مرض الهيرشبرونغ تشوه او انسداد القولون

الوراثه تزيد احتمال الاصابه بالسرطان

هل انت وضعت هذا التشخيص , أم هو كلام الطبيب؟ ربما تكون بقعة كما يولد كثير من الأطفال , و هذه البقع تأخذ أشكالا و أحجاما وألوانا متعددة . أنصحك بعرضها على الطبيب للتشخيص الصحيح .

هذه الأعراض تستدعي مراجعه طبيب الجهاز الهضمي لتحديد السبب والعلاج

مراجعة طبيب جراحة أورام مختص لتحديد اللازم فى المرحلة القادمة

شمع الكبد او تليف الكبد (Liver cirrhosis) هو مرض يتبدل فيه نسيج الكبد المعافى بنسيج متندب (مع ندوب - Cicatrices)، بشكل تدريجي. التشمع هو نتيجة لالتهاب الكبد المزمن الذي تتلف خلاله خلايا الكبد. خلال الشفاء، تتكون ندوب تؤدي الى تشوه مبنى الكبد وتشمعه. ومن هنا ياتي الاسم: التشمع. لتلف خلايا الكبد وتشوه نسيجه, نتيجتان اساسيتان: تضرر قدرة خلايا الكبد على اداء مهامها الوظيفية واعاقة تدفق الدم الواصل الى الكبد من الجهاز الهضمي ليس هنالك علاج محدد وناجع لتشمع الكبد. في المراحل المتقدمة, يشكل زرع الكبد العلاج الوحيد وتصل نسبة نجاحه الى نحو 80%.

مطلوب صوره دم كامله وسرعه نزف وتجلط

هو ليس علاج ابداً تم ملاحظة ان بعض من حالات التهاب القولون التقرحي قد ظهرت عند المدخنين الذين توقفوا عن التدخين وفي الدراسات وجد أن النيكوتين له عامل وقائي لظهور هذا المرض وليس علاج ، وإن استعمال علكة النيكوتين واللطاخات الجلدية للنيكوتين تفيد في التحكم بالمرض بشكل أفضل عندما تستخدم مع الأدوية المضادة للمرض أي أن الاستجابة أسرع عندما يتهيج المرض إلا أنه ليس للنيكوتين أي فعل في استمرار عوارض المرض، او توقف هذه الاعراض

مرحبًا، بناءً على نتائج فحص G6PD QUANTITATIVE الذي أُجريته، فإن الإنزيم يظهر بمستوى مرتفع وليس ناقص. على الرغم من ذلك، لا يُعتبر هذا الاختبار كافيًا لتشخيص انيميا الفول. يوصى بإجراء مزيد من الفحوصات والتشخيص الدقيق، بما في ذلك تاريخ العائلة والأعراض الحالية التي قد تشير إلى وجود انيميا الفول. يجب استشارة طبيب الدم المتخصص لإجراء التقييم اللازم /ة

اولا : يجب ان تعلم ان ان داء كرون وراثي لذا فإنه لا يشفى تماما وانما يشفى ثم يعود للظهور مرة اخرى ولذلك هناك إجراءات يجب عملها وهي : 1 – التشخيص التفريقي يعني استبعاد الامراض الاخرى التي تصيب الامعاء الدقيقة مثل القولون التقرحي والعصبي ، القرحة الهضمية ، ، التهاب المرارة والبنكرياس ، الاصابة بجرثومة السالامونيلا وإي كولاي وهذا يتطلب تحاليل مخبرية للدم ، اختبار كامل للبراز ، اشعة ملونة للجهاز الهضمي ، والمنظار عند استشاري ماهر ، ثم ملاحظة الشهية والوزن وأخذ عينة للانسجة . 2- هناك أطعمة خاصة يجب تناولها فقط :الجبن الابيض ، اللبن منزوع الدسم ، الارز ، الخبز الابيض ، البسكويت ، البطاطا بوريه المعكرونة بدون صلصة ، الاسماك والدجاج منزوع الجلد والشوربة بدون خضار وهناك اطعمة يجب تجنبها مثل الخضروات والبقوليات وجميع الالياف والمشروب الكحولي والاطعمة الدهنية والبهارات والاطعمة الجافة ويجب الاكثار من الماء لتلافي الجفاف وكذلك العناصر المعدنية وعدم الاكل الا عند الجوع وتخفيف كمية الوجبة وزيادة عدد الوجبات حتى يسهل هضمها .

مرض "حساسية الجلوتين" له عوامل وراثية فقد يصاب أحد الأبناء بالمرض لكون أحد الأبوين مصابا به ويقدر احتمال إصابة النسل بالمرض بحوالى ٣٪