تسجيل دخول 
اسأل سينا 
...والدتي حاملة لمرض التلاسيميا و بعد تحاليل اكتشفنا ان مصابة ب المرض ايض
تم إنشاؤها في 7 سبتمبر 2017
تم تعديله في 9 نوفمبر 2021
752
والدتي حاملة لمرض التلاسيميا و بعد تحاليل اكتشفنا أن اختي مصابة بهذا المرض أيضا , ما هي طريقة علاجه؟ و هل هو فعلا مرض دائم ولا علاج له ؟ و ما نسبة إصابة بقية الافراد به ؟
هل تريد إجابة أكثر تفصيلا؟ تحدث مع طبيب الآن
إجابات الأطباء على السؤال
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
هو مرض متنقل بالوراثة جسمية متنحية autosomal recessive مستديم مع الانسان وهو ناتج من خلل ببروتين globine مكون في صبغة الدم المعروفة ب Hemoglobine واغلبه منتشر في حوض المتوسط واهمه نوع بيتا Beta-thamlassemia ومن به المرض كامل يحتاج لعلاج تحسين الانيميا والتخلص من الحديد الزايد مع نقل الدم احيانا وقد يلزمه استئصال الطحال _ اما ناقله اي من عنده صفة المرض المحايد trait حياته عادية بالعادة غير ما يحتاج لمقويات احيان ومتابعة مستوى الدم. بالعادة يحتاج المرض ليظهر علل بالجينات كاملة من الابوين ناقلي المرض.وان افترضنا ان احد الوالدين حامل للعلة والاخر سليم فنسبة حمل الجين المريض للاولاد هي 1\4 اي 25%
2
2017-09-08T12:27:50+00:00
2017-09-08T12:27:50+00:00
2017-09-08T12:27:50+00:00
/اسئلة-طبية/%D8%A7%D9%85%D8%B1%D8%A7%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AC%D9%87%D8%A7%D8%B2-%D8%A7%D9%84%D9%87%D8%B6%D9%85%D9%8A/%D9%88%D8%A7%D9%84%D8%AF%D8%AA%D9%8A-%D8%AD%D8%A7%D9%85%D9%84%D8%A9-%D9%84%D9%85%D8%B1%D8%B6-%D8%A7%D9%84%D8%AA%D9%84%D8%A7%D8%B3%D9%8A%D9%85%D9%8A%D8%A7-%D9%88-%D8%A8%D8%B9%D8%AF-%D8%AA%D8%AD%D8%A7%D9%84%D9%8A%D9%84-%D8%A7%D9%83%D8%AA%D8%B4%D9%81%D9%86%D8%A7-%D8%A7%D9%86-1022684#answer-0
هو مرض متنقل بالوراثة جسمية متنحية autosomal recessive مستديم مع الانسان وهو ناتج من خلل ببروتين globine مكون في صبغة... اقرأ المزيد
هو مرض متنقل بالوراثة جسمية متنحية autosomal recessive مستديم مع الانسان وهو ناتج من خلل ببروتين globine مكون في صبغة الدم المعروفة ب Hemoglobine واغلبه منتشر في حوض المتوسط واهمه نوع بيتا Beta-thamlassemia ومن به المرض كامل يحتاج لعلاج تحسين الانيميا والتخلص من الحديد الزايد مع نقل الدم احيانا وقد يلزمه استئصال الطحال _ اما ناقله اي من عنده صفة المرض المحايد trait حياته عادية بالعادة غير ما يحتاج لمقويات احيان ومتابعة مستوى الدم. بالعادة يحتاج المرض ليظهر علل بالجينات كاملة من الابوين ناقلي المرض.وان افترضنا ان احد الوالدين حامل للعلة والاخر سليم فنسبة حمل الجين المريض للاولاد هي 1\4 اي 25%
هل تريد اجابة اكثر تفصيلا، او لديك
اسئلة اخرى تتعلق بنفس الموضوع. اضغط هنا
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
استشارات طبية موثوقة وإجابات شافية من أفضل الأطباء. حمل التطبيق الآن
8 سبتمبر 2017
لديك سؤال للطبيب؟
نخبة من الاطباء المتخصصين للاجابة على استفسارك
خلال 48 ساعة
تحدث مع طبيب الآن أدخل سؤالكسؤال من أنثى سنة
ما هي اعراض مرض القولون العصبي و ما علاجه ؟؟؟؟
سؤال من ذكر سنة
السلام عليكم والدتي تبلغ من العمر ٥٠ عاما وعندها التهاب بالمرارة والم دائم و قيل انها تحتاج الى عمليه ما...
سؤال من ذكر سنة
ما هو العلاج المناسب لمرض الكرون وما هي الحمية المناسبة اتباعها لهاد المرض
سؤال من أنثى سنة
السلام عليكم دكتور والدتي تعاني من الم فالمعدة (انتفاخ) بحسب ما تقول و تعاني من انخفاض نسبة السكر فالدم علما...
محتوى طبي موثوق من أطباء وفريق الطبي
أخبار ومقالات طبية
مقالات طبية
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
آخر مقاطع الفيديو من أطباء متخصصين
أحدث الفيديوهات الطبية
2709
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
10681
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
3702
المشاركة عبر وسائل التواصل الاجتماعي
التعليقات
0 تعليق
كن الأول في مشاركة رأيك!
شارك تجربتك أو رأيك مع الآخرين