البحر المتوسط مرض وراثي لا يمكن التخلص منها إنما لابد من استعمال العلاج بهدفين الأول تخفيف ومباعدة النوب ومنع حدوث الإصلاحات اسمه cholchicin مدى الحياة